Гелиндоны

В заключение отметим, что за границей многие индигоидные красители выпускаются под различными наименованиями. Наиболее распространенными из них являются гелиндоны, циба-ноны, циба-красители, алгол и и (что относится обычно к особо прочным маркам индигоидных красителей)—и н д а н-тр е ны. [c.203]

Индантрены Гелиндоны - Циба- Тина- Сандотрены Сульфан- трены - [c.97]

Из красителей, производных 1,4-нафтохинона, следует указать красный кубовый краситель для шерсти (выпускался под названием гелиндон красный ЦР) [c.298]

Очень просто построен гелиндон желтый ЦГ [c.648]

Простейший кубовый краситель — гелиндон красный ЦР, производный 1,4-нафтохинона, получают при взаимодействии бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола с я-хлоранилином [c.649]

Производным 1,4-нафтохинона является гелиндон ярко желтый Ж. [c.650]

Гелиндон красный Р применяется преимущественно для окраски животных волокон. [c.421]

Гелиндон зеленый Б применяется главным образом для окраски шерсти и шелка. [c.426]

Так, например, гелиндон желтый ЦГ образуется при конденсации бензохинона с п-хлоранилином в присутствии уксуснокислого марганца, мела и небольшого количества -нафтола, при длительном продувании воздуха (окислитель) [c.504]

Окисление соединения I перекисью водорода приводит к образованию соответствующего хинона, дающего в смеси с гидросульфитом кубовый краситель, поступающий в продажу в виде порошка под названием Гелиндон желтый G или СМ (MLB) (Лессер, 1910). При сульфировании соединения I образуются красители коричневого цвета и цвета хаки. [c.911]

Осернение 2,5-бис-л-хлорамнно-1,4-бензохинона, или Гелиндоно-вого желтого G (см. гл. XXVI), водным раствором гидросульфита при повышении температуры в несколько приемов до 135° и выдержке при этой температуре в течение нескольких часов (4 атмосферы) дает тиазиновое производное, Гелиндоновый коричневый V(IG) (СМ, MLB I 1176). Гелиндоновый коричневый V является составной частью Гелиндонового черного Т и ЗВ. [c.1277]

В заключение отметим, что за рубежом индигоидные красители выпускаются под различными фирменными наименованиями, из которых наиболее распространены следующие гелиндоны, цибано-ньг, циба-красители, алголи и иногда (что относится обычно к особо прочным маркам индигоидных красителей) — индантрены. [c.321]

Красивый чисто фиолетового цвета краситель—гелиндон фиолетовый Р (КИ 1219) получается из хлоркрезидина [c.466]

Различными путями получены и другие изомерные соедчнения тионафт-индиго и их замг ценные. И них техническое значение приобрел гелиндон синий Б, представляющий собой смесь дихлорпроизводных 5,6,5, 6 -ди-бензтиоиндиго [c.468]

Введение в циба фиолетовый А аминогруппы в положение 5 или 6 и галоида приводит к образованию коричневого красителя. Так, гелиндон коричневый 2Р получается путем конденсации 6-аминоокситионафтена с а-изатинхлоридом [c.474]

Галоидосодержащий краситель гелиндон красный Р получается конденсацией 7-метил-З-окситионафтена с 5,7-дихлоризатином [c.477]

Полученный краситель (111) известен под названием гелиндона коричневого ЦР 0. К этой же группе относится гидрон синий для пе-чати о, дающий на хлопке и искусственном шелке красновато-синие тона, отличающиеся хорошей прочностью к свету, стирке и хлору. Для получения этого красителя о-толуидин обрабатывают хлористой серой, полученный хлористый тиазтионий конденсируют с л-хлоранилином и восстанавливают . [c.649]

Однако при изучении производных тиоиндиго было установлено, что можно приготовить некоторые алкоксилированные производные этого красителя и в некоторых случаях изменить его оттенок в желательном направлении. Так, например, введение этоксилыгой группы в положение 6 молекулы тиоиндиго выгодно изменило его оттенок и дало возможность синтезировать гелиндон оранжевый КМЬВ или 6,6 -диэтокситиоиндиго. [c.283]

Гелиндон красный Р получается конденсацией смеси 5- и 7-метилтиоиндоксилов с 5,7-дихлоризатином, причем образуется смесь двух изомерных красителей [c.420]

Иногда при получении кубовых красителей этой группы образуются тиазиновые кольца. Например, гелиндон коричневый ЦР получается при конденсации хлоранила с анилином и последующем нагревании продукта конденсации с сульфгидратом натрия. Сначала образуется монотиазин, а затем частично дитиазин [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология