Отделение осадка от раствора центрифугированием

В первом случае пробирку со смесью раствора и осадка ставят на некоторое время, в штатив. Раствор над осадком должен стать прозрачным. Для отделения осадка путем центрифугирования [c.32]

Приготовление раствора для анализа анионов. Если в растворе присутствуют ионы К , Na или NH , то для анализа анионов используют водный раствор исследуемой соли. Если же присутствуют катионы II—IV групп и магний, то их необходимо предварительно удалить. Для этого в фарфоровую чашку помещают около I г анализируемой соли и приблизительно столько же безводного карбоната натрия, добавляют 20—30 мл воды и кипятят при постоянном помешивании 3—5 мин. После центрифугирования и отделения осадка раствор осторожно нейтрализуют уксусной кислотой до нейтральной реакции и используют для обнаружения анионов. [c.199]

В первом случае пробирку со смесью раствора и осадка ставят на некоторое время в штатив для отстаивания. Раствор над осадком должен стать прозрачным. Для отделения осадка путем центрифугирования пользуются центрифугой ручной (рис. 17, а) или электрической (рис. 17, б). Коническую пробирку со смесью осадка и раствора помещают в гильзу центрифуги. Чтобы центрифуга была нагружена равномерно, в противоположные гнезда вставляются пробирки с одинаковым количеством раствора или просто с водой. Ручную центрифугу при- [c.21]

Осадок, отделенный от раствора центрифугированием, промывают в центрифужной пробирке. Для этого в пробирку с осадком наливают немного дистиллированной воды или другой промывной жидкости и смесь стеклянной палочкой перемешивают. Затем ее центрифугируют и раствор сливают, а к осадку снова приливают небольшое количество промывной жидкости, перемешивают и центрифугируют и т. д. Промывают осадок 2— 3 раза. Центрифугат от промывной жидкости отбрасывают. [c.29]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Размер образующихся кристаллов определяет тип разделительного устройства. Чаще всего кристаллы отделяют от маточного раствора на вакуум-фильтрах или центрифугах. На эффективность разделения и чистоту получаемого продукта помимо типа оборудования влияют и физические свойства суспензии, в частности ее вязкость. Как правило, центрифуги обеспечивают лучшее отделение маточного раствора, чем барабанные вакуум-фильтры. Например, остаточное содержание жидкой фазы в осадке, полученном на вакуум-фильтре, составляет обычно 20—30%, а в осадке, полученном на фильтрующей центрифуге, 3—10%. Содержание п-ксилола в осадке при фильтровании составляет 72—82%, а при центрифугировании— 98%. Поэтому на И ступени разделения при выделении конечного продукта обычно устанавливают центрифуги. В процессах ряда фирм установка центрифуг предусмотрена и после I ступени кристаллизации. [c.253]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

Отделение осадка от раствора производят центрифугированием. Конические пробирки с разделяемой смесью ставят в гнездо центрифуги. В противоположный патрон помещают для равновесия такие же пробирки с равным объемом воды. Центробежная сила отбрасывает частицы осадка в конец пробирки и уплотняет его. Раствор, освобожденный от частиц осадка, называют центри-фугатом. Его переносят в другую пробирку пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Оставшийся над осадком раствор удаляют капиллярной пипеткой (без колпачка). [c.253]

Пусть для анализа взят раствор без осадка. Если же анализируемый объект представляет собой раствор с осадком, то последний отделяют от раствора центрифугированием или фильтрованием и затем либо анализируют его отдельно от раствора, либо переводят в раствор и присоединяют (или не присоединяют) к исходному отделенному от осадка раствору. [c.316]

Малые количества жидких реактивов берут длинными пипетками (см. рис. 2, б и рис. 10, а, б). Для отделения раствора от осадка после центрифугирования применяют пипетки (рис. 10, в) с сильно вытянутым капилляром (капиллярные пипетки). Малые количества твердых реактивов берут шпателями небольших размеров (рис. И). [c.12]

При работе полумикрометодом отделение раствора от осадка производится центрифугированием. При отсутствии центрифуги эту операцию можно осуществить фильтрованием через тампон ваты или бумажный фильтр, вложенный в воронку диаметром 30— 50 мм. [c.17]

При работе с малыми количествами реактивов, т. е. полумикрометодом, большинство химических реакций проводится обычно в конических пробирках для центрифугирования (рис. 4, а). Нижний конец у них сужен, что удобно для рассматривания осадка (осадок выпадает более толстым слоем), а также при отделении осадка от раствора (см. центрифугирование). Применяются также цилиндрические (обычные) пробирки разных размеров (рис. 4,6). Пробирки обычно помещаются в специальных устройствах — деревянных штативах (рис. 5). [c.9]

Центрифугирование. Отделение осадка от раствора по [c.15]

Осадки, образовавшиеся при фракционировании сульфатом аммония, не всегда легко отделяются центрифугированием, особенно при высокой концентрации соли в растворе. Иногда целесообразно использовать быстрофильтрующий складчатый фильтр. Некоторые ферменты достаточно быстро теряют активность в растворе сульфата аммония высокой концентрации. В этом случае для отделения осадка используют метод центрифугирования, как более быстрый. [c.200]

В центрифужную пробирку вводили анализируемый раствор, хлорид аммония, тартрат натрия и МаОН до pH 13,0. Затем из бюретки порциями по 0,25 мл прибавляли раствор титранта. После отделения осадка центрифугированием отбирали 0,01 мл раствора, наносили на фильтр, высушивали и измеряли активность. [c.232]

В микро- и полумикрохимическом анализе отделение осадка от раствора чаще всего производится при помощи центрифугирования. Для этой цели можно пользоваться ручной центрифугой (рис. 13) или, лучше, электрической (рис. 14). [c.33]

Для отделения осадка оксалата кальция от раствора и его промывания применяют центрифугирование, что значительно сокращает время анализа [И, 290, 813, 1268, 1442, 1473]. [c.28]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и растворимого трехзамещенного фосфата натрия. Образующиеся осадки диураната натрия трудно фильтруются. Отделение маточного раствора и промывание осадка осуществляются с помощью центрифугирования и декантации или фильтрованием через стеклянные фильтры или стеклянную вату. Вследствие высокой концентрации щелочи (около 9Л и выше) применение бумажных фильтров исключается. [c.265]

Промывка осадка применяется в тех случаях, когда причиной образования осадка (вместо устойчивой взвеси) является высокая концентрация коагулятора. Обычно это хорошо растворимый электролит — побочный продукт реакции получения дисперсного вещества методом химической конденсации. В промышленных условиях синтез высокодисперсных веществ этим методом проводится из концентрированных растворов, поэтому и концентрация электролита после завершения реакции оказывается большой. Промывка осадка делается с целью удаления из системы электролита. Толщина двойного слоя и его эффективность как защитной оболочки увеличивается по мере уменьшения концентрации электролита, что и приводит к пептизации. Техника промывки может быть различной промывка на фильтре, декантация (отстаивание осадка, слив надосадочной жидкости, ее замена чистым растворителем с последующим взмучиванием осадка), отделение осадка от жидкой фазы центрифугированием, которое является разновидностью декантации. Операция замены промывочной жидкости чистым растворителем повторяется многократно до появления признаков пептизации — образования устойчивой взвеси частиц. После промывки может потребоваться введение пептизатора. [c.753]

После центрифугирования раствор отделяют от осадка и подготавливают к анализу катионов I и Л аналитических групп. Осадок растворяют в азотной кислоте, при необходимости добавляя кристаллик нитрита калия, полученный раствор нагревают на водяной бане для коагуляции серы. После отделения серы раствор используют для открытия катионов III аналитической группы. [c.125]

В ультрамикроанализе для отделения осадка от раствора наиболее удобен метод центрифугирования. [c.53]

Они подвержены старению, коагуляции с выделением твердой фазы. Процесс этот обратим и при разбавлении растворов осадки подвергаются пептизации. Упаривание водных растворов гуматов щелочных металлов сопровождается образованием значительного количества пены, поэтому на практике отделение водных растворов солей от остатка лу нпе ос тцествлять центрифугированием или добиваться полного перевода органической массы в раствор. [c.26]

Для аналитической химии платины в степени окисления - г4 имеют значение реакции с КС1 и ЫН4С1. Осадки солей палладия образуются лишь в том случае, если и раствор палладия, и раствор осадителя достаточно концентрированы (для КаРйСЬ р/(=5,2). При отделении осадков комплексных солей платины центрифугированием они, вследствие разложения и выделения тонкораздробленной платины, становятся черными. В ходе систематического анализа палладий и платина должны отделяться в процессе восстановления. Есть опасность, что, бЛа -годаря устойчивости иона [Р1С1б] (опыт 1), платина попаДе в ходе разделения в группу НаЗ . I [c.643]

Для отделения осадков от растворов в качественном анализе часто пользуются центрифугами (рис. 16). Отделение осадка в центрифугах основано на действии центробежной силы, возникающей при вращении пробирок, установленных в приборе. В процессе центрифугирования частички осадка собираются на дне центрифуж-Рис. 15 Выпаривапие раство- НОЙ пробирки. При работе С ров при помощи лампы. центрифугой требуется соблюдать особые правила и меры предосторожности. [c.34]

В резервуар вводится 850 кг фосфорной кислоты (52% раствор), что приводит к Снижению pH до 7,5 и вызывает интенсивное выпадение осадка. Содержимое резервуара перекачивается в отстойник со шнековым выводом для удаления твердого осадка, который вместе с осадком, отделенным на стадии центрифугирования, направляется по лнпин 22 в смеситель 6. Туда же добавляется 120 кг сульфата калия смеситель обогревается паром для сушкн продукта. [c.139]

Раствор 0,1—0,2 2 вещества в 3—4 мл царской водки (3 ч. 6 М НС1 и 1 ч. 6 М HNO3) разбавляют 2—3 мл дистиллированной воды. При выпадении осадка его отделяют центрифугированием и 2 раза промывают 0,5 мл дистиллированной воды. Отделенный от осадка раствор н промывные воды объединяют и переносят в стакан на 25 мл после добавления [c.464]

Промывание осадка. Выпавший осадок отделяют от маточ--ного раствора простой декантацией, фильтрованием или центрифугированием. Выбор метода отделения осадка от маточного раствора определяется тем, какие вещества были использованы в качестве исходных, какие примеси могли быть захвачены в процессе осаждения и возможностью удаления этих примесей в процессе сушки и прокаливания. Если исходными солями являются, например нитраты и гидроксид аммония, то возможными посторонними примесями в осадке оказываются ионы N11 и N0 , которые легко разлагаются и удаляются из осадка при нагревании. [c.19]

Коллоидную стабильность моющих присадок (в частности дисперсии щелочных сульфонатов) предложено [бЗ] оценивать по результатам разложения присадок в присутствии 15% воды при 110°С в течение 4 ч. Разбавленный бензшюм Калоша" раствор подвергают центрифугированию с целью отделения осадка. По уменьшению щелочности присадки, выраженной в [c.25]

Выделение и очистка сурьмы. Раствор после отделения теллура кипятили для удаления сернистого газа. Путем нейтрализации аммиаком осаждали сурьму. Осадок отделяли центрифугированием и промывали слабым раствором аммиака. Фильтрат слегка подкисляли соляной кислотой, добавляли около 10 мг железа в виде Fe ls и аммиаком осаждали гидроокись. Промытую разбавленным аммиаком гидроокись железа соединяли с первым осадком, а совокупный фильтрат обрабатывали для выделения молибдена (см. стр. 65). Сумму осадков растворяли в 3 н. соляной кислоте, раствор разбавляли в 20 раз и осаждали сульфид сурьмы. [c.62]

Смотреть страницы где упоминается термин Отделение осадка от раствора центрифугированием: [c.32] [c.200] [c.141] [c.97] [c.296] [c.10] [c.17] [c.26] [c.184] [c.176] [c.265] [c.68] [c.31] [c.34] [c.96] [c.95] [c.130] [c.26] [c.83] [c.86] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология