Прямой чисто-фиолетовый

Прямой чисто-фиолетовый — однородный бронзирующий порошок черного цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажного волокна и искусственного шелка. [c.112]

Например, максимум поглощения красителя конго красный соответствует длине волны 490 нм, родамина Ж — 520 нм, прямого чисто-фиолетового — 540 нм, кислотного ярко-синего — 560 нм, основного синего К — 600 нм, основного бирюзового — 620 нм, кислотного зеленого Ж — 640 нм. [c.423]

Прямой чисто-фиолетовый Кислотный ярко-красный. Основной синий. ... Основной бирюзовый. . . Кислотный зеленый. . . [c.282]

Прямой фиолетовый светопрочный КМ Прямой фиолетовый светопрочный 2КМ Прямой черный ЗС Прямой чисто-синий М [c.535]

Прямой фиолетовый светопрочный КМУ Прямой фиолетовый светопрочный 2КУ Прямой черный 2С Прямой чисто-синий светопрочный У [c.535]

Чрез несколько времени в ней показалось довольно много кристаллов. По ходу их образования, по появлению крестообразных пересекающихся под прямым углом ребер и по иголкам, расположенным перисто на этих ребрах под таким же углом — кристаллы эти можно было признать за принадлежащие к правильной системе. При ближайшем исследовании они оказались хлористым калием, настолько чистым, что с ним легко можно было наблюдать прямо [характерное фиолетовое] калийное окрашивание пламени обыкновенной газовой горелки [Бунзена]. Такое присутствие в [c.316]

Окрашивается в красновато-фиолетовый цвет смесью красителей (1 г/л) родамина 5 и прямого чисто-голубого (1 1) Окрашивается в синий цвет смесью красителей (1 г л) родамина 5 и прямого чисто-голубого (1 1) [c.90]

Метод прямого титрования прост в выполнении, получаемые результаты довольно точны. Однако метод позволяет определять только ионы, образующие окрашенные соединения с металлоиндикатором. Окраска раствора в конечной точке титрования при использовании ПАН-2 изменяется из фиолетовой или красно-фиолетовой в чисто-желтую. [c.159]

В последнее время Флашка и Абдине [120] занимались применением индикатора ПАН в комплексометрическом анализе. Они изучали главным образом условия определения некоторых катионов в микромасштабе. Ими было, например, найдено, что прямое титрование меди при нормальной температуре не дает надежных результатов, так как медный комплекс индикатора слишком медленно реагирует с комплексоном. Однако при нагревании эта реакция протекает с достаточной скоростью. Титрованию никеля способом, обычным в объемном анализе, не помогает даже повышение температуры. Поэтому авторы рекомендуют проводить косвенное определение, основанное на обратном титровании избыточного количества комплексона раствором медной соли. Но и в данном случае следует считаться с небольшой поправкой на индикатор, составляющей 0,05 мл 0,01 М раствора медной соли на 50—100 мл титруемого раствора. Можно не учитывать этой поправки, проводя определение никеля следующим способом по окончании титрования медной солью (фиолетовая окраска) титруют тот же раствор комплексоном при нагревании до чисто желтой окраски. [c.358]

В ацетатном буфере (pH 3,8—6) эриохромцианин Н дает с алюминием красно-фиолетовое соединение. Этот реагент, по-видимому, так же хорош, как и другие реагенты, образующие лаки. От способа приготовления этого соединения зависит чувствительность метода и интервал, в котором светопоглощение пропорционально концентрации алюминия. Чистое соединение окрашено в кирпично-красный цвет. Свежеприготовленный водный раствор соединения окрашен в оранжево-красный цвет, который примерно через две недели переходит в бледно-желтый По-видимому, форма красителя, которая взаимодействует с ионом алюминия, представляет собой сильно окрашенное соединение. Колориметрический метод был специально изучен Миллером и Рихтером Оптимальные условия для определения алюминия пока не установлены, особенно если присутствуют другие элементы. Рихтер получал лаки при pH 3,8, нагревая раствор до кипения и затем охлаждая его. Спустя час он определял светопоглощение раствора. Хотя интенсивность окраски избытка реагента при pH 3, 8 больше, чем, например, при pH 5,4, при низких значениях pH получаются более воспроизводимые результаты и реакция образования лаков протекает быстрее Стандартная кривая представляет собою прямую линию по крайней мере до содержания алюминия 2,5 ч. на млн. Помехи, связанные с присутствием небольших количеств железа (П1) (5 ч. на млн.) и марганца, устраняются применением меркаптоуксусной кислоты. При pH 3,8 титан не оказывает заметного мешающего действия. Хром, ванадий и в меньшей степени никель приводят к завышению результатов. Содержание фосфорной кислоты может в пять раз превышать содержание алюминия. [c.209]

Прямой чисто-фиолетовый—однородный порошок черного цвета с бронзовым отливом. Применяют для крашения хлопчатобумажного волокна, полушерстяных и полушелковых тканей. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,5. им—не более 5%. Концентрация типового образца 200%. [c.392]

С целью придания сигнальной окраски протравленному ртутьсодержащими препаратами зерну в институте был изучен целый ряд красителей. К ним относятся кислотный яркокрасный, основной ярко-зеленый, кислотный голубой, прямой красный 2 С, родамин С, прямой чисто-голубой, основной фиолетовый К, основной кислотный, кислотный голубой, легко смываемый, кислотный синечерный, вассер блау, сажа, метиленовый голубой хлоргидрит, метиленовый голубой, цинковая соль. [c.78]

Прямой голубой СУ (284) получают из 3,3 -дигидроксибен-зидина и И-кислоты (сочетание в щелочной среде). Прямой синий светопрочный КУ (285) — из дианизидина, И-кислоты и 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (оба сочетания в щелочной среде), Прямой фиолетовый светопрочный СУ (286) — из бензидин-З.З -дикарбоновой кислоты и Ы-фенил-И-кислоты, Прямой чисто-синий светопрочный 2КУ (287)—из 3,3 -ди(карбок- симетокси) бензидина и Ы-(п-метоксифенил)-И-кислоты. [c.414]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

В данном случае были использованы чистые растворы хромового ангидрида с 1 % H2SO4. Прямое титрование католита едким натром показывает, что при использовании эквивалентных концентраций испытуемого раствора щелочность прикатодного пространства по мере течения электролиза увеличивается (табл. 1) и в некоторых случаях (в разведенных растворах и при больших ) достигает значений, при которых начинается образование труднорастворимых соединений. Образующийся при pH >5 осадок фиолетово-черного цвета после тщательной промывки был проакализнрован. Обработка осадка горячей НС1 привела к образованию раствора яркозеленого цвета, характерного для трехвалентного хрома. Анализ [c.50]

При долгом хранении многие соли нитроиндандиона постепенно окрашиваются в зеленый, синий, фиолетовый или красный цвет. На прямом солнечном свету это окрашивание иногда наступает очень скоро. Это не зависит от образования каких-либо соединений, ибо в воде эти интенсивно окрашенные соединения растворяются, давая чисто желтые растворы, абсорбционные спектры которых совпадают с таковыми растворов свежих солей. Кажется очень вероятным [7], что сухая соль при стоянии, особенно на свету, переходит в свою енольную форму, которая в растворе не является постоянной и изомеризуется в форму дикетонитроновой кислоты или иона нитроиндандиона. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология