Ртуть фосфорнокислая

Имеются сообщения об отделении и определении ртути методом осадочной хроматографии с применением ионообменников [7, 8]. На иодистом ионообменнике разделены смеси Ag — Hg (II) — В1 Ag - Hg (II) - РЬ Ag - Hg (II) - Си (II) РЬ - Hg (II) -В1 РЬ - Hg (II) - Си Hg (II) - Си - В1, Hg (II) - Hg (I) из азотнокислых растворов. На фосфорнокислом ионообменнике проведен анализ смесей В1 — Hg — РЬ — С(1 — Ag Hg — РЬ — Си - Сс1 - В1 В1 - Hg - РЬ - А - Си - Сс1 В1 - Hg -РЬ — Сс1 Hg — РЬ — Си — Ag. При этом катион Hg(II) обнаруживался проявлением хроматограмм специфическими реактивами (например, раствором диэтилдитиокарбамата натрия). [c.59]

Ртуть может быть определена с достаточной точностью путем электролитического осаждения из различных растворов азотнокислых, сульфатных, смешанных азотнокислых и сульфатных, хлоридных, фосфорнокислых, щавелевокислых, цианидных, аммиачных, сульфидно-щелочных растворов [589 755, стр. 407 1212]. [c.77]

Использование И. в. вместо гранулированных ионообменных смол создает во многих случаях существенные преимущества. Благодаря высокоразвитой активной поверхности И. в. скорость ионного обмена (как сорбции, так и десорбции) на них значительно выше (в 20— 30 раз). Повышенная гидрофильность волокон, полученных на основе гидрофильных полимеров (целлюлоза или поливиниловый спирт), обусловливает большую степень набухания И. в. и, следовательно, высокие скорости диффузионных процессов. Использование И. в. в виде тканей дает возможность рационализировать аппаратурное оформление процесса ионного обмена (применепие бесконечной ленты, фильтрпрессов с зарядкой ионообменной ткани). Ионообменные ткани могут применяться также в качестве мембран ионообменных. Возможно использование И. в. для хроматографич. разделения белков, для очистки нек-рых гормонов и др. Особое значение имеет использование И. в. для очистки сточных вод от ртути, фенола, никеля и др., для улавливания ценных металлов и иода из разб. водных р-ров, для разделения смесей ионов металлов. Так, И. в. из полимеров, содержащих фосфорнокислые группы, м. б. использованы для разделения смеси катионов Fe +, u +, Ni +, для улавливания ионов С1 +, U0 +, и +, Th + и др., разделения двухкомпонентных смесей катионов Bi + и РЬ +, Сц + и d + и др. И. в. могут использоваться как исходные продукты для сгтнтеза других типов волокон со специальными свойствами, напр, антимикробных волокон. [c.432]

Для определения ванадия в ртути использован метод, основанный на каталитическом действии ванадия на реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония в фосфорнокислой среде [20]. Чувствительность определения 1-10 % ванадия при навеске 10 г. [c.185]

Ацетилен, муравьиная кислота Винилформиат Фосфорнокислая или уксуснокислая соль ртути масляная баня, 4—5 ч [1015] [c.675]

Ртуть и ее соединения в кислых растворах Соли ртути в свободной кислоте Окись ртути или сернокислая ртуть в серной кислоте Фосфорнокислая ртуть в ортофосфорной кислоте [c.20]

Окисление ацетилена в ацетальдегид температура 50—100° можно применять повышенное давление Соли ртути в избытке кислоты окись ртути или сернокислая ртуть в серной кислоте фосфорнокислая ртуть в ортофосфорной кислоте или Н д(804)2 в ароматических сульфоновых кислотах 3066 [c.197]

Хорошим катализатором является также фосфорнокислая соль закиси ртути. Ее приготовляют с.мешением ортофосфорной кислоты с HgO в ледяной уксусной кислоте при 80°. [c.272]

Соли кадмия, меди, ртути, свинца и цинка. Соли цинка — белые вещества, растворимые соли ртути и свинца бесцветны. Углекислые, фосфорнокислые и сернистые соли цинка, кадмия и меди в воде нерастворимы. Большинство солей ртути и свинца также нерастворимо в воде хорошо растворимы их азотнокислые соли и хлорная ртуть (сулема). [c.30]

Винилацетат — бесцветная жидкость с удельным весом 0,93. Сырьем для получения винилацетата служат ацетилен и уксусная кислота. Реакция образования винилацетата протекает в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяется ртутная соль ацетилсерной кислоты. Возможно применение фосфорнокислой соли закиси ртути. [c.73]

Препарат получается нагреванием до 100—115°С смеси эквимолекулярных количеств диэтилртути и фосфорнокислой ртути [c.315]

Получение. Этилмеркурфосфат получают действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. [c.469]

Разложение ацетальдегида Соединения ртути окись ртути, сернокислая ртуть, фосфорнокислая ртутй в фосфорной кислоте 379, 512 [c.90]

Синтез в яшдкой фазе. Процессы производства винилацетата в жидкой фазе основаны на методах, заявленных в различных патентах [5, 9, 15]. Например, в одном процессе пропускают ацетилен при перемешивании через раствор ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержащий сернокислую (или фосфорнокислую) ртуть, осажденную в тонко дисперсном состоянии. Температуру в реакционном сосуде поддерживают между 75 и 80°. Избыток ацетилена уносит винилацетат из реактора по мере его образования. Дефлегматор, в котором поддерживают температуру 67—74°, предотвращает унос смесью ацетилена и винилацетата более высококипящих веществ. Винилацетат выделяют из смеси фракционированной перегонкой и храпят или с добавкой ингибитора, или при температурах ниже—30°. [c.63]

Электролизом водных растворов на твердых электродах Аи, Рь, Си можно отделить ртуть от многих металлов. Электролитически ртуть можно отделить в сернокислом растворе от Сс1, 2п, А1, Ге, и, Мп, N1 в азотнокислом растворе —от Сс1, Т1, Зе, 2п, А1, Ге и Мп, Сг, №, Со в цианистых растворах — от С(1, РЬ, Р [, Мо, Зе, гп, N1, Со, Аз, ЗЬ, Зп, У, Оз [589, 756]. Для отделения ртути от железа в цианидном растворе нужно предварительно перевести Ге (III) в Ге (II). Электролизом фосфорнокислых растворов ртуть отделяется от 2п, Мп, N1, Со. Марганец отделяется от ртути в аммиачных растворах. От Аз, ЗЬ, Зп, XV ртуть отделяется без затруднений в аммиачно-тартратной щелочной среде от ЗЬ (V) и Зп ртуть отделяется во фтористоводородном растворе. [c.73]

В качестве исходного материала могут также служить галоидные производные алкилбензолов, например хлорэтилбензол. Так например Smith и Jargstorff получали стирол нагреванием хлорэтилбензола с небольшими количествами сернокислых, хлористоводородных или фосфорнокислых солей пиридина, дибензиламина или анилина. Согласно другим методам, галоидопроизводные амилбензолов нагревают в присутствии нелетучих неорганических кислот, например серной или фосфорной или же в присутствии неорганических катализаторов (хлорной или хлористой ртути, хлористого цинка, окиси ртути, сернокислой или уксуснокислой ртути ). Указывается еще один способ, согласно которому хлорэтилбензол нагревают с каким-нибудь органическим осно- [c.165]

После отгонки петролейного эфира и растворения остатка в воде люпанин определяется следующим способом 1) 2,4 г йодистого кадмия, 6,5 г йодной ртути и 20 г хлористого натрия (реактив А) растворяют в 100 шл кипящей воды, по охлаждении раствор фильтруют (хранят в посуде из темного стекла) 2) 21 мл серной кислоты растворяют в 100 мл воды 3) кристаллический одно-замещенпый фосфорнокислый аммоний 4) 21 мл крепкой серной кислоты и 0,5 г хлористого натрия растворяют в 100 нл воды. [c.36]

Хотя все ртутные соли ядовиты, многие из них используются медициной, и, пожалуй, это одно из самых древних их применений. Сулема — яд, но и одно из первых антисептических средств. Цианид ртути использовали в производстве антисептического мыла. Желтую окись ртути до сих пор применяют при лечении глазных и кожных заболеваний. Каломель Hg2 l2, в молекуле которой по сравнению с молекулой сулемы есть один лишний атом ртути, — общеизвестное слабительное средство. Медицина использует также фосфорнокислые соли ртути, ее сульфат, йодид и другие. В наше время большинство неорганических соединений ртути постепенно вытесняются из медицины ртутными же органическими соединениями, неспособными к легкой ионизации и поэтому не столь токсичными и меньше раздражающими ткани. Органические антисептики на основе соединений ртути пригодны даже для обработки слизистых оболочек. Они дают не меньший лечебный эффект, чем неорганические соединения. [c.210]

Применение. В микроскопии. В качестве фиксатора был введен в практику Л-ангом. Фиксирующее действие двухлористой ртути основано на способности. иона ртути Hg +) реагировать с карбоксильными и гидроксильными труппами белков, фосфорнокислыми остатками нуклеопротеидов, на его избирательном сродстве к 5Н-группе [Пирс, 58]. В чистом виде используется редко, наиболее [c.345]

Получают смешением этилмеркурфосфата ( 2HgHg)зP04 с содой. Этилмеркурфосфат получают действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. Диэтилртуть получают действием на амальгаму натрия бромистого этила в присутствии этилацетата. Фосфорнокислую ртуть получают взаимодействием азотнокислой ртути и динатрийфосфата в водном растворе. [c.274]

Kinder указывает еще на возможность снизить до 10 мл предписанные 25 мл 1°/(,-ного раствора хлорной ртути. Фосфорную кислоту, которая нужна для раствора сернокислого марганца, можно выделять из более доступного фосфорнокислого натрия. Раствор приготовляют следующим образом 200 г сернокислого марганца и 500 г фосфорнокислого натрия обливают в трехлитровой колбе 2 л холодной дестиллированной воды не дожидаясь полного растворения, прибавляют тонкой струей 500 мл серной кислоты (плотн. 1,84). Благодаря превращению фосфорнокислого натрия в легче растворимый сернокислый натрий, происходит быстрое растворение смеси солей. После охлаждения раствор разбавляют до 3 л. [c.18]

В 1942 г. на опытном производстве ПИУИФа пачалось изготовление одного из наиболее сильных антисептиков для древесины и альбуминовых клеев — этилмеркурфосфата, который в течение всей Великой Отечественной войны выпускали для нужд авиационной промышленности СССР. Производство этого препарата осуществлялось по оригинальной схеме взаимодействием диэтилртути с фосфорнокислой ртутью в присутствии небольших количеств воды [14]. Этплмеркурфосфат является также прекрасным протравителем семян и может служить антисептиком для пропитки бинтов вместо сулемы с уменьшением расхода ртути в 10 раз. Интересно отметить, этот препарат пе вызывает гемолиз крови, что выгодно отличает его от ряда других аптисептиков. [c.221]

Получается этилмеркурфосфат взаимодействием фосфорнокислой ртути с диэтилртутью, при слабом нагревании эквимолекулярных количеств указанных веществ без растворителя или в присутствии небольших количеств воды [33]. [c.236]

Это ртутно-органическое соединение — этилмеркурфосфат [(С2Н5Нд)зР04], получается действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. В чистом виде — белое кристаллическое вещество, температура плавления 178°, хорошо растворяется в спирте и воде. Препарат НИУИФ-1 получается смешиванием этилмеркур-фосфата с углекислым натрием. Порошок белого цвета, содерн ит этилмеркурфосфата 13%, углекислого натрия 87%. Согласно-техническим требованиям, должен содержать этилмеркурфосфата 12,6—13,4% тонина помола остаток на сите с отверстиями величиной 0,5 мм не более 5%. [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть фосфорнокислая: [c.466] [c.164] [c.135] [c.312] [c.248] [c.169] [c.43] [c.384] [c.385] [c.506] [c.435] [c.404] [c.404] [c.328] [c.404] [c.404] [c.404] [c.328] [c.174] [c.381] [c.153] [c.227] [c.184] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология