Петролейный эфир вая кислота

Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

Растворимые в петролейном эфире кислоты — одноосновные кислоты, по молекулярному весу близкие к сырью. Они состоят из нафтеновых кислот, свинцовые соли которых растворимы в серном эфире. Содержание насыщенных жирных кислот в смеси не превышает 2%. [c.100]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды по внешнему виду похожи на нейтральные смолы. Это маслянистые, весьма вязкие, иногда твердые черные вещества, нерастворимые в петролейном эфире и хорошо растворимые в бензоле, спирте и хлороформе. Природа асфальтогеновых кислот практически не изучена. Предполагается, что в них содержатся три активные группы, вероятно, две гидроксильные и одна кислотная. Их можно назвать полинафтено-выми кислотами. Плотность асфальтогеновых кислот больше единицы. [c.33]

Нерастворимые в петролейном эфире кислоты представляют продукты конденсации более низкомолекулярных полифункциональных соединений. Их молекулярный вес всегда больше молекулярного веса исходного сырья в 1,5—2 раза, на одну среднюю молекулу приходится 1,8—2 карбоксильных групп, в том числе [c.100]

Конденсация альдольного типа, основание — карбонат калия. Смесь 0,1 моля анисового альдегида, 0,1 моля пиперидида сор-биновой кислоты, 1,0 г аликвата 336 и 4,0 г сухого К2СО3 в 30 мл толуола нагревают при 90 С в течение 10 ч. Реакционную смесь обрабатывают 50 мл воды, слои разделяют, водный слой дополнительно экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат и концентрируют на роторном испарителе. Остаток обрабатывают 10—20 мл эфира и затем осторожно добавляют петролейный эфир и оставляют кристаллизоваться на холоду. Аликват остается в растворе. Пиперидид 7- (4-меток-сифенил)гептатриен-2,4,6-овой кислоты (т. пл. 133 С) получается с выходом 63% [1613]. [c.237]

С целью увеличения выхода кислот на исходное сырье проводились опыты по окислению смеси исходного сырья (39%) и неомыляемых (61%). Окисление идет с резким сокращением индукционного периода даже при применении нейтрального Мп-катализатора (табл. 2). Характер накопления кислорода в функциональных группах аналогичный таковому с применением кислого Мп-катализатора, за исключением несколько меньших значений перекисных чисел. Выход нерастворимых в петролейном эфире кислот и нерастворимых в воде кислот близки к таковым для опытов при окислении только исходного сырья. [c.98]

Качество нерастворимых в воде кислот (табл. 4) зависит от содержания в них нерастворимых в петролейном эфире кислот. При увеличении выхода последних, часто называемых оксикис-лотами, их кислотные числа, числа омыления и содержание кислорода увеличиваются. Содержание углерода и молекулярный вес их снижаются, однако последний всегда в 1,5—2 раза больше, чем у исходного сырья. На одну среднюю молекулу кислоты приходится 1,5—2,0 карбоксильных группы — из них 1,2—1,35 в виде не связанных карбоксильных групп и 0,6—0,75 в виде эфирных соединений. Содержание гидроксильных групп составляет [c.98]

Принятое деление кислот по их растворимости в петролейном эфире на карбоновые и оксикислоты , по нашему мнению, не соответствует действительному положению. Нерастворимые в петролейном эфире кислоты, получаемые при окислении концентрата нафтеновых углеводородов, представляют собой продукт конденсации более низкомолекулярных полифункциональных соединений, что подтверждается аналитическими данными. Они содержат относительно больше кислорода. [c.98]

Жидкие продукты окисления анализировались, как указано при исследовании продуктов окисления масла, в объеме. Твердые продукты окисления, оставшиеся на чашке в виде лакообразной пленки (см. табл. 2), подвергались последовательной экстракции в аппарате Сокслета растворителями масло и смолы отделялись петролейным эфиром, кислоты — этиловым спиртом, асфальтены — бензолом остаток представлял собою карбены и карбоиды. [c.331]

Не растворимые в щелочи, но растворимые в петролейном эфире соединения снова возвращают в процесс нитрования. Ввиду наличия в них продуктов окисления (кетонов, спиртов), которые при дальнейшем окислении образуют карбоновые кислоты, расход азотной кислоты повышается по сравнению с расходом ее при использовании чистых углеводородов. [c.312]

Значительная часть образовавшихся жирных кислот при 170° подвергается дальнейшему окислению в непригодные для практики оксикислоты и их производные. В результате таких вторичных процессов окисления получается темный оксидат с большим содержанием веществ, не растворимых в петролейном эфире. По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью. [c.450]

Подавление образования веществ, не растворимых в петролейном эфире, влечет за собой улучшение окраски кислоты — сырца и перегнанной кислоты, уменьшение кубовых остатков при перегонке и понижение содержания кетонов и сложных эфиров в продуктах реакции. [c.451]

Определяется весовым способом содержание задерживаемых на фильтре нерастворимых веществ, при фильтровании в петролейном эфире, соляной кислоте, спиртобензольной смеси и дистиллированной воде. Выражается в % [c.210]

Ири экстракции индола масляная фракция обрабатывается щелочами для выделения фенола. После удаления избытка щелочи серной кислотой индол экстрагируется водным раствором метанола. Затем он экстрагируется из метанола петролейным эфиром и перегоняется с водяным паром [297]. [c.423]

Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в спирто-бензольной смеси и горячей дистиллированной воде, цри экстрагировании смазки спирто-бензольной смесью и обработке осадка на фильтре горячей дистиллированной водой выражается в % Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в петролейном эфире, соляной кислоте, спирто-бен-зольной смеси и дистиллированной воде выражается в % [c.659]

Содержимое цилиндра 1 мин. тп ,ательно взбалтывают и дают отстояться. Отстоявшийся водный слой должен быть нейтрален, т. е. окрашен в фиолетовый цвет. Если раствор кислый или щелочной, то его нейтрализуют несколькими каплями раствора щелочи или кислоты. Нейтральную смесь разливают норовну в два цилиндра, т. е. по 40 мл петролейного эфира и 110 10 мл водного раствора в каждый цилиндр. Это производят следующим образом. Сначала переливают в порожний цилиндр 10 мл водного раствора лакмуса, не обращая внимания на количество перелившегося при этом [c.738]

Определенное титрованием содержание жиров можно проверить выделением их. Для этого полученный в результате титрования раствор переносят в делительную воронку и разделяют на два слоя. Нижний, спирто-водный, слой выливают в другую делительную воронку, а оставшиеся в эфирном слое следы мыла отмывают 60%-ным спиртом. Промывки производят 2 раза 30 и 20 мл спирта. Промывной спирт прибавляют к спиртовому раствору и последний промывают один раз петролейным эфиром. Промывной петролейный эфир добавляют к эфирному раствору. Водно-спиртовой раствор мыла упаривают, а затем выделяют жирные кислоты разложением остатка 10%-ной соляной кислотой. [c.741]

При уменьшении расхода воздуха с 300 до 200 л1ч на 1 кг сырья характер кинетических кривых изменяется незначительно (рис. 4). Дальнейшее уменьшение расхода воздуха приводит к уменьшению скорости нарастания содержания кислорода в функциональных группах и относительному увеличению скорости нарастания эфирных чисел, а выделенные кислоты больше содержат нарастворимых в петролейном эфире кислот. [c.95]

Бутилборная кислота легко растворима в эфире, алкоголе, хлороформе, ацетоне, этилацетате и ледяной уксусной кислоте, менее — в воде, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, дихлорэтане и петролейном эфире. Кислоту не удается тиофовать в присутствии маннита. Т. пл. 92—94° (не четкая). [c.17]

Кроме химич еского состава сырья, зависящего от природы исходной пефти и технологии нефтепереработки, изучено влияние степени предварительной очистки сырья на процесс его каталитического жидкофазного крекинга. Как правило, газойли очищались 97—89 %-ной, а широкие фракции мазутов и сами мазуты — 92—93 %-ной серной кислотой, причем мазуты, учитывая их значительную смолистость и вязкость, очищались петролейным эфиром с обязательными промывками и нейтрализацией очищенных продуктов после их отделения от гудрона. Этим добивались частичного обессмоливания исходного сырья с целью предупреждения преждевременной отработки катализатора в процеае предварительного нагревания его с сырьем в автоклаве. [c.131]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Поликарбонаты устойчивы в минеральных и органических кислотах, алифатических углеводородах и спиртах. Щелочи, аммиак и амины действуют на поликарбонат разрушающе. Поликарбонат легко растворяется в хлорированных углеводородах и частично в ароматических углеводородах и кетонах. Поликарбонат нерастворим в таких растворителях, как петролейный эфир, гсксан, этиловый спирт и вода. Он устойчив в смазочных маслах. [c.410]

Выделенный парафин часто получается несколько темным от присутствующих в нем смол. Чтобы для дальнейшего исследования иметь очищенный парафин, последний растворяют в кипящем спирте и отфильтровывают, промывая фильтр кипящим спиртом. На фильтре остаются лишь не растворимые в спирте смолы. Для выделершя очищенного парафина из раствора отгоняют спирт и высушивают в термостате парафин, как указано выше. Если же и после очнстки спиртом парафин остается окрашенным, то его растворяют в петролейном эфире и обрабатывают несколькими каплями крепкой серной кислоты. Выпарив из очищенного раствора эфир, получают чистый парафин. [c.372]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Отделив от смеси кислот и фенолов углеводороды ( неомыляемые ), приступают к извлечению фенолов из этой смеси, для чего последнюю растворяют в равном объеме петролейного эфпра и обрабатывают 5—6%-ным снирто-вод-ным раствором соды кислоты переходят при этом в нижний спирто-водный слой в виде натриевых солей, а фенолы остаются в верхнем эфирном слое. Для разделения слоев пользуются дел ительной воронкой. Так как в спиртоводном содовом растворе остается часть фенолов, раствор несколько раз обрабатывают петролейным эфиром и вытяжки прибавляют к основиому раствору фенолов. Петролейный эфир отгоняют иа электрической водяной бане с применением холодильника, а затем, сняв холодильник, отпаривают остатки эфира до исчезновения запаха. [c.458]

Способ Коппешаара [338]. В склянке с притертой пробкой в течение 15 мин. встряхивают 25—35 мл продукта, (вмешанного с таким же объемом петролейного эфира, 50 мл 0,01 н раствора бромистого калия, 50 мл 0,002 н раствора бромноватистокислого калия и 5 мл концентрированной серной кислоты. Температура, при которой ведется реакция, не должна превышать 20° С. Затем приливают 10 мл раствора йодистого калия (125 г на 1 л) и через несколько минут титруют 0,1 н раствором тиосульфата. 1 мл 0,1 н раствора тиосульфата эквивалентен 0,008 г брома или 0,00156 г фенола. Подсчитано, что если па каждый миллилитр раствора тиосульфата, идущего на связывание выделившегося йода из 0,0469 г, вычесть 0,00156, то получается количество взятого фенола. [c.687]

Из приготовленной средней п])обы отвешивают в фарфоровую чашку (или стакан) навеску 20—25 г с точностью до 0,1 г, затем в чашку (стакан) С навеской приливают 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты. Чашку (стакан) медленно нагревают па водяной бане, пе допуская кипения, перемешивая содержимое до тех нор, пока не исчезнут все куски мыла и верхний слой не хтанет прозрачным. Затем до охлаждении до 35—40° прибавляют 50 мл петролейного эфира или легкого бензина и размешивают всю массу. [c.744]

Смотреть страницы где упоминается термин Петролейный эфир вая кислота: [c.483] [c.97] [c.97] [c.97] [c.429] [c.565] [c.451] [c.455] [c.464] [c.209] [c.249] [c.270] [c.310] [c.129] [c.129] [c.249] [c.191] [c.191] [c.27] [c.178] [c.283] [c.341] [c.659] [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология