Хинализарин открытие бериллия

Обнаружение бериллия в минералах, рудах и сплавах с хинализарином [159, 178, 180, 227]. Фторобериллаты дают цветную реакцию с хинализарином, которую используют для открытия бериллия в присутствии Fe, А1, Mg, Са, Ti и Zr, фториды которых трудно растворимы. [c.47]

В присутствии комплексона аммиаком осаждаются только четырехвалентное олово, сурьма, уран, бериллий и титан. Открытие последних трех элементов можно проводить очень просто специфическими реакциями (перекисью водорода, ферроцианидом, хинализарином) пссле отделения осадка центрифугированием. Для отделения бериллия от урана можно применить также аммиак в среде комплексона и щавелевой кислоты. После отделения центрифугированием прозрачной, плохо различимой гидроокиси бериллия уран открывают оксином. [c.267]

Хинализарин применяют для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора, а также для открытия германия и редких земель [c.124]

Для открытия бериллия применяются исключительно органические реактивы, так как только при их помощи удается получить достаточно специфическое окрашивание или осадок. Так, например, применяют известную реакцию с паранитробен-золазоорцином [1192]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге к капле слабокислого исследуемого раствора прибавляют каплю 0,025%-ного раствора реактива в Ьн. растворе едкого натра в присутствии бериллия появляется красно-оранжевое окрашивание. Такое же окрашивание дают ионы меди и цинка. Мешают также магний и кобальт, но только в том случае, если количество их значительно больше, количества бериллия [420]. Рекомендуется реакция с хинализарином, дающим в присутствии бериллия синий осадок в виде хлопьев или синее окрашивание при малых содержаниях бериллия. Однако [c.449]

Бериллий. Реакция А с ацетилацетоном (стр. 133) является совершенно специфичной для открытия бериллия под микроскопом по фqpмe кристаллов. Щелочноземельные металлы и магний не реагируют. Реакция Б с п-нитробензолазоорцином (стр. 134) также применима, но в отсутствие магния. Реакция В с хинализарином (стр. 135) значительно менее специфична. [c.172]

Открытие бериллия. К центрифугату 8 прибавляют 2 и. раствор H2SO4 до кислой реакции и кипятят его 2—3 мин. до удаления СО2. На капельную пластинку помещают 1—2 капли полученного раствора, нейтрализуют его 2 н. раствором NaOH по лакмусу и прибавляют каплю свежеприготовленного щелочного раствора хинализарина (стр. 381). В присутствии бериллия появляется синее окрашивание. [c.436]

О применении хинализарина для открытия бериллия методом микроанализа см. [49] тот же реактив использован при разработке метода качественного определения бериллия в случае отсутствия посуды из драгоценных металлов и замены ее железными чашками [50]. Разложе- ше ведется сплавлением с КНРг. В качестве полевой пробы на бериллий рекомендована также флуоресцентная реакция с хинализарином в ультрафиолетовых лучах наблюдают при этом красио-оранжевую флуоресценцию [66]. [c.73]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология