Ремантадин

Функциональные производные адамантана вызывают всё возрастающий интерес исследователей, работающих в различных областях синтетической органической химии, химии высокомолекулярных соединений, фармакологии и других направлениях. Наиболее значимые успехи отмечены в области создания лекарственных средств, содержащих в своей структуре ядра адамантана. Это прежде всего антивирусные препараты ремантадин, адопрамин, мидантан, -биостимуляторы бромантан, кемантан и другие соединения различного терапевтического действия. Особенности геометрического строения молекулы адамантана (наличие в его структуре 3-х сконденсированных ненапряжённых циклогексановых колец, шарообразная форма молекулы), её липофильность, наличие нескольких реакционных центров, отличающихся друг от друга по реакционной способности и ряд других моментов открывает широкие синтетические возможности по использованию этого вещества для получения на его основе разнообразных функциональных производных. [c.89]

РЕМАНТАДИН (гидрохлорид а-метил-1-адамантилметилами-на), крист. плохо раств. в воде, рас гв. в сп. Противовирусное ср-во. [c.505]

Еще одно антифиппозное лекарственное вещество - ремантадин (13) - синтезируют замещением брома в соединении (6) на карбоксильную фуппу, действуя муравьиной кислотой в олеуме (эта система генерирует СО + Н2О, необходимые для заместительного гидроксикарбонилирования). Далее с помощью тионилхлорида превращают кислоту (10) в ее хлорангидрид, кото- [c.55]

Практич. применение среди П.с. находят производные адамантана, напр, ремантадин. [c.43]

Ремантадин — противовирусный препарат [201, 329], активный в отношении штаммов вирусов гриппа типа А, особенно при лечении в первые 1—2 дня болезни. Применяют ремантадин в качестве химиотерапевтического средства при гриппе типа А, особенно А2, у взрослых. [c.55]

Приготовление 1%>-ного раствора ремантадина. 50 мг ремантадина растворяют в 5 мл подвижной фазы, фильтруют через плотный бумажный фильтр. [c.264]

Содержащие А. полимеры обладают высокими т-рами стеклования и размягчения, низкой усадкой, прозрачностью и применяются в произ-ве оптич. стекол. Высоковязкие р-ры полиадамантилакрилатов-загустители смазочных масел. Производные А,-лек. в-ва (амантадин, ремантадин, троматадин). [c.30]

Среди исследованных соединений наибольшая противовирусная активность в отношении вируса группы А была обнаружена у ремантадина (см. с. 54) [329]. Ремантадин воспроизведен в Институте органического синтеза АН ЛатвССР и выпускается химико-фармацевтической промышленностью СССР. [c.48]

Бромированием адамантана (I) бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора — меди — получают 1-бромадамантан (И), из которого по реакции Коха-Хааера, т. е. путем карбоксилирования окисью углерода, образующейся прн взаимодействии олеума с муравьиной кислотой, синтезируют 1-адамантанкарбоновую кислоту (П1). Кислоту П1 обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид, который без выделения вводят во взаимодействие с этоксимагниймалоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Синтезированный таким путем 1-ацетиладамантан (V) подвергают восстановительному аминированию по Лейкарту — Валлаху формамидом с муравьиной кислотой и в условиях кислотного гидролиза с соляной кислотой переводят в 1-(а-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид — ремантадин (VI). [c.55]

Использование ВЭЖХ для доказательства подлинности особенно целесообразно, если необходимо идентифицировать один препарат из группы близкородственных, для которых не удается подобрать отличительные химические реакции. Так, например, адапромин (1) и ремантадин (II) [c.263]

Одним из направлений работы является синтез функциональных производных адамантана. Производные адамантана нашли широкое применение в медицине в качестве противовирусных препаратов (ремантадин, амантадин, тромантадин), а также как иммуномодуляторы (кемантан), стимуляторов ЦНС (бромантан), средств для лечения глаукомы, а также старческого слабоумия и обусловленного ВИЧ-инфекцией (акате-налмемантин), что говорит о безусловной актуальности исследований в этой области. [c.52]

Производные адамантана широко используются в медицине в качестве противовирусных препаратов (ремантадин, амантадин, тромантадин), в качестве иммуномодуляторов (кемантан), стимуляторов ЦНС (бромантан), средств для лечения глаукомы, а также старческого и обусловленного ВИЧ-инфекцией слабоумия (акатенал-мемантин). [c.45]

Метод получения ремантадина разработан в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [201] по схеме [c.55]

Подлинность. В устройство ввода жидкостного хроматографа вносят 0,005 мл 1%-ного раствора испытуемого образца в подвижной фазе. Записывают хроматограмму и измеряют время удерживания. Такие же операции выполняют с 1 %-ным раствором ремантадина в подвижной фазе. Время удерживания адапромина, отнесенное к времени удерживания ремантадина, равно 1,30 0,05. [c.264]

В качестве препаратов сравнения использовали ремантадин и бопафтоп. [c.274]

Противовирусную активность изучали методом ИФА в культуре клеток МДСК. В последнее время в химиотерапии вирусных инфекций для скрининга веществ на противовирусную активность в культуре клеток широко применяется модифицированный для этих целей метод иммупофермептпого анализа (11,12,13,14). Кроме этого, указанный метод бьш с успехом применен также и для углубленного изучения противовирусного действия уже известных препаратов, в частности амантадина и его аналога ремантадина, ацикловира и но- [c.274]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.505 ]

Химия (0) -- [ c.48 , c.54 , c.57 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.48 , c.54 , c.57 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.505 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология