Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексадекановая кислота

    Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота) [c.148]

    Гексадекановая кислота см. Пальмитиновая кислота [c.121]

    Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С<(° СН.-(СН -С ° сн,=сн-с/ он СГ<" [c.199]


    Наиболее распространенной жирной кислотой является пальмитиновая. Ее систематическое название гексадекановая кислота. Какова ее молекулярная формула  [c.164]

    Тип продукта, получаемого в этих электролитических реакциях, существенно зависит от условий образование димерных углеводородов благоприятствует применение платиновых электродов и использование метанола в качестве растворителя [2]. Особенно хорошие результаты в этой реакции получены для неразветвленных углеводородов, содержащих шесть и более атомов углерода (выходы порядка 75%), как это можно видеть на примере образования н-триаконтана из гексадекановой кислоты [3]  [c.28]

    Пальмитиновая кислота (н-гексадекановая кислота) [c.148]

    Кинетические кривые накопления индивидуальных кислот приведены на рис. 2. Если принять за основной а-механизм образования кислот, то при окислепии октадекана должно образовываться равное мольное количество кислот с т и (18 —та) атомами углерода в молекуле. Однако, как видно из рис. 2, количество муравьиной кислоты в 40—60 раз превышает количество гептадекановой кислоты, а количество уксусной кислоты — в 10 раз превышает количество гексадекановой кислоты па всех стадиях окисления. Соотношения между кислотами во времени меняются незначительно. [c.172]

    Гексадекановая кислота 1/827, 863, 864 2/643, 644 3/876. См. также Пальмитиновая кислота Гексадекановый спирт 1/826 Гексадеканол 3/876 Гексадекафгоротрисиликаты 5/407 [c.575]

    См. также Гексадекановая кислота sn-1 -Пальмитоил-2,3-дистеароилгл и-церин 2/303 Пальмовое масло 1/866 2/657 3/876  [c.673]

    A). Неправильно. Вы считаете, что молекулярная формула С еНдзО изображает пальмитиновую (гексадекановую) кислоту. В состав карбоновых кислот входит карбоксильная группа — СООН, поэто.му в молекулярной формуле не может быть менее двух атомов кислорода. Возможно, вам будет полезно написать скелетную схему или структурную формулу, прежде чем искать правильный ответ. [c.164]

    Б). Вы правы. Молекулярная формула гексадекановой кислоты еНдгОг, ее сокращенная структурная формула [c.164]

    Тетрадекановая кислота (миристиновая кислота) СНз(СН2)12СООН Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота) СНз(СН2)14СООН Октадекановая кислота (стеариновая кислота) СНз(СН2)иСООН [c.266]

    В указателях hem. Abstr. триэфиры индексируются при соответствующих кислотах, например Гексадекановая кислота, эфиры. Смешанные эфиры упоминаются под названием каждой-из кислот. [c.267]


    Диизопропиламин (2,74 мл, 21 ммоль) добавляют к ТГФ (75 мл), находящемуся в продутой азотом колбе, и охлаждают смесь до -50 С. Поддерживая эту температуру, добавляют н-бутиллитий (-1,6 М в гексане, 21 ммоль), а затем раствор гексадекановой кислоты (2,56 г, 10 ммоль) и гексаметапола (1,8 мл, 10 ммоль) в ТГФ. Раствор нафевают до 35 С в течение 30 мин, затем охлаждают до -ЗО С и добавляют дисульфид углерода (0,665 мл, 11 ммоль), в течение 10 мин поддерживают температуру -ЗО С, затем снижают ее до -50 С. Добавляют иодометан (0,619 мл, 10 ммоль) и в течение 30 мин поддерживают температуру -50 С. При этой же температуре добавляют разбавленную соляную кислоту, что вызывает быстрый подъем температуры. Отделяют водный слой и трижды экстрагируют его петролейным эфиром. Соединенные органические слои промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой, сушат (Na SO ) и выпаривают при комнатной температуре до получения твердого вещества желтого цвета (3,3 г). Перекристаллизация из хлороформа (20 мл) дает метил-2-карбоксидитиогексадеканоат (2,54 г, 73%), т.пл. 67-72 С (с разложением). [c.105]

    При идентификации химической природы вещества следует принять во внимание, что это вещество может относиться к белкам или жирам (два оставшихся класса соединений, к которым относятся продукты питання). Установлено, что из щелочного раствора анализируемого вещества при действии Са + выпадает белый осадок. На основании этого можно заключить, что вещество—высшая карбоновая кислота (как составная часть жиров). Температура плавления указывает иа пальмитиновую (гексадекановую) кислоту СНз (СНг) и—СООН, которая входит в состав животных и растительных жиров. [c.175]

    Диизопропиламин (2,74 мл, 21 ммоль) добавляют к ТГФ (75 мл), находящемуся в продутой азотом колбе, и охлаждают смесь до -50 С. Поддерживая эту температуру, добавляют -бутиллитий (-1,6 М в гексане, 21 ммоль), а затем раствор гексадекановой кислоты (2,56 г, 10 ммоль) и гексаметапола (1,8 мл, 10 ммоль) в ТГФ. Раствор нафевают до 35 С в течение 30 мин, затем охлаждают до -ЗО С и добавляют дисульфид углерода (0,665 мл, [c.105]

    Пальмитиновая кислота (гексадециловая кислота, гексадекановая кислоты) Сгеарпновая кислота —  [c.679]

    Метилэтилгександеканоат Изопропилпальмитат (гексадекановой кислоты изопропиловый эфир) [c.298]

    Метиловый эфир тетрадекановой кислоты Метиловый эфир пентадекановой кислоты Метиловый эфир гексадекановой кислоты 141-142 14,8,8 +17,3 + 15.3 + 27,3 + 19,0 [5] + 18,5 [6] +30,5 [7] 1,4340 1,4341 [9] 1,4350 111] 1,4377 [9 Тетрадека-новая 52,7- 53,5 54.4 [15] 52.5 [16] 62,8 [17] 1,4322 1,4310 [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Гексадекановая кислота: [c.20]    [c.400]    [c.77]    [c.77]    [c.791]    [c.1017]    [c.1120]    [c.88]    [c.309]    [c.309]    [c.140]    [c.45]    [c.349]    [c.691]    [c.557]    [c.14]   
Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 , c.266 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.105 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.421 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.273 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте