Пентандиол

Какие галогенпроизводные надо использовать для получения следующих спиртов а) изобутилового б) первичного пентилового в) 3,3-диметилбу-танола-2 г) винилметанола <Э) пентандиола-2,3 Напишите уравнения реакций и назовите исходные вещества. [c.55]

Напишите формулы следующих двухатомных спиртов а) метандиол б) 1,2-этандиол (этиленгликоль) в ) 1,1-этандиол г) 1,3-пропандиол д) 1,1-пропанднол е ) 2,2-пропандиол ж) 2,3-диметил-2,3-бутандиол з) 1,5-пентандиол. Какие из них неустойчивы и в свободном виде не существуют Что с ними происходит в момент образования Напишите схемы превращений. [c.37]

Паратион 480 Парафин 656, 724 Пентандиол -1,5 698 Пентаэритрит 261 [c.711]

Этим способом можно получить, например, цис-пакло-пентандиол-1,2 [c.254]

В алифатических спиртах группа ОН, стоящая в главной цепи, обозначается суффиксом -ол , например пентанол-1 для соединения (15) и пентандиол-1,3 для (16). Присутствие ОН-груп-пы может определять выбор главной цепи (см. с. 91, 92). [c.129]

Напишите формулы оптических изомеров для бутандиола-2,3 и пентандиола-2,3. Укажите оптически недеятельные формы. В чем причина этого [c.175]

Уретановые каучуки на основе сложных эфиров бутандиола, пентандиола и адипиновой кислоты отличаются повыщенной стойкостью к тепловому старению, они сохраняют работоспособность при температурах до 250 °С. [c.115]

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

Восстановление диацетонового спирта, например, гидрированием в жидкой фазе при 70—80° и 35 ата в присутствии скелетного никелевого катализатора приводит к получению 2-метил-2,4-пентандиола [7] [c.318]

Напишите формулы оптических изомеров для 2,3-бу-тандиола и 2,3-пентандиола. Укажите оптически недеятельные формы и объясните, почему они оптически недеятельны. [c.93]

Здесь обращает на себя внимание значительное увеличение конформационной энергии алкильных групп по сравнению с наблюдаемым в ряду циклогексана. Объясняется это тем, что из-за меньшей длины связей С—О по сравнению со связью С—С расстояние от Н до аксиальных атомов водорода в положении 4 и 6 меньше соответствующего расстояния в замещенных циклогексана. Неожиданной является также низкая конформационная энергия фенильной группы. Тот факт, что в ряду 1,3-диоксана она действительно ниже конформационной энергии СНз-группы, подтверждает изучение конформационного равновесия кеталя из л<езо-пентандиола-2,4 и ацетофенона [c.546]

Эфиры пентандиолов и метилпентандиолов гексановых кислот различного строения имеют низкие вязкости — около 1,8 сст при 98,9°, температуру застывания ниже —54° и сравнительно небольшую испаряемость (1—2 /о вес.). 1,5-пентандиол-ди-2-этилгексаноат, 2,5-диметил-1,6-гександиол-дигексаноат и динонилоат имеют вязкость при 98,9° 2,2 сст и испаряемость 0,8%. Температуры застывания этих эфиров ниже —46° и —54° соответственно. [c.490]

Из шестичленных гетероциклов с одним атомом кислорода наиболее важными являются производные -пирана (1,4-пира-на). Сам 7-пиран до сих пор не получен. Его тетра гидропроизводное представляет собой внутренний эфир пентандиола-1,5, из которого он может быть получен нагреванием с 60%-ной серной кислотой [c.605]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.274 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.2 , c.4 , c.36 , c.38 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.109 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.2 , c.4 , c.5 , c.12 , c.13 , c.36 , c.40 , c.41 , c.44 , c.278 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.4 , c.142 , c.149 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.5 , c.311 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.4 , c.142 , c.149 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.238 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.5 , c.24 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.5 , c.89 , c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология