Октадеценовая кислота метиловый эфир

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕ ЬНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.24]

О — метиловый эфир октадеценовой кислоты. [c.24]

Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н., Соловьев В. Н., Будний И. В. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 24—27.. Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [c.111]

Состав дикарбоновых кислот, содержащихся в продуктах окисления метилового эфира октадеценовой кислоты [c.34]

Метиловый эфнр 12-окси-чис-9-октадекановой кислоты Метиловый эфир 12-окси-тро с-8-октадеценовой кислоты Метиловый эфир 9-окси-ч с-12-октадеценовой кислоты [c.304]

Метиловый эфир октадекатетраеновой кислоты с сопряженными двойными связями Метиловый эфир октадеценовой кислоты Р 3 (чернь) в тетрагидрофуране, 50° С [565] [c.327]

Данные по исследованию реакции гидрирования МЭЖКТМ в. литературе отсутствуют. В связи с этим, в настоящей работе были изучены кинетические закономерности реакции каталитического гидрирования МЭЖКТМ до метилового эфира октадеценовой кислоты с цельк дальнейшего математического моделирования и расчета реакционного аппарата. [c.24]

В процессе гидрирования метиловых эфиров жирных кислот талло-вого масла было установлено, что имеет место селективное гидрирование метилового эфира октадекадиеновой кислоты, входящей в состав МЭЖКТМ, до метилового эфира октадеценовой 1Кислоты. Метиловый [c.24]

В работе использовали фракцию метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (МЭЖКТМ), которая имела, следующие характеристики . 40 = 188, КЧ = 0,3, ИЧ = 158. Содержание, мае. % метилового эфира октадекадиеновой кислоты. — 62,7, октадеценовой --- 35,5, насыщенные (пальмитиновая) — 2. [c.27]

Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А до А атомов углерода. Наличие в продуктах деструктивного окисления, главны М образом дикарбоновых 1Кислот, Са—Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линолевой кислоты по двойной связи у 12-углеродиого атома. [c.35]

Изучена реакция гидрирования метиловых эфиров жирных кислот i8 до эфира октадеценовой кислоты методом факторного планирования эксперимента, рассмотрено влияние температуры, объемной скорости подачи водорода, приведенной объемной скорости подачи сырья на степень превращения метилоктадекадиеноата и селективность реакции по гранс-метилоктадеценоату. Определена область наилучших условий осуществления реакции в реакторе непрерывного действия. [c.51]

V. Метиловые эфиры цис-6-, цио-9-, цис-12 октадеценовых кислот. (Определение поло жения двойной связи в к-тах методом окисле ния и ГЖХ метиловых эфиров.) [c.55]