Октадекановая кислота

Октадекановая кислота (стеариновая 1) 284.48 [c.322]

Высшие жирные кислоты. Высшие жирные кислоты, получаемые из природного сырья, обычно имеют четное число атомов углерода и неразветвленную цепь. Они встречаются прежде всего в виде эфиров с низшими спиртами в эфирных маслах, в форме сложных эфиров с высшими спиртами в восках или в виде глицеридов (см. раздел 3.2). К числу важнейших гомологов принадлежит пальмитиновая (гексадекановая) и стеариновая (октадекановая) кислоты, которые наряду с олеиновой кислотой содержатся в большинстве жиров и масел животного и растительного происхождения. [c.399]

Октадекановая кислота Бензойная кислота Олефины, На, СО Продукты восстановления Синтез Продукты гидроформилирования Катализатор и условия те же [238] на основе СО Карбонилы родия 50—300 бар, 100—200° С. Карбонилы родия в 100—200 раз активнее карбонилов кобальта [239] . См. также [240] [c.781]

Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С<(° СН.-(СН -С ° сн,=сн-с/ он СГ<" [c.199]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их алкиловые эфиры присоединяют фенолы по месту двойных связей в присутствии фтористого бора. Фенол ж метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии фтористого бора и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110° С образуют метиловый эфир 10-( -оксифенил)-октадекановой кислоты [95]. Аналогично фенол присоединяется к метиловому эфиру линолевой кислоты в присутствии фтористого бора [96]. [c.195]

Этиловый эфир 10-кето-16-метил-октадекановой кислоты. .... 192-195 2 76,5 [c.317]

Тетрадекановая кислота (миристиновая кислота) СНз(СН2)12СООН Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота) СНз(СН2)14СООН Октадекановая кислота (стеариновая кислота) СНз(СН2)иСООН [c.266]

Метиловый эфнр 12-окси-чис-9-октадекановой кислоты Метиловый эфир 12-окси-тро с-8-октадеценовой кислоты Метиловый эфир 9-окси-ч с-12-октадеценовой кислоты [c.304]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их эфиры присоединяют фенолы по двойной связи в присутствии BFg. Фенол и метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии BFg и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110 образуют метиловый эфир 10-( -оксифепил)октадекановой кислоты [204]. Подобным же образом фенол реагирует с этиловым эфиром линолевой кислоты в присутствии BFg [200]. [c.148]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.541 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 , c.266 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.538 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.541 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.44 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.238 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.187 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология