Магний нитрат, гексагидрат

Определить теплоту образования гексагидрата нитрата магния Mg(N03)2-6H20(T), если известны следующие данные [c.30]

Нитрат магния, гексагидрат [c.239]

Mg(NOз)2 6Н2О (магния нитрат гексагидрат, магний азотнокислый шестиводный) 25 512,86 -6,24 -2,1 [c.365]

Нитрат магния представляет собой бесцветные кристаллы триклинической системы. Известен безводный нитрат магния и с 1, 2, 3, б и 9 частями кристаллизационной воды. Гексагидрат получается упариванием водного раствора нитрата магния на водяной бане и охлаждением раствора при комнатйоЙ температуре. [c.75]

Наконец, можно выделить еще одну группу кристаллогидратов, отличающуюся тем, что одновременно с потерей воды происходит гидролиз соли и выделение газообразных продуктов разложения. Сюда относятся гексагидрат хлорида магния (бишофит), гексагидраты хлоридов алюминия, хрома, железа и других аналогичных солей, гидраты большинства нитратов двухвалентных катионов и т. д. [c.140]

Точка плавления гексагидрата нитрата магния, по данным разных исследователей, лежит в пределах 90—100°. [c.74]

Добавки, связывающие воду. К таким добавкам относится нитрат магиия Mg(NOз)2 (магнезиальная добавка), который в безводном состоянии может присоединять шесть молекул воды, образуя гексагидрат нитрата магния Mg(NOз)2 6HJO. В этом случае одна массовая часть (масс, ч.) Mg(NOз)2 может связать 0,7 масс. ч. воды. Находящийся в растворе аммиачной селитры нитрат магиия постепенно обезвоживается в процессе получения вы-сококонцентрированного плава аммиачной селитры. Безводный нитрат магиия, находясь в гранулах аммиачной селитры, полученных нз этого плава, связывает оставшуюся в иих влагу в химические соединения (кристаллогидраты магиия, двойные аммонийно-магниевые соли). В результате получается безводная аммиачная селитра, обладающая хорошими физико-химическими свойствами. Полиморфное превращение при 32 °С в такой аммиачной селитре отсутствует и заменяется метастабияьиым превращением П- -1У, протекающим при 48—51 °С в случае содержания 0.4% влаги. Поэтому при хранении на складах гранулы ие претерпевают существенных объемных изменений и не разрушаются. [c.162]

Калия гидроксид (гидроокись К., едкое кали, калиевый щелок) карбонат (углекислый К., поташ) К.-магния сульфат гексагидрат (шестиводный сернокислый К-магний, калимагнезия, калийная магнезия, калимаг, шенит —мин.) нитрат (азотнокислый К-, калиевая селитра, индийская селитра) ортофосфат [c.43]

Ниже приводятся результаты изучения растворимости нитрата магния в водных растворах азотной кислоты в интервале изменения температуры от 25 до 80° С. Исследование проводили визуаль-но-политермически1м методом [23]. Для приготовления растворов использовалн гексагидрат нитрата магния марки ч. д. а. и химически чистую азотную кислоту Для удобства обработки экспериментальных данных в качестве исходных применяли растворы азотной кислоты, отвечаюшие точкам пересечения лучей, исходящих из точки состава гексагидрата нитрата магния, со стороной треугольника НгО—НЫОз. Исследовано восемь политермических разрезов [c.243]

Нитрат магния из водных растворов кристаллизуется в виде гексагидрата Mg(NOз)2 6H20, образующего расплывающиеся во влажном воздухе ромбические столбики и иглы, которые при 89,1° распадаются с образованием дигидрата, плавящегося при 129,5°. Одновременно начинается отщепление азотной Кислоты. При прокаливании нитрата магния получается чистая окись.магния. Ниже —17,1° устойчивым является нонагидрат Mg(N0з)2 9H20. Кроме того, существует еще (метастабильный) тетрагидрат (т. пл. 52°). [c.307]

Прокаливание осадка. Перед прокаливанием осадок хорошо высушивают и отделяют от фильтра, высыпая осадок на глянцевитую черную бумагу. Фильтр сжигают отдельно и очень осторожно, постепенно повышая температуру. Это делают потому, что фосфат магния-аммония, особенно его гексагидрат, легко плавится. Расплавленная соль покрывает еще несгоревший уголь фильтра и тем прекращает к нему доступ кислорода воздуха. Дальней-птее прокаливание хотя и превращает плав в пирофосфат, но последний по-прел<нему будет покрывать частички угля. В этом случае осадок вместо белого будет черным или серым. Рекомендуемая иногда обработка черного осадка пирофосфата азотной кислотой или нитратом аммония обычно не способствует выгоранию угля и ведет к потерям. Чтобы осадок и фильтр при сжигании были рыхлыми и чтобы к ним был доступ воздуха (что отчасти уменьшает опасность образования черного осадка), рекомендуют при промывании к последней порции промывной жидкости прибавлять МН МОд, который при прокаливании выделяет газы [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология