Метай, образование

Схема одного из распространенных реакторов окислительного пиролиза метана изображена на рис. 25. Корпус реактора 2 футерован высокоогнеупорным материалом. Метан и кислород входят в камеру смешения 1, проходят диффузор 8, имеющий предохранительную мембрану 3, и попадают в сопла горелочной илиты 7, под которую вводят стабилизирующий кислород. В камере 4 протекают неполное горение метана, образование ацетилена и сажи. Через форсунки 6 взбрызгивается закалочная вода, и продукты пиролиза моментально охлаждаются. Газ пиролиза отводят из нижней камеры 5, где оседает часть образующегося кокса, который потом отводят вместе с водой. При нормальном режиме окислительного пиролиза на горение расходуется 55% метана, на образование ацетилена 23—25 %, на образование сажи 4% степень конверсии метана достигает 90%, степень конверсии кислорода превышает 99%- [c.81]

Конечные температуры оинтеза первой ступени обычно на 8— 10° ниже, чем во второй ступени. Максимальная конечная температура во второй ступени процесса доходит до 208—210°. Режим работы реакторов устанавливают такой, чтобы сокращение объема газа в первой ступени составляло около 56—59%. а во второй ступени около 25—30%. Общий процент превращения окиси углерода в обеих ступенях около 91—93 при этом метано-образование должно быть наименьшим. [c.480]

Тепло, выделяющееся во время реакции, должно быстро и эффективно отводиться, чтобы избежать резкого возрастания скорости метано-образования и дезактивации катализатора при повышении температуры. Действительно, большинство технологических проблем, возникающих при проектировании процесса и его технологическом оформлении, связано с отводом тепла и контролем за реакционной температурой. [c.520]

Окислительный пиролиз метана можно представить как процесс, состоящий из трех этапов горения метана, образования ацетилена и разложения ацетилена - . Б. С. Гриненко и А. М. Зелизный предлагают следующую схему окислительного пиролиза [c.157]

Реакторы для производства сажи из метана. Образование сажи происходит при высокой температуре в условиях, когда свободная [c.90]

Райс [57 ] принимает в качестве первичной стадии распада метана образование метильного радикала и атома водорода [c.40]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Выбор формулы катализатора риформинга сильно зависит от рабочих параметров, которые, в свою очередь, определяются характером исходного сырья, подвергаемого риформингу. Вследствие повышенной тенденции к образованию углерода при риформинге нафты необходима специальная композиция, которая будет обсуждаться далее. Для катализаторов риформинга метана образование углерода не является причиной затруднений, но существует много других факторов, которые необходимо принять во внимание при разработке идеальной формулы катализатора. [c.98]

Процесс протекает в среде чистого кислорода и состоит из трех этапов — горения метана, образования ацетилена и разложения ацетилена [c.72]

В опытах по конверсии метана образование кокса ие наблюдалось. Гидравлическое сопротивление реактора не возрастало, а визуальный осмотр катализатора не обнаружил каких-либо признаков образования кокса. [c.177]

Реакции в метан-кислородном пламени рассмотрены также в работе Фристрома и Вестенберга [3, с. 314]. По их мнению, в метан-кислородном пламени протекает ряд процессов реакции с участием метана образование Н2О, СО и промежуточных продуктов горение окиси углерода цепные разветвленные процессы и рекомбинация радикалов. [c.221]

Ацетилен, этилен, диеновые и другие ненасыщенные соединения попадают в конвертированный газ на стадии конверсии природного газа. Процесс образования этих соединений особенно интенсивен в схемах с шахтной каталитической конверсией при пламенном горении иаро-газо-кислородной смеси в байпасах и пустотах кладки конвертора метана [19]. При высокотемпературной конверсии метана образование непредельных соединений протекает также активно. [c.433]

На рис. 2.11. в качестве примера приведен расчет распределения концентраций метана, образованного в результате разгерметизации адсорбера на установке получения водорода. [c.141]

Рис. 2.8. Изменение потенциальной энергии для реакции хлорирования метана. Образование радикала происходит с трудом.

Основной недостаток высокотемпературной конверсии метана — образование свободного углерода по реакции [c.17]

К чистоте газа, поступающего на реакцию, предъявляют %пре- . деленные требования. Наиболее вредным загрязнением газа. являются карбонилы железа, так как они отлагают на катали-заторе дисперсное железо, что ведет к повышенному метано-образованию. Сера не является контактным ядом, но способ-ствует коррозии, поэтому содержание ее в свежем газе не [c.19]

Оказалось, что именно при низких температурах реакция метано-образования протекает наиболее активно (см. рис. 5). Если считать причиной этого реакцию (1), то при постоянной температуре увеличение избытка водорода в исходной смеси должно привести к возрастанию содержания метана в газе. Это действительно наблюдается на практике [c.28]

Рис. 93. Кинетические кривые расходования метана (/), образования формальдегида (2) и окиси углерода 3) при фотохимическом окислении СН4 при 400 С (по Фок и Налбандяну [274]).

Следует упомянуть, что метиловый спирт и метиламин можно рассматривать как производные метана, образованные заменой в нем одного атома водорода на гидроксильную группу ОН или аминогруппу МНг. Эти вещества мож но также рассматривать как производные воды и аммиака с метильной группой вместо одного из атомов водорода. [c.31]

По старой рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные метана, образованные замещением атомов водорода в его молекуле на соответствующие радикалы [c.25]

Уризко [39] при проведении опытов в статических условиях в кварцевом реакторе (интервал температур 753—813° К) с метановоздушными смесями установил по наличию двух максимумов разогрева двухстадийную последовательность процесса окисления метана — образование СН2О с последующим догоранием до СО и Н2О. Автор предполагает, что реакция взаимодействия метана с кислородом протекает по гетерогенно-гомогенному радикально-цепному механизму. [c.58]

Радиолиз метана, помимо водорода, дает жидкие продукты непредельного характера и небольшое количество гомологов метана. Образование непредельной жидкости, по-види- [c.210]

Если при горении суметь обнаружить углекислый газ и воду, то по продуктам реакции можно будет сделать заключение о качественном составе метана. Образование углекислого газа свидетельствует о наличии углерода в метане, образование воды — о наличии водорода. [c.66]

В последнее время стала развиваться радиационная химия углеводородов и появились исследования радиол иза алканов, доложенные на симпозиуме по радиационной химии углеводородов в 1957 году [146]. Под влиянием облучения таза пучком электронов с энергией порядка 1,5 мэв при обыч-ной температуре могут свободно происходить процессы расщепления молекул алкана на радикалы и непосредственного отщепления молекул водорода и метана На основе изучения цримесей этилена и пропилена в качестве веществ, поглощающих атомы водорода и метил-радикалы, а также результатов изотопического исследования радиолиза смеси этана и полностью замещенного дейтероэтана на масспектрометре, было показано, что большая часть водорода образуется при радиолизе этана путем прямого отщепления его молекул от молекул этана в первичном процессе [146]. Изучение изото-лического распределения метана, образованного при радиолизе системы этан и дейтероэтан, дало доказательство того, что метан возникает путем непосредственного отщепления его молекулы от исходных молекул этана. Таким образом, процессы радиолиза алканов могут происходить под воздейст- вием больщой энергии облучения при обычных температурах по другому механизму, с отщеплением молекул в первичном акте, без участия радикалов. В этом отношении радиолиз несколько схож с высокотемпературным крекингом, при котором относительный вес радикально-цепных процессов снижается и возрастает роль процессов распада, проходящих по молекулярному механизму, что соответствует более высоким порядкам энергий в том и другом случаях. Интересно также, что в условиях радиолиза (25°) могут возникать горячие радикалы, энергия которых соответствует гораздо более высоким температурам, чем температура экспериментов, т. е. распределение по энергиям для таких радикалов не является Максвелл-Больцмановским. С другой стороны, при действии радиации на алканы возникают и радикалы, которые могут тшициировать процессы распада. В этих случаях важной характеристикой инициированного крекинга является общий выход радикалов, способных индуцировать крекинг, отнесенный к определенному количеству поглощенной энергии. Вследствие того, что ионизирующее излучение поглощается молекулами не избирательно, количество поглощенной энергии пропорционально общему числу электронов в единице объема и не зависит от химического строения алкана [147]. В то же время выход радикалов, отнесенный к одинаковой поглощенной энергии, весьма зависит от строения поглощающих молекул. С процессами образования радикалов конкурируют процессы спонтанной де.чактивации возбужденных молекул алканов, связанной с превращением энергии элект- [c.71]

Если представить себе молекулу метана, образованную аго-мом углерода с электронной конфш урацией внешнего уровня 28 2р 2р/2р и четырьмя атомами водорода с элек1рон-ной конфигурацией Ь, будет видно, что связи С-Н неэквивалентны, так как со стороны углерода при их образовании принимают участие орбитали разных типов (Зр-орбитали и одна з-орбиталь). Такая молекула не может иметь форму тетраэдра, так как геометрия орбиталей углерода не позволяет образовать четыре одинаковых С-Н связи. Это не сотасуется с нашими представлении об истинной молекуле метана (см. выше). Объяснить феномен просто. [c.191]

На начальной стадии окисления метана образование свободных радикалов (Шз и НО происходит по реакции (1). Образование ме-тилгидропероксида протекает ва стадии продолжения цепи по реакциям (17), (18), а обрыв цепи - по бимолекулярной реакции (7). Дополнительное генерирование свободных радикалов связано с распадом гидропероксида - вырожденное разветвление (28), (29). [c.357]

Эта реакция не удается в присутствии щавелевой, винной и других органических оксикислот, а также фосфор,ной и железистосинеродистово-дородной кислот и иодидов. Все эти вещества, за исключением последнего, образуют комплексные соединения с Fe ", которые метают образованию Fe,( NS).i. Иолиды метают реакции, питому что иод-ион окисляется ионом трехвалентного железа в своГшднын иод, который окрашииает водный раствор IB красный цвет. [c.376]

Более чем вероятно, однако, что по меньшей le pe одна из реакций, имен щих место при термическом разложении изобутилена, обусловливает (судя г. образованию пропилена и метана) образование свободных радикалов, и в час ности — метильного радикала, который далее гидрогенизируется водородом, bi деляющимся в другой стадии процесса, по следующей схеме [c.88]

Позднейшие работы опровергли ту точку зрения более ранних исследователей, согласно которой ацетилену приписывалась важная роль, как промежуточному продукту при пирогенетическом образовании ароматических углеводородов. Можно считать почти точно установленным, что (за возможным исключением метана) образование ароматики при пиролизе газообразных углеводО родов проходит через промежуточную стадию образования олефинов и диолефинов, но не ацетилена. [c.201]

S honbein -5 наблюдал, что кроме муравьиной кислоты и ее гомологов, при этих же условиях образуется небольшое количество смол. Часть растворенного кислорода находится в очень активном состоянии. S honbein тоже от.метил образование озона в воздухе над погоном. [c.964]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]

Исследование ИК- и масс-спектров продуктов деструкции показало наличие окиси и двуокиси углерода, водорода," синильной кислоты, бензола и метана. Образование метана авторы связывают с содержанием в молекуле полимера остатков диметилацетамида, образующихся на стадии поликонденсации нри реакции концевых хлорангидридных групп нолиоксиамида с растворителем. Остаток после деструкции представляет собой черный порошок, в ИК-снектре которого отсутствуют полосы поглощения, характерные для бепзоксазольного цикла. [c.216]

Метан или болотный газ встречается в природе довольно часто он является гл авной составной частью газов, выделяющихся из нефтяных скважин, а также некоторых грязевых вулканов. Около Баку, а также в Америке в Пенсильвании, где имеются нефтяные залежи, из трещин земли выделяются очень большие количества метана. В последнее время его собирают, по трубам разводят по заводам, где и употребляют, как топливо. В пустотах каменного угля заключается газ, содержащий около 80°/о метана. Образование его здесь находится в непосредственной связи с процессом образования самого угля из растительных остатков. Погребенные в отдаленные геологические эпохи сначала под водой, а затем под осадочными породами растительные остатки не могли быстро истлевать, как это бывает с ними на земной поверхности, окисляясь до угольной кисяоты. Вместо окисления они в течение целых геологических периодов подвергались и продолжают подвергаться и в настоящее время процессу распада, аналогичному сухой перегонке. В числе газообразных продуктов главную массу и составляет метан, который, выделяясь в каменноугольных копях под названием рудничного газа, дает с воздухом взрывчатую смесь, взрывы которой, происходящие при недостаточной вентиляции копей, и обусловливают рудничные катастрофы. Кроме газообразных продуктов, как при сухой перегонке, образуются и жидкие, которые уходят, и остается твердый остаток, который и представляет то, что называется каменным углем. Если процесс дошел до конца, получается антрацит, [c.38]

На ряде примеров С. С. Новиков и В. А. Тартаковский показали, что ртутная СОЛЬ три нитро метана способна присоединяться по двойной связи. Мы установили, что присоединение ртутной СОЛи тринитрометана по двойной СВЯЗИ может быть использовано как метод определ ения стереохимии присоединения других Солей ртути [35]. Для этого следует провести реакцию какого-либо олефина с водным раствором ртутной соли тринитро метана. Образование при этом Продукта присоединения типа XLVn По схеме А будет указывать на то, что оксимеркурирование этого олефина протекает как транс-присоединение, тогда как образование продукта присоединения типа XLVHI по схеме В будет указывать на г мс-присоединение. Так, например, присоединение ртутной соли тринитрометана к циклогексену независимо от растворителя всегда протекает по схеме А, т. е. является транс- Присоединением [c.283]

Осаждение карбонатом аммония. Разбавьте 2 капли раствора, содержащего Mg , 5 каплями воды. Прибавьте 2 капли (ЫН4)гСОз и несколько минут нагревайте в водяной бане. Ог-метьте образование осадка. Напишите уравнение реакции, [c.275]

Образование лака. Разбавьте каплю раствора, содержащего Mg , 5 каплями воды. Прибавьте 1 каплю разб. НС1 и 1 каплю реактива на Mg++ (стр. 200). Затем, непрерывно перемешивая, приливайте по каплям NaOH до щелочной реакции. От метьте образование небесноголубого осадка. [c.275]