Тиофенкарбоновая кислот

Легкость нитрования тиофенов позволяет использовать их для синтеза аминокислот. Исходными являются тиофенкарбоновые кислоты, из которых получают 5 67 [c.67]

Получите из тиофена 2-тиофенкарбоновую кислоту, используя реакцию иодирования и затем магнийорганический синтез. [c.163]

Ацилирование тиофенов для получения тиенилкетонов было изучено более детально, чем любые другие реакции тиофена. При этой реакции получаются с большими выходами продукты, которые в свою очередь могут использоваться для получения алкилтиофенов, тиофенкарбоновых кислот и многих других производных тиофена. [c.285]

Реакцию можно осуществить, прибавляя никель-алюминиевый сплав в водно-щелочной раствор исходного соединения, что особенно удобно, если это тиофенкарбоновая кислота. [c.57]

Рана, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. -Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. Применялся гидрогенолиз в присутствии скелетного никеля и для сложных конденсированных ародшти-ческих систем [126]. Детально изучалась реакция десульфирования сераорганических соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора в кипящем этиловом спирте без подвода водорода извне 1205]. Результаты этих исследовании приведены в табл. 76. [c.374]

З-Бром-2- и 4-бром-З-тиофенкарбоновая кислота 73,1,286,452. [c.34]

Получают 11,8 г (92%) 2-тиофенкарбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов с Т,, 124—127° С (прим. 3). Спектр ПМР (ацетон-Об) 7,15 (Н-4) 7,78 (Н-5) 7,80 м. д. (Н-3). [c.32]

Тиофенкарбоновая кислота может быть получена также путем окисления 2-ацетилтиофена гипобромитом натрия [33, с. 36). [c.33]

По литературным данным [22] атом металла можно ввести в 3-бром-тиофен в положении 5 действием м-бутиллития и в положении 2 — действием (фениЛлития. При —70° С присутствие небольшого избытка н-бутиллития ведет к вытеснению атома брома, и после карбоксилирования образуется 3-тиофенкарбоновая кислота [22]. [c.282]

Иодтиофен 5. 2-Тиофенкарбоновая кислота [c.129]

Нитрил 2-тиофенкарбоновой кислоты 5. Этиловый эфир 2-тиофен- [c.130]

Нитрил 3-тиофенкарбоновой кислоты карбоновой кислоты [c.130]

Тиофенкарбоновая кислота 6. Этиловый эфир 3-тиофен- [c.131]

Производные тиофенкарбоновых кислот [c.261]

По методу I из Ы, Ы-диэтиламида 3-тиофенкарбоновой кислоты были получены следующие соединения [6] бензил-[а-С ]-3-тиенилкетон (выход и интервал кипения те же, что и для 2-изо- [c.158]

Тиофенкарбоновая кислота без заместителей в тиофеновом кольце гидрируется, как видно из приведенных данных, наиболее легко. Введение в кольцо метильной группы затрудняет гидрогенолиз выход продукта гпдрогенолпза несколько снижается (с 70 до 07%), если метильная группа находится в а -положении, и значительно снижается (до 59%), если метильная группа находится в р -поло>ке-нии. Меркаптаны менее п])очны, чем сульфиды. [c.419]

Изучались конформации боковых цепей и в других производных фурана и тиофена — тиенил- и фурилэтиленах III [3], фуран- и тиофенкарбоновых кислотах IV [4]. [c.532]

Тиофенкарбоновая кислота образуется в результате карбонизации реактива Гриньяра, полученногй действием магния на 2-бром-тисфен [99, с. 282]. [c.32]

Каждый TOM справочника Бейльштейна имеет свой собственный указатель. Кроме того, существуют общие предметный и формульный указатели ко всем томам. В формульном указателе к основному изданию и первому дополнительному брутто-формулы соединений расположены в различных группах по возрастанию числа атомов углерода. Первая группа охватывает соединения, которые помимо углерода содержат только один элемент (например, углеводороды) вторая группа охватывает такие соединения, в которых помимо углерода содержатся еще два элемента (например, спирты). В соединениях внутри этих групп элементы расположены в следующем порядке С, Н, О, N, галогены, S, Р (система Рихтера). Таким образом, амид а-тиофенкарбоновой кислоты 5H5ONS следует искать в группе 5 IV. [c.175]

Нитрование 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при —5 приводит к образованию 4-нитро-5-ме-тил-2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2-метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропроизводного тиофена. [c.48]

ТИОФЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 129—130 С раств. в орг. р-рителях, мало — в холодной воде. Получ. окнсл. 2-ацетилтиофена, 2-тиофенальде- г-гида илн 2-метилтиофена. Примен. в син- / тезе замещенных тиофена, напр. 2,5-тно-фендикарбоновой к-ты. [c.579]

Тиофенкарбоновые кислоты нельзя получить окислением алкил-гиофенов, так как при окислении тиофеновое кольцо, как правило, расщепляется (тем не менее ш. стр. 251, 252). Общ1Им методам введения карбоксильной группы в кольцо служит окисление аце тильной группы гипохлоритом. [c.259]

Важнейшим путем получения ацилбензолов авляется окисление алкилбензолов. Однако в ряду тиофена такой подход не слишком перспективен из-за чувствительности гетероцикла к окислению. Исключением являются превращения 2- или 3-метилтиофена в соответствующие карбоновые кислоты, протекающие с высокими выходами при действии водного раствора дихромата (схема 71) [148]. При окислении галогентиофенов дихроматом аммония не затрагивается атом галогена выходы до 55 % [36]. Другим многообещающим методом, применимым к различным алкилтиофенам, является катализируемое солями кобальта окисление кислородом воздуха [149]. Вероятно, наиболее удобным окислительным методом получений тиофенкарбоновых кислот является окисление ацетил-тиофенов гипогалогенцтами, которое всегда протекает с высоким выходом [150]. [c.276]

Сложные эфиры образуются также при разложении перекисей 2-теноилов в ароматических растворителях. Ариловые эфиры 2-тиофенкарбоновых кислот получаются с малым выходом при атаке ароматического кольца в случае гало-генобензолов выделен фениловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты как результат замещения галогена [96]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология