Гексадекановая кислота также

Гексадекановая кислота 1/827, 863, 864 2/643, 644 3/876. См. также Пальмитиновая кислота Гексадекановый спирт 1/826 Гексадеканол 3/876 Гексадекафгоротрисиликаты 5/407 [c.575]

См. также Гексадекановая кислота sn-1 -Пальмитоил-2,3-дистеароилгл и-церин 2/303 Пальмовое масло 1/866 2/657 3/876 [c.673]

Исследования ЯМР проводили на гребнеобразном и линейном полимерах в качестве модельных соединений для последнего изучали мономер, димер и тример. Мезогенные группы состояли из трифениленового ядра с пентоксильными и гепто-ксильными боковыми заместителями. Димер, тример и линейный полимер получали конденсацией соответствующих мономеров, содержащих функциональные группы, с гексадекановой кислотой, а гребнеобразный полимер получали, присоединяя дискообразные боковые группы к полисилоксановой цепи на развязке из И метиленовых групп. Системы дейтерировали по ароматическому ядру, а также по а- и (-положениям боковых цепей [78, 79]. [c.326]

Изучены концентрационные и температурные зависимости сдвига сигнала ЯМР СООН-групп алифатических карбоновых кислот от уксусной до триглетилуксусной, длинноцепочечных С)5 и С,б, а также монохлор- и трихлоруксусной кислот в циклогексане, из которых рассчитаны термодинамические параметры самоассоциации. Самоассоциация молекул карбоновых кислот в инертной среде характеризуется доминирующим равновесием мономер - циклический димер лишь в области низких концентраций (х/, < 0,075 мольн.д.). Б области больших концентраций кроме циклической димеризации проявляются образование полимеров и конформацион-ные превращения.Изменения энтальпии и энтропии циклической димеризации в пределах погрешностей в ряду кислот от уксусной до гексадекановой имеют одинаковые величины = -(59 + 3) [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология