Фильтры из угля

Очень часто механический фильтр дополняется фильтром с насадкой из активированного угля, который устанавливается иа потоке холодного раствора после обычного фильтра. Уголь извлекает из раствора амина углеводороды, что способствует уменьшению пенообразования. При необходимости отработавший уголь можно отрегенерировать и использовать повторно. [c.277]

Кристаллы состава В под действием угловой силы, образующейся из центробежной силы и за счет увеличения диаметра конуса, соскальзывают с поверхности вращающегося конического фильтра. Угол конуса выбирают таким, чтобы позволить кристаллам скользить и одновременно отделить от них фильтрат под действием центробежной силы. Изобутан поддерживают в состоянии непрерывного испарения, чтобы обеспечить разделение кристаллов и жидкости. Когда кристаллы достигают наружного кольца вращающегося конуса, они попадают в рециркулирующую кислоту, проходящую через приемник кристаллов, и вместе с кислотой возвращаются в реактор. [c.247]

К раствору прибавляют 0,27 кг. гидросульфита, 0,45 кг угля, размешивают 20 мииут, охлаждают до 12—14° и фильтруют. Уголь промывают 10 л воды, которую присоединяют к основному раствору и передают на следующую стадию. [c.119]

Фильтр вкладывают в воронку обычным способом (сложив кружок вчетверо) и, смочив дистиллированной водой, чистыми пальцами прижимают его к стенкам воронки. Иногда угол воронки несколько отличается от 60°, вследствие чего сложенный фильтр (угол при вершине которого равен ровно 60°) неплотно прилегает к стенкам воронки. Тогда фильтр следует сложить так, чтобы угол при вершине конуса фильтра соответствовал углу воронки. При этом можно допустить некоторое отставание фильтра от стенок в нижней части воронки, но ни в коем случае не около краев фильтра. Чтобы научиться правильно укладывать фильтр, лучше сначала поупражняться с кружком писчей бумаги. Приготовляя фильтр, ни в коем случае нельзя сильно обжимать его угол при вершине, так как в этом месте бумага может легко прорваться. [c.73]

Для обесцвечивания окрашенных примесями растворов в них добавляют немного активированного древесного или животного угля, нагревают некоторое время и затем фильтруют. Уголь следует вносить в холодный или в теплый, но не в горячий раствор во избежание бурного вспенивания. [c.39]

Смесь взбалтывают в течение 5 минут и через полчаса фильтруют. Уголь должен давать бесцветный или почти бесцветный фильтрат. [c.148]

В этой стадии работы для лучшего притока воздуха тигель следует положить в треугольник наклонно и время от времени поворачивать щипцами так, чтобы выгорел налет угля на стенках тигля и произошло полное озоление самого фильтра. Когда весь уголь сгорит, прокаливание тигля продолжают еще 15—20 мин, затем переносят в эксикатор и после охлаждения взвешивают. Чтобы быть уверенным в том, что химические процессы, происходящие при прокаливании, закончились, тигель снова 15—20 мин прокаливают и снова взвешивают так повторяют несколько раз до получения постоянной массы. [c.153]

Для предотвращения коррозии и вспенивания. раствора даже при высокой культуре производства около 10% регенерированного раствора МЭА должно пройти через фильтры. В качестве фильтрующих агентов используют ткани, целлюлозу, активированный уголь и др. Иногда целесообразно фильтровать и насыщенный раствор. [c.173]

Размер фильтра должен быть таким, чтобы он, после того как его вставят в воронку, не доходил до ее края на несколько миллиметров. Готовый фильтр вставляют в воронку так, чтобы он прилегал к стенкам ее. Если воронка имеет угол больше или меньше 0 , фильтр подгоняют к ней, изменяя положение второго сгиба. [c.118]

При СО2 > 0)1 угол фильтрации в распределительной шайбе может быть уменьшен при заказе фильтра. [c.114]

По известным техническим данным принятого размера дискового фильтра (см. табл. 4.5) находится действительный угол фильтрования по внутреннему радиусу из выражения [c.115]

Для расчета угловой скорости вращения барабана согласно данным табл. 4.4 принимаем для фильтров общего назначения, выполненных из углеродистой стали, следующие значения углов распределения технологических зон на поверхности барабана (см. рис. 4.5) фс1 = 59,5° ф = 20° фр = 20° ф а = ф 4 = 5° Фмз = 13,5°. При числе ячеек барабана = 24 (см. табл. 4.5) угол 7а (см. рис. 4.5) будет равен [c.118]

На основании технической характеристики выпускаемых дисковых фильтров (см. табл. 4.5) принимаем средний угол фильтрования Фф = 118°. Тогда ориентировочная частота вращения диска, найденная из (4.76), будет [c.120]

Место стыка головки и цапфы уплотнено снаружи кольцевым сальником. Вторая цапфа 4 с посаженным на нее червячным колесом 5 используется для привода барабана. У фильтров с большой фильтрую-ш,ей площадью обе цапфы снабжены распределительными головками. Нижняя часть барабана погружена в суспензию, подаваемую в корыто 2 фильтра (угол погружения 120—140°) сверху барабан можот быть закрыт герметическим кожухом (на схеме не показан). Над барабаном устанавливается система труб 7 для орошения барабана промывочной жидкостью. Сбоку у барабана помещен нож 6 для съема осадка и нри закрытой фильтрации шнек для вывода осадка из кожуха фильтра. [c.349]

При очистке сиропов гранулированным активным углем процесс осуществляют на колонных фильтрах. Уголь регенерируют. Ладур Т. А. (1975) рекомендует для этих целей применять отечественный гранулированный уголь марки АГ-8, предварительно прокипяченный в растворе 0,1 н НС1 30 мин. Сиропы деминерализуют на катионите КУ-2-8 чс и низкоосновном анионите с третичной аминогруппой АНТ-511. Аниониты АВ-17-2П и АВ-17-10П для очистки не пригодны, так как изомеризуют фруктозу и глюкозу. Анионит АНТ-511 имеет удельную нагрузку при 25 и 60 °С одинаковую, 63 м /м смолы, и эффект обесцвечивания 80 %. [c.138]

Спиртовой маточник вместе с промЫвным спиртом обрабатывают при нагреваний 5 г угля, охлаждают до 20°, фильтруют, уголь промывают 25 мл спирта. От фильтрата отгоняют 0,95 л спирта. Остаток охлаждают до 15° и отфильтровывают дополнительное количество IV, который промывают 2 раза по 20 мл спирта и присоединяют к первой порцнн. IV сушат при 80° до постоянного веса. Получают 255 г IV, т. пл. 216—218,5°, [ajD ° —33,1°. Вторичный спиртовой маточник упаривают до /з объема и получают 14 г X -НС1 с т. пл. 183—195°, который передают на разделение. Выход IV с учетом возвращенного X НС составляет 87% на взятый для разделения X НС1. [c.45]

Формальдегидбисульфит иатрия (оксиметиленсульфоиат иатрия). К 6 кг 40% формалина при перемешивании приливают 20,2 кг 38% бисульфита натрия. Температура при этом поднимается до 50—60°. После 10-минутной выдержки pH раствора должен быть 8,0—8,2 и в растворе должен отсутствовать формалин. В противном случае добавляют бисульфит натрия. При отсутствии формальдегида раствор размешивают 30 минут с 200 г угля, фильтруют, уголь промывают 6 л воды и объединенные водные растворы подкисляют 10% серной кислотой ( 8 кг) до pH 4,0—4,5. Получают 36,3 кг раствора, содержащего 37—44% формаль-дегндбисульфита натрия. [c.117]

Сульфанилгуанидин (V). К полученному раствору II при разме-шйаании прибавляют в течение 1 часа при 80—85° смесь 11 кг (62,1 мол) 97,3% IV и 5,63 кг (51,9 мол) 97,8% углекислого натрия и оставляют при этой температуре на 30—45 минут. Образовавшуюся смесь (35,5 кг) прибавляют небольшими порциями при перемешивании в течение 5 часов в плавитель. Температуру реакционной массы при этом поддерживают 130—140°. Когда прибавление смеси заканчивается, массу нагревают при 145—150° в течение 3 часов, охлаждают до 95° и перемешивают с 50 л воды до получения однородной суспензии. Суспензию охлаждают до 40°, прибавляют 2,55 кг (26,8 мол) 42% раствора едкого натра и продолжают охлаждение до 20°, после чего V отфильтровывают и промывают водой. Полученный V в виде пасты подвергают кристаллизации. Для этого пасту смешивают со 180 л воды и 0,34 кг угля, нагревают 30 минут при 95°, фильтруют, уголь промывают 4 л горячей воды. Водный раствор V охлаждают-до 20°, выпавший V фильтруют, промывают водой и сушат. Из отработанного угля извлекают водой дополнительное количество V. Выход 8,9 кг с содержанием влаги 7—87о (39,4% на I или 61,7% на IV), т. пл. 189—192°. [c.121]

Декантация. Количество осадка, получаемого при этом определении, небольшое и достаточно взять воронку диаметром 50 мм. Учитывая, что осадок Ва304 очень мелкий, следует взять самый плотный беззольный фильтр синяя лента . Фильтр вкладывают в воронку обычным способом и, смочив дестиллированной водой, пальцами прижимают его плотно к стенкам воронки. Необходимо тщательно проверить, вез де ли фильтр плотно прилегает к стенкам воронки. Иногда угол воронки несколько отличается от 50°, вследствие чего по-обычному сложенный фильтр (угол при вершине которого равен ровно 60 ) неплотно прилегает к стенка, 5 воронки. Тогда фильтр следует сложить так, чтобы угол при вершине фильтра соответствовал углу конуса воронки. Лучше в этом сначала поупражняться с кружком йз обыкновенной писчей бумаги. Приготовляя фильтр, ни в коем случае нельзя сильно обжимать вершину угла сектора, так как в этш месте бумага может легко прорваться. [c.101]

К нейтральному 2 или слабокислому анализируемому раствору, нагретому до 60°, прибавляют в небольшом избытке раствор о-оксихинолята натрия (7,5 г о-оксихинолина растворяют в 50 мл 1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 200 мл). Раствор при этом должен стать щелочным по бром-крезолпурпурному. Смесь нагревают 5 мин., прибавляют 6 мл I М раствора хлорида магния и нагревают еще 5 мин. Осадок отфильтровывают, промывают водой при комнатной температуре и фильтрат подкисляют точно до появления КИС.ЛОТНОЙ окраски метилкрасного затем прибавляют 0,5 г животного угля и через 5 мин. фильтруют. Уголь промывают водой и фильтрат нейтрализуют, как это нужно перед определением борной кислоты описанным выше методом. [c.145]

После этого уголь отфильтровывают чере бумажный фильтр. Уголь на фильтре 3—4 раза промывают небольшими порциями дестиллированной воды. Фильтрат и промывные воды сливают вместе и титруют 0,02 н. раствором соляной кислоты. Перед титрованием фильтрат кипятят для удаления СОг, поглощенного [c.120]

После этого уголь отфильтровывают через бумажный фильтр. Уголь на фильтре 3—4 раза промывают небольшими порциями дистиллированной врды. Фильтрат и промывные воды сливают вместе и титруют 0,02 и. раствором соляной кислоты. Перед титрованием фильтрат кипятят для удаления СОг, поглощенного из воздуха. Отфильтрованный уголь вместе с фильтровальной бумагой смывают небольшим количеством дистиллированной воды (около 100 мл) в колбу. [c.142]

ОсБободцть раствор от органического вещества можно и с помощью активированного угля. Определенный объем испытуемого раствора кипятят с 0,5 г активированного угля в азотнокислой среде, затем фильтруют через плотный беззольный фильтр. Уголь на фильтре несколько раз промывают 0,1 %-ным раствором азотной кислоты. [c.77]

Рис. 9.37. Зависимость положения максимума полосы пропускания для 8- и р-компонент светового пучка от угла его падения на свето- фильтр ( — угол преломления в шеществе, образующем разделительную прослойку фильтра).

Раствор 2.7 г моноацетонхиновозил-б-К-п-аминобензойной кислоты (II) в 60 мл 50% уксусной кислоты нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 часов при пропускании умеренного тока водорода. При нагревании раствор приобретает легкую желтую окраску. После 3-часового нагревания добавляют активированный уголь и оставляют на сутки. Фильтруют, уголь промывают разбавленной уксусной кислотой и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток представляет собой светложелтый аморфный порошок. Выход 1,1 г (46% теоретического). [c.471]

Обычно воронки имеют угол 60°. Чтобы фильтр хорошо подходил к такой воронке, его нужно сложить пополам и затем еще раз пополам так, чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. Если угол воронки не равен 60° (что иногда бывает), второй раз фильтр приходится складывать не ровно пополам, а так, чтобы получился более или менее тупой угол. Изменяя этот угол и отгибая один слой бумаги либо в большей, либо в меньшей из полученных таким образом частей, добиваются, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки (которая должна быть совершенно сухой). Затем фильтр наполняют дистиллиров нноп водой и чистым пальцем осторожно прижимают к воронке, стараясь удалить пузырьки воздуха, образовавшиеся между нею и фильтром. Если фильтр прилажен правильно, то при фильтровании трубка воронки обычно целиком заполняется фильтруемой [c.141]

В фильтрующих влагомаслоотделителях (фильтрах) отделение капельной жидкости происходит в порах или па поверхности пористой насадки. В качестве фильтрующих насадок используют тканевые материалы, активированный уголь, алюмо- и силикагели, пористую керамику и металлокерамику. Отделившуюся от газа жидкость периодически выводят продувкой влагомасло-отделителей. [c.213]

По принципу защитного действия противогазы подразделяют на фильтрующие и изолирующие. В фильтрующих противогазах вдыхаемый воздух очищается от находящихся в нем вредных примесей различными поглотителями. Фильтрующие противогазы применяют при содержании в атмосфере примесей вредных газов до 2% и кислорода — не менее 16—18%. Противогаз состоит из коробки с поглотителем, резиновой маски с патрубком, вдыхательным и выдыхательным клапанами и соединительной гофрированной трубки. В коробке находится ак-тивнь1Й уголь, химический поглотитель и противодым- [c.118]

На станциях водоподготовки воду можно пропускать через фильтры с активированным углем. Активированный уголь уда 1яет из воды большинство органических соединений, включая трихлорметаны. Недостаток такие фильтры дороги. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология