Оксиндол

Из индиго (стр. 693) индол был впервые получен Байером, Продукт окисления индиго, изатин (стр. 694), прп восстановлении превращается в диоксиндол, а затем в оксиндол последний прн перегонке с цинковой пылью дает индол [c.987]

Кислородсодержащие производные индола. К ним относятся индоксил (77), оксиндол (78), диоксиндол (79) и изатин [c.533]

С12 1-Метил-3-этил оксиндол н. В растворителе [c.170]

Метил-3-этил-3-(р-цианэтил)-оксиндол 432 [c.198]

Оксиндол (2-оксо-2,3 Дигидроиндол лактам о-аминофенилуксусной [c.171]

Описана конденсация ортоэфиров с оксиндолом и его производными, в которых наличие бензольного ядра способствует дополнительной активации метиленовой группы [c.104]

ОКСИНДОЛ, л 126—127 С, раств. в горячей воде и орг. р-рителях. [c.402]

Приведенная выше пропись является общей для получения оксиндолов и 1-метилоксиндолов. Она основана на методе Штолле-, который затем детально разработали Джулиан и Пикл . [c.326]

ОКСИ-3(2-ОКСИ.МИНО) ПРОПИЛ-2-ОКСИНДОЛ [c.61]

З-Окси-3 (2 -оксимино) пропил-2-оксиндол, мол. вес 220,23—порошок с желтоватым оттенком, растворимый в спиргах и горячей воде, плохо—в холодной воде. [c.62]

Для синтеза 3-алкил-, 3,3-диалкил- или нитрофенилсоедине-ний из N-замещенных оксиндолов были использованы ТЭБА и ДМСО в качестве сокатализатора [339, 1074]. Алкилирование в условиях МФК комплекса гетероарил-уксусный эфир является одной из стадий нового элегантного метода синтеза алкалоидов [1076]. [c.189]

Ж2. Жунгиету Г. И. Оксиндол и его производные. Кишинев, Штиинца, 1973. [c.274]

Выход 28,9—31,1 г, или 43,4—46,77 теоретического количества. Оксиндол, sHyNO, мол. вес 133,15—бесцветные иглы, хорошо растворимые в спирте, бензоле, ацетоне и эфире. [c.69]

Оксиндол получают восстановлением 2-нитрофенилукс с-ной кислоты цинком и соляной кислотой [ ], при перегонке с паром продукта взаимодействия индола с хлористым сульфу-рИЛОМ в присутствии соляной кислоты [2]. [c.69]

МЕТИЛ-З-ОТИЛ оксиндол 325 [c.325]

З-Окси-3- (2 -оксимино) иропил-2-оксиндол [c.75]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.402 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.284 , c.308 , c.309 , c.317 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.567 , c.568 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.93 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.5 , c.7 , c.45 , c.95 , c.103 , c.111 , c.113 , c.118 , c.122 , c.128 , c.129 , c.151 , c.152 , c.161 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.5 , c.7 , c.45 , c.95 , c.103 , c.111 , c.113 , c.118 , c.122 , c.128 , c.129 , c.151 , c.152 , c.161 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.93 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.53 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.635 , c.647 , c.648 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.551 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.343 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.698 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.698 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.588 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.428 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.281 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.306 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.466 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.623 , c.626 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.670 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.573 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология