Гексагидробензол

Коновалов М. И. Нафтены, гексагидробензолы и их производные. Тверь, 1889. [c.153]

Циклогексан (гексаметилен, гексагидробензол) d4 =0,7785 мол, вес. 84,16 СЛ [c.36]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексагидробензол, гексаметилен), t [c.680]

Циклогексан, гексагидробензол, гексаметилен [c.7]

СбН,2 Циклогексан (гексагидробензол, гексаметилен) [c.532]

Циклогексан Гексагидробензол, гексаметилен 0,1 [c.18]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексагидробензол, гексаметилен), f ., 6,55 °С, i . 80,74 "С d 0,7785, и 1,4262 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Содержится в нефти. [c.680]

Дегидрогенизация гексагидробензола в бензол температура 300° [c.359]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Изомеризация ароматических углеводородов в данном случае может быть представлена протекающей (также по принципу динамического равновесия) через следующие стадии гидрирование с образованием соотвествующих гомологов гексагидробензола, изомеризация последних, дегидрирование образовавшихся изомерных гексагидробензолов в ароматические углеводороды [c.155]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексаметилен, гексагидробензол) gHjj — бецветная легкоподвижная жидкость, т. кип. 80,74° С, смешивается со многими органическими растворителями. Нитрознрованием Ц. (N0 1) получают циклогексаноноксим, используемый в производстве капролактама. Ц. синтезируют каталитическим гидрированием бензола, выделяют из нефтепродуктов. Применяется как сырье в синтезе органических соединений и как растворитель. [c.284]

Циклогексан (гексагидробензол, гексаметилен) 0,1 с.-т. 2 [c.601]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Циклогексан можно также рассматривать как продукт полной гидрогенизации бензола в результате присоединения 6 атомов водорода. Отсюда нередко употребляемое для него название — гексагидробензол. [c.194]

В связи с этим циклогексан часто называют гексагидробензолом, рассматривая его как гидроароматическое соединение. [c.105]

Далее оказалось, что под влиянием катализаторов никеля при высокой температуре или платины в кислой среде при комнатной температуре молекула бензола присоединяет три молекулы водорода, превращаясь в гексагидробензол [c.111]

Ранние работы Н. Д. Зелинского были связаны с синтезом цикланов (1895—1907 гг.) и вопросами гидрогенизации. В то время Бельштейн и Курбатов видели в цикланах аналогов гексагидробензолов — продуктов, получаемых гидрогенизацией бензола и его гомологов. При отождессвлении цикланов с гексагидробензолами возник вопрос о строении цикланового ядра. [c.16]

Гидрогенизация пинена и карвена с окисью меди. Превращение тетрагидробензола в гексагидробензол и тетрагидротолуола в гексагидротолуол с окисью меди [c.378]

Гидрогенизация гидробензола в гексагидробензол температура 330°, давление 125 ат 3 г окиси меди (в железном аппарате) 1824 [c.262]

Однако в случае этилбензола и особенно кумола наличие в равновесной смеси нескольких процентов гексагидробензолов оказалось недостаточным для столь глубокого превращения. Объяснение этому можно найти в отмеченной выше сравнительно медленной изомеризации монозамещенных циклогексанов. Более удовлетворительные результаты по изомеризации этилбензола и кумола были получены только после предварительного гидрирования исходных продуктов на 30% для этилбензола и на 100% для кумола. Причем полное гидрирование кумола позволило в значительной мере избежать крекинга этого углеводорода. Интересно, что состав ароматических углеводородов, полученных в результате изомеризации кумола [7], был по относительному содержанию различных структурных форм довольно близок к составу алкилцикло-гексанов Сд в наших опытах по изомеризации нафтенов. [c.155]

В 1923—1924 гг. Зелинский всесторонне изучил отношение к каталитической дегидрогенизации над платиной и палладием диалкилциклогексанов. Как было известно и ранее, все три гексагидроксилола легко отдавали свой водород и переходили в соответствующие ксилолы. В то же время гем-диметилгексаме-тилен , не являющийся углеводородом ряда гексагидробензола, в условиях дегидрогенизационного катализа у Зелинского оставался неизменным [16, стр. 69—71] [c.87]

Исследовал угли Донецкого бассейна и Урала. Проанализировал выход и качество кокса и его физико-химические свойства для 13 различных образцов углей. Изучал (1867—1869) химический состав почв. Доказал (1873), что камфарная кислота двухосновна. Высказал предположение, что в состав кавказских нефтей входят углеводороды, не похожие ни на парафины, ни на олефины. Впервые выделил многие из этих углеводородов. Исследовал (1876—1878) продукты гидрирования ароматических углеводородов (в частности, нафталина). Впервые восстановлением с помощью иодистого водорода нафталина и алкилбензо-лов получил (1876) гексагидроаро-матические углеводороды, в частности гексагидробензол, и доказал возможность перехода соединений бензольного ряда в циклопарафины. Получил (1876) декагидронафталин и изучил его свойства. [c.119]

Н. М. Кижиер показал, что при гидрогенизации бензели иодистоводородной кислотой образуется не гексагидробензол Вредена , а метилциклопентан, что явилось доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца, [c.657]

Систематическое применение этой реакции к ароматическому ряду (Вреден) показало [20], что продуктами восстановления (гидрогенизации) являются в данном случае действительно углеводороды предельного характера, но не ряда метана, а углеводороды циклического строения, состава С П2 . Эти углеводороды назывались обыкновенно гексагидробензолами>) в них принимали, как и в бензоле, шестичленное кольцо углеродных атомов. Несмотря на большие трудности, с которыми было сопряжено их получение, они долгое время привлекали исключительное внимание исследователей нефти, так как при большом сходстве их с нафтенами естественно напрашивалась мысль о тонвдестве этих двух углеводородных рядов (Бейль-штейн и Курбатов Шютцонбергер и Ионии). [c.86]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.680 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.194 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.207 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.111 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.56 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.287 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.348 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.216 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.43 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.460 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.223 , c.289 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.418 , c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология