Бериллий определение колориметрическое

Определение бериллия проводят колориметрическим титрованием. Для этого в штатив помещают два цилиндра диаметром [c.154]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Колориметрические методы определения бериллия в природных объектах [c.170]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Для определения бериллия применяются весовой, объемный и колориметрический методы. [c.450]

Фотометрические методы определения бериллия в бронзах. Фотометрические методы применяются при низких концентрациях бериллия в медных сплавах — от 2% и менее. Подобно определению бериллия весовыми методами, в этих методах также возможно предварительное отделение основы или определение бериллия без отдаления основы сплава и других примесей при использовании маскирующих агентов. В табл. 28 перечислены реагенты, рекомендованные для колориметрического определения бериллия в бронзах. [c.176]

Азофуксин предложен Барской [274] как реагент для определения бериллия в сплавах. Медь (и никель) удаляют электролитическим путем и гидроокиси железа, алюминия, бериллия осаждают аммиаком. Рекомендован вариант колориметрического титрования. Анализ бериллиевых бронз см. также в разделе Спект- [c.177]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор имеет чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в присутствии их следует применять видоизмененный м( тод. Определение малых количеств бериллия может быть выполнено с этим же реагентом методом колориметрического сравнения или колориметрического титрования. [c.582]

Отделение титана от молибдена, ванадия и фосфора, препятствующих го колориметрическому определению, а также от алюминия и бериллия удобно проводить осаждением едким натром. Л итан при этом частично остается в растворе, но в присутствии железа, что обычно имеет место, количественно переходит в осадок. Осаждение титана осуществляют следующим способом. [c.653]

Колориметрическое определение бериллия [c.125]

В. М. Левченко и К. А. Макарова [13] проверили метод определения бериллия с хинализарином и получили несколько заниженные результаты. Они усовершенствовали этот метод, заменив колориметрирование на глаз и колориметрическое титрование объективным колориметрированием в колориметре, усовершенствовав попутно колориметр Дюбоска. Сущность метода заключается в устранении влияния синей окраски индикатора со щелочью путем ее соответствующей компенсации. [c.44]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ 209 [c.209]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ 211 [c.211]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ 213 [c.213]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Таким образом, испытанные нами наиболее рекомендуемые комплексонометрические, объемные и колориметрические методы не решают задачу определения кальция в присутствии бериллия. [c.65]

Дальнейшее изучение этой реакции показало, что если вместо этанола в качестве растворителя использовать формамид и доводить раствор до pH 13 посредством изобутиламина, то устраняется влияние кислорода, а чувствительность еще немного возрастает [215]. При анализе минерального сырья фториды (влияющие на колориметрические реакции) практически не мешают определению бора с бензоином. Это позволяет в ряде случаев производить фотометрирование в аликвотной части фильтрата после щелочного сплавления пробы без специальных операций по предварительному выделению бора [174] (в большинстве других методик отделение от примесей осуществляют отгонкой борнометилового эфира). Как и в случае бериллия, возбуждение флуоресценции лампой накаливания с фиолетовым светофильтром (а не ртутной дугой) повышает стабильность результатов фотометрирования [174, 178]. [c.150]

Все опыты производились с водородной формой катионита применялись колонки диаметром 0,9 и 1,1 см и высотой столба катионита соответственно равной 9 и 11 см. Объем хроматографируемого раствора не превышал 50 мл. Скорость пропускания растворов была выбрана равной 0,5 мл1мин. Определение содержания бериллия производилось колориметрическим — бериллоновым методом на фотоколориметре ФЭК-М, алюминия и железа — комплексонометрическим методом [6]. [c.5]

При химико-аналитическом контроле технологических процессов переработки бериллиевого сырья используется весовой фосфатный и объемный арсенатный метод для продуктов с высоким содержанием бериллия и колориметрический бериллоновый метод — для продуктов с низким содержанием [111. Спектральный метод в основном используется для определения примесей [11]. [c.84]

При анализе сплавов с низким содержанием бериллия рекомендуются колориметрические методы, причем выбор метода зависит от основы сплава. К алюминиевым сплавам наиболее эффективно применение бериллонового метода, причем определение возможно проводить без отделения бериллия от основы сплава [10, 33]. Также без отделения от основного элемента можно проводить определение бериллия в медных и никелевых сплавах по [c.84]

С ВОДОЙ органических растворителей. Так, 8-оксихинальдинаты бериллия экстрагируются хлороформом, окрашивая органическую фазу в бледно-желтый цвет. Этот окрашенный раствор служит как для колориметрического, так и для флуориметрического определения бериллия. Определению мешают многие металлы. [c.280]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Уайт и др. [260] разработали дифференциальный колориметрический метод определения бериллия. Оптическую плотность измеряют по отношению к окрашенному раствору бериллиевого комплекса с реагентом с высокой оптической плотностью. Ширину щели спектрофотометра увеличивают, чтобы световой поток, падающий на фотоэлемент, не изменял своей интенсивности за счет поглощения раствором. Дифференциальный метод дает более высокую точность фотометрического анализа, сравнимую с точностью весовых методов (- 17о)- В боратно-ацегатном буферном растворе (pH 12,7) получена прямая пропорциональная зависимость между поглощением и концентрацией бериллия в интервале 1,1 —1,6 жг/ЮО мл. [c.81]

Сплавление с фторидами щелочных металлов и выщелачивание плава водой позволяет извлекать бериллий в водную фазу в виде растворимого фторобериллата и отделять его от комплексных фторидов алюминия и железа, нерастворимых в воде. Такой вариант может быть использован, например, в ускоренном колориметрическом определении бериллия [159, 180]. Сен-Гупта [713] применил аналитический способ (после сплавления берилла с фторборатом натрия NaBp4) при определении бериллия в виде фторобериллата бария преимущество метода в данном случае— отсутствие необходимости удаления фтора перед осаждением бериллия. [c.165]

Как уже упоминалось в главе о весовых определениях, бериллий образует только в самом благоприятном случае очень слабый комплекс с комплексоном. На этом основаны методы его колориметрического определения, в которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопоглощению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.125]

Определение бериллия в титановых сплавах. Для определения бериллия в титановых сплавах предложены колориметрические методы с использованием бериллона II [736], азофуксина [737] и -нитробензолазорсина [262]. [c.183]

Колориметрические методы позволяют определять 10 — 10 % примесей. В ряде случаев такая чувствительность получена без отделения бериллия. Для повышения чувствительности определения многих элементов применяют экстракционно-фотометрические методы [765—780]. Методы определения большого числа примесей разработаны Черниховым с сотр. [765] и Гиббит-сом с сотр. [766, 768, 770—773, 775]. [c.194]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Методы определения. В воздухе. Измерение интенсивности люминесценции окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии иона Ве2+ с морином чувствительность 0,05 мкг в пробе. Разработан колориметрический метод, основанный на реакции Ве + с фосфоназо Р чувствительность 0,1 мкг в пробе. В биологических средах. Определение основано на колориметрии с бериллом (Розенберг, Бял-ко) и флуорометрии с морином может быть осуществлено с помощью физико-химических методов [9]. См. также [9]. [c.98]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий о< аждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата, после осаждения едким патром указывает па присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше веду-т анализ следующим путем. Сначала, определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосформолйбдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.119]

Комплексон III в качестве комплексообразователя применяется также при колориметрическом определении некоторых элементов. Так, при определении бериллия в меднобериллиевых бронзах по реакции с алюминоном влияние посторонних элементов, в том числе и меди, устраняется введением в раствор комплексона III. Медь связывается в комплекс с комплексоном III также и при колориметрическом определении ртути с дитизоном 1 . Введением в раствор комплексона III устраняется [c.158]

Из колориметрических методов определения бериллия наи-больщей известностью пользуется колориметрическое определение с применением бериллона ( бериллон II ИРЕА ), дающего синее окрашивание раствора в присутствии бериллия. Перед определением рекомендуется осадить бериллий фосфатом в присутствии трилона (если бериллия мало, то применяют титан в качестве коллектора). Определение проводят в щелочной среде [1198]. Этот метод фактически вытеснил из практики производственных лабораторий ранее применявшийся хинализариновый метод, который обладал целым рядом недостатков. [c.451]

Определяется колориметрическим методом с чувствительностью 0,001— 0,002 мг/л [0-23 0-21 12] и спектрометрическим [11]. По данным [2], определяется в воде водоемов фотометрическим, флуорометрическим, микролюми-несцентным, хроматографическим методами. По данным [0-13], чувствительность определения бериллия в водных растворах после обогащения проб составляет при спектральном анализе 10 % (с точностью 5%). После обогащения проб определяется физико-.химическими методами анализа [0-1]. [c.38]

Применение. В гистохимии в качестве реактива для выявления бериллия н кальция в неорганических компон,ентах тканей и для окрашивания in vivo кальциевых солей, содержащихся в костях [1]. В ботанике для окрашивания ядер и дифференцирования растительных объектов [2]. В аналитической практике для колориметрического определения А1, В, Ве, Ga, Hf, Mg, U, In, a также для определения F-иона. [c.383]

Мервель Р. В. Колориметрический метод определения малых количеств алюминия в солях бериллия. ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 103—110. Резюме на англ. яз. Библ. 10 назв. 4785 [c.187]

Кроме этих методов известны различные варианты определения бериллия титрование щелочью, мышьяковистой кислотой, колориметрический метод с куркумином и морином, флюорометрический, гуанидиновый и другие методы. [c.44]

Колориметрическое определение алюминия при помощи 8-оксихинолина в сталях (при Х=380—430 ммк), Н. К. Кускова, ЖАХ, 2, № 1,7 (1947). Колориметрическое определение малых количеств алюминия (в виде оксихинолята) в солях бериллия, Р. В. М е р в е л ь, ЖАХ, [c.422]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов бериллия с фосфоназо Р, (при pH = 9,4) и последующем колориметрическом определении по стандартной шкале. [c.325]

Точным методом колориметрического определения бериллия является метод, в котором определяется оптическая плотность его комплексного соединения с сульфосалициловой кислотой в ультрафиолетовых лучах. При добавлении ЭДТА этот метод становится и достаточно избирательным. [c.712]

Были также изучены колориметрические методы определения кальция в присутствии бериллия. С этой целью к раствору, содержащему 10 мкг кальция, добавляют различные количества бериллия и определяют содержание кальция с тем или иным индикатором в условиях, соответствующих данному методу. Опыты показали, что колориметрическому определению 10 мкг кальция с кальционом мешает присутствие 0,2 мкг бериллия (в 25 мл раствора), с мурексидом — [c.64]

Проведено сравнительное изучение некоторых методов определения кальция с целью применения их к анализу соединений бериллия. Найдено, что объемному комплексономет-рическому определению 100 мкг кальция с индикаторами мурексидом, кальционом, арсеназо и ГБОА мешают равные и даже меньшие количества бериллия. Колориметрическому определению кальция (10 мкг) с этими реактивами также ме-аоет бериллий с кальционом, мурексидом и арсеназо 0,2— [c.67]

Индикатор можно применять не только в виде тринатрие-во,1 соли, но и в виде кислоты. Этот препарат был назван аль-бероном [48], так как оп является реактивом не только на алюминий, но и на бериллий (колориметрическое определение). Продажное наименование — краситель хромоксан чисто-голубой БЛД. Окраска альберона до pH 4 — красная, выше—желтая. Индикатор образует с рядом металлов комплексы синего п фиолетового цвета. [c.266]

Предварительное разделение определяемого и посторонних ионов для целей последующего колориметрического определения. Это разделение основано или на создании определенных химических условий в водной фазе (выбор реактива, pH раствора и т. д.), или на выборе специфического растворителя. Так, например, зная, что с оксихинолином бериллий не реагирует, легко отделить его от алюминия экстрагированием оксихинолята алюминия бензолом. Ряд элементов, образующих соединения с оксихинолином, может быть разделен путем создания определенного pH раствора. [c.82]

Колориметрическое определение алюминия в присутствии больших количеств бериллия разработала Р. В. Мервель . Это определение основано на экстрагировании бензолом оксихинолята алюминия из уксуснокислого раствора. [c.84]