Зелинского реакция

Реакция дегидрогепизационпого катализа циклогексана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов (а также в присутствии палладия или никеля на окиси алюминия), при температуре 300° приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных циклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. Оказалось, что в отличие от условий с применением катализатора, состоящего из чистого никеля, в присутствии которого, как показал Сабатье, циклогексан превращается не только в бензол, но примерно на 30% расщепляется с образованием метана, в условиях, разработанных Н. Д. Зелинским, реакция в случае циклогексана и его ближайших гомологов протекает исключительно гладко, без образования побочных продуктов [239]. Реакция эта обратима [c.501]

При пропускании ацетилена через трубку с активированным углем, нагретую примерно до 600°, получается бензол (способ академика Н. Д. Зелинского). Реакция протекает по уравнению [c.304]

Гелля-Фольгарда-Зелинского реакция - реакция галогенирования карбоновой кислоты в присутствии фосфора. [c.316]

Как показал акад. Н. Д. Зелинский, реакция гидрирования бензола обратима можно произвести каталитическое дегидрирование гексагидробензола (в присутствии палладия) и превратить его в бензол [c.288]

Гс.г-ы—Фольгарда — Зелинского реакция) [c.395]

ГЕЛЯ — ФОЛЬГАРДА — ЗЕЛИНСКОГО РЕАКЦИЯ, получение а-галогеняамещенных к-т или их производаых галогенированием карбоновых к-т хлором или бромом в присут. фосфора или его галогенидов при 100 °С, напр. [c.124]

Наряду с прямым галогенированием в присут фосфора и его производных (Гелля Фольгарда Зелинского реакция) [c.327]

В основу метода положена открытая Н. Д. Зелинским реакция дегидрогенизационного катализа циклогексана и его гомологов в присутствии платинового или палладиевого катализатора при температуре около 300 °С. Дегидрирование в этих условиях приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых соответствует структуре исходных гексаметилеиовых УВ [60, 65]. [c.361]

Гелля— Фольгарда — Зелинского реакция) С1, [c.395]

ГКЛЛЯ — ФОЛЬГАРДА — ЗЕЛИНСКОГО РЕАКЦИЯ — получение а-галогенозамещенных к-т или их производных галогенированием карбоновых к-т в присутствии фосфора или его галогенид .ш [c.417]

Неоценимый вклад в химию углеводородов внес своими блестящими исследованиями Н. Д. Зелинский с сотрудниками. Результаты исследований в области каталитической дегидрогенизации нафтеновых углеводородов легли в основу одного из промышленных методов получения толуола из нефтяного сырья. Не меньшее значение имеет открытая сотрудниками Зелинского реакция циклизации парафиновых углеводородов, которая может быть использована в качестве нового метода получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья. В результате работ Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского и их многочисленных сотрудников была доказана взаимо-превращаемость углеводородов различных рядов при каталитических реакциях, Особо следует отметить исследования Н. Д. Зелинского по разработке синтеза углеводородов на базе окиси углерода и водорода хотя реакция между окисью углерода и водородом была осуществлена в промышленном масштабе впервые в Германии Фишером и Тропшем, следует отметить, что она была открыта русским химиком Е. И. Орловым в 1908 г. Таким образом, в области создания новых процессов получения углеводородов—основного сырья для промышленности органического синтеза—работы отечественных исследователей занимают одно из первых мест. [c.4]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.206 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.146 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.206 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.105 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология