Ацетилены комплексы с карбонилами металлов

Реппе и Веттер [30] исследовали взаимодействие между ацетиленами и карбонилами железа в гидроксилсодержащих растворителях в присутствии щелочей и получили ряд продуктов, содержащих карбонил металла и органический лиганд. Структура некоторых таких соединений была установлена Реппе и Веттером, а строение большинства комплексов выяснено с тех пор в работах других исследователей [31—34]. Смесь окиси углерода и ацетилена (1 1) в водно-органических растворителях взаимодействует при 40 ат с пентакарбонилом железа, давая с 30%-ным выходом акриловую кислоту и гидрохинон. Аналогичные продукты образуются при использовании замещенных ацетиленов, нанример пропин дает 2,5-диметилгидро-хинон. Из реакционной смеси с ацетиленом можно также выделить комплекс а. Действие на а разбавленных кислот приводит к расщеплению молекулы на гидрохинон и трикарбонилциклопентадиенонжелезо, а взаимодействие последнего с основаниями и мягкими окислителями приводит к соединениям предположительно строения б [c.203]

Наконец, следует упомянуть о реакции ацетиленов с сульфидами ряда металлов (или со смесью карбонила металла с серой), которая служит удобным методом синтеза комплексов с(-дитиокетонов [541, 542]. [c.480]

Пример, ОДИН карбонил в комплексе СрзКЬз(СО)7 [250] выступает как шестиэлектронный донор, т. е. он является лигандом типа I (терминальным) по отношению к одному атому ниобия, и лигандом типа V по отношению к двум другим атомам ниобия подобно мостиковому ацетилену. Ряд тетраядерных комплексов [248] содержит карбонильные группы, выступающие лигандом типа V по отношению к одному атому металла и/ связанные через углерод с тремя другими атомами металла (аналогично карбонилу типа III). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология