Нитрат-ион водный раствор

Рис. 6-32. Схема очистки водного раствора нитрата уранила экстракцией 20% раствором трибутилфосфата в керосине (температура экстракции 24 °С, реэкстракции 46 °С)

Все металлы, приведенные в табл. 22.1, можно разделить на три группы. К первой из них относятся металлы, выделяющиеся из водных растворов или совсем без перенапряжения (ртуть), или с очень малым перенапряжением, не превышающим при обычных плотностях тока тысячных долей вол1>та (серебро, таллий, свинец кадмий, олово). Для этой группы металлов (кроме ртути) наибо лее отчетливо проявляются неустойчивость потенциала во времени сложный характер роста катодного осадка и другие особенности свойственные процессу катодного выделения металлов. При про мышленных плотностях тока эти металлы дают грубые осадки Токи обмена для металлов этой группы очень велики. Так, напри мер, ток обмена между металлическо) ртутью и раствором ее ниг рата превышает 10 А-м а между серебром и раствором нитрата серебра достигает 10 А-м [c.459]

При электролизе водных растворов нитратов, перхлоратов и фосфатов, как и в случае сульфатов, на инертном аноде обычно происходит окисление воды с образованием свободного кислорода. Однако некоторые другие кислородсодержащие анионы при электролизе водных растворов их солей могут подвергаться анодному окислению. Примером могут служить процессы, происходящие на инертном аноде нри электролизе солей некоторых кислот хлора в щелочной среде [c.191]

Получение нитрата аммония в лаборатории. Главные исходные вещества — водный раствор аммиака, азотная кислота. [c.52]

Соль кобальта (хлорид или нитрат). Водный раствор, содержащий около 0 чг Со в 1 мл. [c.95]

На смешение направляют измельченные активные компоненты катализатора (металлы или окислы металлов VHI группы), наполнители (глинозем, магнезит и другие тугоплавкие материалы), связующее (цемент), воду или водный раствор кислоты (соли). Например, карбонат никеля, окись магния и пластическую глину смешивают в смесителе в течение 15 мин. Затем в смеситель добавляют водный раствор нитрата натрия и смешение продолжают еще 40 мин до получения однородной смеси. В другом примере смешение [c.21]

Рис. 6-42. Схема экстракции тория 30%-ным трибутилфосфатом из водного раствора нитратов, содержащих 1,5 М НМОз (производство тория из руд)

Для улучшения удельной электропроводимости и более четкого определения конечных точек титрования при электрометрическом титровании добавлялись такие соли хлорид калия, нитрат (водный раствор) или же хлорид лития (раствор в органических растворителях). [c.78]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

Катализатор получают пропитыванием носителя в водном растворе нитрата никеля. Носитель получают смешением 90—99 мас.% окиси алюминия с 0,2—3 мас.% связки, состоящей из 0,1—2,8 мас.% крахмала (предварительно обработанного кислотой и затем нагретого до температуры 100—200° С), 0,05—2,0 мас.% карбонатов щелочных металлов 0,5—2,5 мас.% фосфатов металлов (А1, 81, Ре, 2г, Мо). Гомогенную смесь формуют, сушат в формах и прокаливают при 1250—1350° С. Затем пропитывают в водном растворе нитрата никеля и снова прокаливают [c.73]

Получение нитрата аммония действием аммиака ца водный раствор азотной кислоты. [c.175]

Известно, что более однородную композицию можно получить при использовании так называемого мокрого способа смешения компонентов. Особенность его состоит в том, что они смешиваются в виде суспензий или водных растворов с последующим удалением избыточной влаги. При использовании этого способа смесь закиси никеля, окиси магния и гидрата окиси алюминия гомогенизируют с добавлением воды, после чего осадок отжимают на прессах и затем просушивают при температуре до 300 С. В другом примере приготовления катализатора готовится водная суспензия карбоната никеля, гидравлического цемента (весовое соотношение вода цемент равно 3 1). Смесь выдерживают до созревания и направляют на формовку. В раствор нитратов никеля, хрома, алюминия вводят карбонат калия, что сопровождается выпадением осадка, который отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают, размалывают, смешивают со связующим (цементом) и направляют на формование. [c.22]

Из комплексатов алюмииия хороию известны растворимые п воде сульфат и нитрат. Водные растворы этих солей вследствие гидролиза имеют кислую реакцию, Гндрол из гндрттироваииого ионз алюминия проходит в три ступени, чго молсет быть изображено следующей схемой [c.256]

К смеси водного раствора нитрата и гидроокиси алюминия при температуре 85° С постепенно прибавляют раствор карбоната аммония. При этом выпадает осадок, который после отделения влаги и прокалки (400° С) суспендируют в воде и в таком виде разма- [c.27]

Катализатор получают многократной пропиткой предварительно прокаленной при температуре 870 С окиси алюминия, водными растворами нитратов N1, А1, Ва с последующими сушкой и прокалкой при 470— 620 С после каждой пропитки и восстановлением окиси никеля до металла при 315—620 С [c.80]

Катализатор получают нанесением суспендированного водного раствора нитратов (концентрация нитратов в суспензии 20—40 мас.%) на огнеупорный носитель. Катализатор сушат и нагревают при повышенной температуре на первой стадии (5 мин) — при температуре дегидратации любого гидратированного нитрата до получения безводного нитрата, на второй (более [c.86]

Пример У1-6 [264]. Осадок, состоящий из карбоната циика (твердая фаза) и водного раствора нитрата калия, подвергается многоступенчатой последовательной промывке слабым раствором нитрата калия при следующих условиях для всех ступеней =1,8 с = 0,40 Ск = 0,001 (Сп.жЬ = 0.0006. Определить число ступеней промывки. [c.264]

Для получения эфира надлежащей чистоты его надо промывать водным раствором нитрата магния, который вымывает из органической фазы накопляющиеся в ней примеси. [c.427]

В присутствии сопряженных диенов, стирола и (или) феннлацетилена необходима предварительная обработка водным раствором ацетата или нитрата ртути. [c.284]

Получение нитрата натрия обработкой водного раствора карбоната йатрия смесью окислов азота и кислорода. [c.175]

Катализатор получают соосаждением из водных растворов нитратов (сульфатов) алюминия, никеля и магния растворам ЫаА120з, КА12О3 или щелочей. Полученный осадок (шлам) тщательно промывают от ионов калия (натрия), концентрируют, сушат, прокаливают при температуре 300—750° С, гранулируют, снова прокаливают при 1000° С и восстанавливают [c.69]

Носитель получают смешением водного раствора хлорида магния(2— 6% МеС12 6Н20 от веса готового катализатора) с прокаленной окисью магния, содержащей примеси окисей алюминия, кремния, кальция и железа. Смесь формуют, выдерживают до затвердения, сушат, прокаливают при температуре 1400—1600° С и пропитывают раствором нитрата никеля, разлагающегося при нагревании [c.73]

Никель-урановый катализатор содержит (мас.%) 5— 30 никеля, окиси урана в виде изОв (иОэ), 0,01 — 0,5 калия или лития и носителя (окись алюминия или окись бария). Катализатор может также содержать алю-минатный цемент в качестве связующего. Катализатор получают пропиткой носителя водными растворами соответствующих нитратов с последующей пропиткой при температуре менее или равной 500° С. Конверсию нафты про- [c.173]

Водные растворы аммиака применяются в химических лабораториях и производствах как слабое легколетучее основание их используют также в медицине и в быту. Но больщая часть получаемого в промыщленности аммиака идет на / ритотовлеиие азотной кислоты, а также других азотсодержащих веществ, К важнейшим из них относятся азотные удобре гия, прежде всего сульфат и нитрат аммония и карбамид (стр. 442). [c.403]

При экстракции трибутилфосфатом из водных растворов нитратов при концентрации НКОз 8—15,6 моль в 1 л растворимость редкоземельных элементов увеличивается с увеличением атомного номера. При концентрации азотной кислоты 0,3 мольЦл отношения обратные [459]. Исследование выполнено в многоступенчатой фракционной системе. Применение разбавленного трибутилфосфата уменьшает скорость экстракции. [c.445]

Легко отщепляя кислород, нитраты при иысокой температуре шляются энергичными окислителями. Их водные растворы, напро- нв, почти не проявляют окислительных свойств. [c.415]

Через водный раствор нитрата серебра пропускают определенное количество электричества, что приводит к выделению на катоде 2,00 г серебра. Сколько граммов свинца выделится, если то же количество электричества пропустить через раствор Pb lj [c.61]

Кя Состав Число молей Ag l, осаждаемых нитратом серебра (на 1 моль ионов платины) Электропроводимость, примерно совпадающая с электропроводимостью водных растворов солей -рой же ковцеитрацни, [c.39]

Для трибутилфосфата коэффициенты распределения нитратов двух соседних редкоземельных элементов изменяются от 0,1 до 100, следовательно они относительно велики в среднем р = 1,9 (т. е. благоприятен). Для этилового эфира и н-пентанона с высаливанием водным раствором нитрата лития Ь1К0з до состояния насыщения коэффициенты -избирательности отдельных редкоземельных элементов по отношению к Ьа при 20 С даны на рис. 6-44. На оси абсцисс деления соответствуют отдельным редкоземельным элементам, начиная с Ьа, а на ось ординат нанесены величины логарифма коэффициента р. Так как для двух любых редкоземельных элементов, например, для Рг и Се, существует зависимость [c.443]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

Рнс. 6-31. Вымывание следов нитрата уранила из водных растворов с разными- значениями pH раствором 0,2 Л1 де-катрифторацетона в бензоле [8] /—без выса.таваЕшя 2—с добавлением 2,5 М. Са(ЫОз)2. [c.430]

При высаливании, например, нитратом алюминия актиний экстрагируется полностью. Из водного раствора 0,3 М HNO3, насыщенного нитратом аммония, получается особенно хорошее вымывание [438]. [c.440]

Для хорошего отделения плутония от урана следует перевести четырехвалентный плутоний в трех- или пятивалентный добавлением или Н2О2, или же ионов железа и затем экстрагировать уран. Нептуний также окисляется до пятивалентного добавлением к водному раствору нитрата аммония, содержащему 0,1 моль в 1 л, ионы Ре и мочевины, а также контактом этого раствора с раствором урана и нептуния в эфире. [c.441]

Водный раствор нитратов-1-- -Ь1Ы0з — ЭТИЛОВЫЙ эфир Водный раствор нитратов-Ь +LiN03—,4-пентанон [c.444]