Тиазиновые производные

Нафталиновые производные тиазиновых красителей дают более глубокие окраски — до синевато-зеленых, например, ализариновый ярко-голубой [c.315]

Тиазиновые красители являются производными тиазина [c.356]

Тиазиновые красители являются производными гетероциклического соединения фентиазина [c.165]

Красители, растворимые в жирах и маслах. Они применяются преимущественно для окраски мастик и восков, бензина, всевозможных масел и жиров, чернил, стеариновых свечей, парафина. Эти красители можно использовать в масляных, спиртовых и даже в эфироцеллюлозных лаках. К группе красителей, растворимых в жирах и маслах, относятся главным образом несульфированные аминоазосоединения, некоторые производные антрахинона, а также основные красители, приобретающие рас творимость в жирах и углеводородах после превращения в стеараты или олеаты. Основные красители очень яркие, но вследствие нестойкости к свету они применяются главным образом для подцветки или оживления оттенка других красите лей. Известны основные красители всех классов азокрасители. ди- и трифенилметановые, ксантеновые, азиновые, тиазиновые, акридиновые. [c.489]

Тиазиновые красители являются производными тиодифениламина, [c.334]

Осернение 2,5-бис-л-хлорамнно-1,4-бензохинона, или Гелиндонового желтого G (см. гл. XXVI), водным раствором гидросульфита при повышении температуры в несколько приемов до 135° и выдержке при этой температуре в течение нескольких часов (4 атмосферы) дает тиазиновое производное, Гелиндоновый коричневый V(IG) (СМ, MLB I 1176). Гелиндоновый коричневый V является составной частью Гелиндонового черного Т и ЗВ. [c.1277]

Любимов Б. И. и Раевский К. С. О соотношении между ата-рактическим и другими видами центрального действия некоторых фено-тиазиновых производных. Фармакология и токсикология, 1962, 1, 24. Сн-ежневский А. В. Психофармакологические средства. Клиническая медицина, 1961, 10, 126. [c.16]

Температура реакции образования красящих веществ здесь всегда значительно выше, чем при фабрикации голубых и черных тиазиновых производных, и бывает большей частью около 200° эти условия являются как раз благоприятными для возникновения тиазолового кольца. Сюда относятся, главным образом, л<елтые, оранжевые и коричневые красители. [c.338]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

Мы уверены теперь в наличии тиазинового кольца во многих тех соединениях, где дифениламиновое производное берется исходным материало %в процессе осернения, мы считаем вероятным вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем атомы серы в этих группах в продукте, выделяемом из плава, обычно сцепляются вследствие окисления в дисульфидные группы — SS —, переходящие от восстановительного действия NagS при обработке его водным раствором вновь в сульфгидрильные. [c.385]

Несомненно, что одним из типов заболеваний, распространяющихся все шире при развитии цивилизации, являются "душевные болезни". Для лечения их синтезируется и используется большое число медикаментов, воздействующих на центральную нервную систему. Среди таких лекарств многие содержат атомы фтора. Фторсодержащие препараты по характеру действия на центральную нервную систему можно разделить на транквилизаторы, нейролептики, снотворные препараты, миорелаксанты и др. Они широко используются для лечения шизофрении, эпилепсии и многих других психических заболеваний. Введение перфторалкильных групп, в особенности СР3 группы, обеспечивает более сильное и продолжительное действие препаратов. Эти лекарственные свойства, характерные, например, для соединений, содержащих тиазиновый скелет и СР3 группу, применяются при лечении шизофрении. В настоящее время в качестве лекарств, успокаивающих нервную систему, используются препараты на основе фенотиазина. Трифторметилированное производное соли про-мазина является в 5 раз более эффективным, чем промазин. Кроме того, его воздействие более длительно. Информацию о различных производных можно найти в обзоре [17]. [c.296]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

Оксазиновое и тиазиновое кольца содержат многие красители, лекарственные вещества, инсектициды и т.д. Практическое значение получили производные оксазинов и тиазинов, содержащие два конденсированных бензольных кольца, например [c.606]

Если в о-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы I, II, III, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. Хромофором здесь служит хинониминная группа, ауксохромами — амино- и оксигруппы, расположенные в п-положении к центральному азоту. [c.646]

В настоящее время можно считать доказанным наличие тиазинового кольца во многих соединениях, для получения которых путем осернения в качестве исходного материала берется производное дифениламина. Можно считать вероятным также вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем в продукте, выделяемом из плава, обычно эти группы SH вследствие окисления переходят в дисульфидные группы —SS—. При восстановительном действии NasS (при обработке водным раствором его) дисульфидные группы вновь переходят в сульфгидрильные. [c.679]

Ариламиновые красители. К этому классу относятся красители, производные индамина, индофенола, а также оксазиновые, тиазиновые, диазиновые и полиазиновые красители (например. Анилиновый черный — краситель, образующийся на волокне окислением анилина). [c.37]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются производными соответствующих гетероциклических соединений феноксази-на, фентиазина и феназина (см. разделы 7.2—7.4). [c.164]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются, соответственно, производными феноксазина, фентиазина и фенази-на (дибензпиразина). [c.75]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

Благодаря своей больщой способности вступать в реакции они приобрели значение исходных материалов и промежуточных продуктов при производстве различных других красителей (оксазиновых, тиазиновых, азиновых и сернистых). С одной стороны, он чрезвычайно легко реагируют с аминами, тиосульфатами и пр., с другой — они легко поддаются восстановлению и превращаются-в производные дифениламина. Образуясь в некоторых синтезах в-качестве промежуточных продуктов, они часто остаются в растворах без выделения и подвергаются дальнейшим превращениям. [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиазиновые производные: [c.126] [c.741] [c.762] [c.955] [c.1180] [c.656] [c.611] [c.163] [c.240] [c.575] [c.656] [c.210] [c.615] [c.550] [c.566] [c.224] [c.20] [c.1263] [c.20] [c.1263] [c.269] [c.270] [c.345] [c.762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология