Метод с применением хинализарина

Метод с применением хинализарина [58, 67] [c.92]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА С ПРИМЕНЕНИЕМ ХИНАЛИЗАРИНА [c.158]

Известен метод определения 0,01—0,1% бора в низколегированных сталях с применением хинализарина без отделения сопутствующих компонентов [ПО]. Относительная ошибка определения меньше 5,6%. В углеродистых и хромоникелевых сталях в присутствии фосфорной кислоты можно определять бор с кармином без предварительного отделения [111]. Часто для маскирования присутствующих компонентов применяется комплексен 85, 112]. Указанные методы не всегда надежны. [c.50]

Колориметрические методы определения бора с применением хинализарина [141], растворенного в концентрированной серной кислоте (83% по объему), широко применяются в практике массовых анализов и рекомендуются при содержании бора 0,0005% и более. [c.61]

Критически рассмотрены описанные в литературе методы определения бора хинализарином и даны рекомендации по их применению. [c.167]

Для колориметрического определения галлия предложен хинализарин, образующий с гидроокисью галлия лак с окраской от розового до аметистового цвета [29]. Метод не специфичен и мало чувствителен позволяет определять 5—50 мкг галлия. Предложены также были стильбазо [39] и алюминон [21, 62], но они не нашли широкого применения. [c.101]

О применении хинализарина для открытия бериллия методом микроанализа см. [49] тот же реактив использован при разработке метода качественного определения бериллия в случае отсутствия посуды из драгоценных металлов и замены ее железными чашками [50]. Разложе- ше ведется сплавлением с КНРг. В качестве полевой пробы на бериллий рекомендована также флуоресцентная реакция с хинализарином в ультрафиолетовых лучах наблюдают при этом красио-оранжевую флуоресценцию [66]. [c.73]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Можно еще упомянуть о применении раствора хинализарина в серной кислоте в этом случае колориметрируется красная окраска, появляющаяся как с ниобием, так и с танталом [222]. Метод, основанный на образовании комплексного соединения ниобия с фосфорно-молибденовой кислотой, при восстановлении которого хлористым оловом образуется синяя окраска вследствие перехода молибдена в соединение низшей валентности 1430], не получил широкого признания. Он не специфичен для ниобия и недостаточно надежен. [c.165]

Следует отметить, что при наличии больших количеств фтора, а также при отсутствии благоприятных условий для его предварительного отделения целесообразнее пользо1ваться для определения бора не хинализарином, а каким-либо другим реактивом, например продуктом сочетания аш-кислоты с резорцином для применения которого автор с сотр. (Л. С. Колесниковой 1и др.) в 1952 г. разработал более чувствительный и специфичный, чем описанные в литературе, метод. [c.161]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Для устранения влияния ряда мешающих элементов применен трилон Б [84]. Описываемый метод менее чувствителен, чем по реакции с хинализарином. Поэтому р-иитробензолазоорсин применяется и для определения больших содержаний бериллия, например в минерале [81], а также при дифференциальном спектрофотометрическом определении [90]. [c.71]

Черкашиыа 123] изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями pH в присутствии ализарина, ализарина красного 5, хинализарина, нитробензолазонирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный 5. Однако при прямом титровании не удалось установить конечную точку из-за плохого перехода окрасок. Был применен метод обратного титрования трилона Б раствором нитрата тория в присутствии ализарина 5 при pH 1,8—4,8. Метод наиболее избирателен при pH 2. Установлено, что при pH 1,8—2,5 галлий реагирует с трилоном Б в стехиомотрическом соотношении лишь при нагревании. При pH 2,5—4,0 реакция идет и иа холоду. Наиболее резкий переход окраски наблюдается при pH 2,8—3,5, независимо от температуры. Галлий можно определять в присутствии 6—7 мг А1, если титрование вести при pH 2 и ниже (при этих значениях pH комплекс алюминия неустойчив). Мешают определению Ре, Ег, ТЬ, Т1, V, РЬ, Вг, Си, 5п и Мо. [c.204]

Хинализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином , в результате которой образуется лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг л галлия), но крайне не специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе [c.508]

Бор принадлежит к числу тех элементов, для которых в последнее время предложено очень много новых методов определепия. Б работах [27, 28] сравниваются важнейшие методы определения бора . Среди фотометрических методов определения бора наибольшее значение имеет метод с применением куркумина он отличается исключительно высокой чувствительностью, хотя довольно труден в выполнении. Более удобными, но в то же время и менее чувствительными являются методы с применением кармина, хинализарина и диантримида, когда определение проводят в среде концентрированной серной кислоты. Заслуживают внимания экстракционно-фотометрические методы, в которых электроотрицательный ион BF связывается катионами органических красителей. [c.117]

Растворы диантримида в концентрированной H2SO4 окрашены в оливково-зеленый цвет, растворы комплекса диантримида с бором — в интенсивно голубой (максимум светопоглощения нри 620 нм). Продолжительность и температура нагревания, а также концентрация серной кислоты существенным образом влияют на ход реакции. Чувствительность определения бора при применении диантримида значительно выше, чем нри применении кармина и хинализарина, но значительно ниже чувствительности куркуминового метода [89—92]. [c.122]

В других фотометрических методах используются пирокатехиновый фиолетовый [32], бромпирогаллоловый красный [32а], пропилфлуорон [1, 33], хинализарин [34], кверцетин [35], мурексид [35а], антраруфин-2,6-дисульфокислота [8] и хромазурол S [356]. К наиболее старым методам принадлеялит метод с применением ализарина S [7, 10]. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология