Зарин

Нервно-паралитические газы (табун, зарин, зоман). [c.368]

Не представляется возможным ответить на вопрос, не являются ли эти вещества промежуточными продуктами в производстве инсектицидов. В работе [Сох,1976] говорится, что такое утверждение справедливо для зарина, однако мы не смогли найти этому подтверждений. [c.399]

Боевое отравляющее вещество зарин получают в соответствии со схемой [c.114]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — производные фосфорных кислот, отравляющие вещества, обладающие мистическим и судорожно-паралитическим действием. Известные представители Ф. о. в.— табун, зарин, зоман и V-газы. При высоких концентрациях Ф. о. в. смерть наступает даже от одного вдоха. Концентрация этих веществ порядка 0,005 мг/л вызывает отравление, что приводит к частичному снижению зрения в дневное время и почти к полной его потере в ночное время. Средством защиты органов дыхания от Ф. о. в. является противогаз для защиты от капельно-жидких веществ применяют специальную одежду (см. Табун). [c.266]

Уравнение (Х1,57) проверялось С. Д. Левиной и В. А. Зарин-ским, а также В. С. Багоцким, который определял изменение перенапряжения при добавлении к раствору НС1 соли КС1 и сравнивал полученные значения с рассчитанными по уравнению (XI,57) или (Х1,54). Значения ipi при этом вычислялись по уравнению диффузного двойного слоя [c.320]

Органические фосфаты табун, зарин и зоман относятся к так называемым нервно-паралитическим ядам, потому что они блокируют фермент холинэстеразу, а значит, и расщепление ацетилхолина (разд. 9.5.3), которое необходимо для переноса нервных импульсов в организме. В результате, помимо прочего, нарушается деятельность сердца и человек через короткое время умирает в судорогах. Во время второй мировой войны немецкие фашисты производили эти вещества и готовились использовать в военных целях. [c.339]

Зарин и табун отравляющие вещества судорожно-паралитического действия, смертельная концентрация в воздухе 0,3 мг/л. [c.256]

ТАБЛИЦА 16. Гидролиз зарина и его аналогов гомогенатами кожи [c.146]

Первые три вещества из этого ряда были получены в Германии во время второй мировой войны. Табун к этому времени уже имелся в достаточных количествах, но ни разу не применялся. Это объясняется тем [Borkin,1979], что Гитлер не был уверен в отсутствии такого же оружия у противников и опасался аналогичного ответного удара. В работе [Rose, 1968] утверждается, что Германия не могла наладить производство зарина из-за коррозии оборудования. Эта трудность была преодолена после войны американцами. С тех пор, как говорится в цитируемой работе, в США существуют запасы такого оружия. [c.399]

В работе [Heath,1961] приводятся описания симптомов отравления по результатам воздействия на добровольцев сублетальных доз зарина, а также симптомы сильных отравлений от более высоких доз, происшедших по случайности. Согласно этой работе, симптомы поражения зарином в большей или меньшей степени соответствуют общей клинической картине при отравлении фосфорорганическими соединениями и зависят от размеров дозы. [c.399]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Наиболее опасен 2,3,7,8-тетрахлордибензо- -диоксин (ТХДД), абсолютный яд, на сегодняшний день — самое токсичное вещество, созданное человеком при действии, более сильном в сравнении с цианидами, стрихнином и зарином, ТХДД, однако, не обладает генотоксичностью [78]. [c.57]

В нашей стране проблему химических катастроф начали обсуждать лишь в последнее время. Это разливы нефти в результате ее неправильного хранения и транспортировки, выбросы в воздух диоксинов при сжигании хлорорганическнх отходов, зафязнение поверхностных вод отходами химической и целлюлозно-бумажной промышленности (фенолы, ПХБ и др.). К химическим катастрофам относится также упгечка токсичных веществ при хранении и захоронении компонентов химического оружия. Так, достоянием общественности стали сведения о затоплении в Балтийском море сотен тыс т боеприпасов, содержащих табун, зарин. [c.60]

Острая токсичность 2,3,7,8-ТХДД для некоторых животных (например, морских свинок) сопоставима с токсичностью таких ОВ, как габун, зарин и зоман [91,92], причем в число опасных входят практически все соединения, содержащие фрагмент 2,3,7,8-С14 [93-95]. [c.73]

Описаны многочисленные конструкции потенциометрических и амперометрических холинэстеразных биосенсоров [84 . В частности, интерес представляст потенциометрическая система на основе двух платиновых электродов. Измеряемой величиной является потенциал одного из элекфодов, который служит анодом В ячейку вносят раствор бутирил-тиохолиниодида (0,002 моль/л) с pH 7,4. При введении в раствор аликвоты пробы, содержащей холинэстеразу, потенциал анода понижается, причем скорость его изменения АЕ/А1 зависит от природы фермента и концентрации фосфорорганических веществ (систокс, паратион, зарин и др.) в растворе. Пределы обнаружения составляют для зарина - 0,0002, систокса - 0,01 и паратиона - 0,18 мкг/мл. Погрешность определений - [c.293]

ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА - высокотоксичные вещества, применяемые во время войны для поражения и уничтожения живой силы противника. Впервые О. в. были применены немцами в первую мировую войну в 1915 г. (хлор, фосген, дифосген, хлорпикрин). В 1917 г. немцы впервые применили иприт. После поражения фашистской Германии стало известно, что немцы имели на вооружении высокотоксичные быстродействующие ОВ нервно-паралитического действия табун, зарин и зоман, 2—3 мг которых на 1 л воздуха являю1ся смертельной дозой для человека. [c.184]

С). Таким образом, характерной особенностью процесса выделения водорода является его сильная зависимость от pH электролита. Перенапряжение вообще зависит от состава и раствора и присутствия в растворе посторонних ионов, влияющих на величину электрокинетического потенциала и строение двойного слоя. Это явление было изучено С. Д. Левиной и В. А. Зарин-ским, которые нашли, что добавление к раствору НС1 соли La la, дающей поверхностно активные поливалентные катионы La, повышает перенапряжение на ртути. Аналогичные закономерности наблюдаются и на других металлах, например на никеле. [c.301]

Зарин и табун — отравляющиг вещссгва судорожно-паралитического действия, смертельная концентрация н воздухе 0,3 мг/л [c.347]

Примерами соединений с пнутрнмолекулярной водородной связью могут служить о-иитрофеиол, салициловая кислота, хини-зарин [c.53]

Сложные эфиры и амиды кислот фосфора трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, ди-этилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [c.166]

Т. Fredriksson (1958) определил токсичность при аппликации на кожу ряда ФОС неинсектицидного типа зарина и двух его аналогов. Общая формула изученных соединений [c.64]

Автор подробно описал клиническую картину отравления этими соединениями после накожного их применения у кошек, кроликов, собак и других лабораторных животных. Он отметил, что наиболее токсичен зарин, его ЛДзо при накожной апплика- [c.64]

Данные о морфологических изменениях в коже, возникающих при воздействии ФОС неинсектицидного типа, приведены в работе Т. Fredriksson (1958). Изучая морфологические изменения при аппликации на кожу зарина и его аналогов, автор обнаружил отечность. Отек был более выражен в центре участка аппликации и постепенно уменьшался к периферии. Микроскопические исследования показали, что сосуды в коже непосредственно на участке нанесения веществ были расширены н закупорены эритроцитами. Иногда наблюдался диапедез. Отечность была выражена в дерме и подкожных тканях, где рас-стояние между коллагеновыми волокнами оказалось увеличенным. Отечные изменения в некоторых случаях доходили до подлежащих мышц. На участках кожи, симметричных месту аппликации, отечность не была столь выраженной, наблюдалась анемичность тканей. Эти данные указывают на то, что зарин, нанесенный на кожу, действует прелюде всего на кровеносные сосуды ее, вызывая расширение их и увеличение проницаемости. В этой единственной обстоятельной работе, посвященной изменениям кожи при воздействии зарина и его аналогов, нет данных об изменениях в эластических и аргирофильных волокнах кожи, столь важных в функциональном отношении. [c.131]

Сопоставляя результаты проведенных нами исследований с данными Ю. С. Кагана и Е. И. Маковской (1960), Н. К. Стацек (I960), Т. Н. Паньшиной (1964) и других исследователей, изучавших патоморфологические изменения в организме животных под воздействием этих же веществ, но при ингаляционном, пероральном поступлении, можно прийти к заключению, что изменения во внутренних органах не зависят от пути поступления. К такому же выводу пришел Т. Fredriksson (1958) на основании изучения патоморфологических изменений в организме при воздействии зарина и его аналогов. Однако выраженность тех или иных изменений в легких, желудке или коже несомненно зависит от пути поступления ядов в организм. [c.137]

Т. Fredriksson (1958) установил скорость гидролиза ряда ФОС — зарина и его аналогов — в присутствии гомогената кожи. В последующем было проведено сопоставление полученных величин со скоростью спонтанного гидролиза веществ. Это, вероятно, один из самых простых и вместе с тем убедительных способов доказать возможность превращений веществ в коже. Он позволяет установить, имеются ли в коже ферменты, способные гидролизовать те или иные вещества, и с известными допущениями судить о значении их для процесса всасывания и последующего эффекта вещества. [c.145]

Результаты исследований Т. Fredriksson показали, что скорость гидролиза изученных им соединений в присутствии гомогената кожи увеличивается, по сравнению со скоростью спонтанного гидролиза (табл. 16). Это означает, что зарин и его аналоги в коже подвергаются ферментативному гидролизу. [c.145]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.205 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.365 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.518 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.535 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.351 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.205 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.493 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.535 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.251 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.234 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.335 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.15 , c.17 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.335 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.342 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.82 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.342 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.396 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.436 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.235 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.11 , c.12 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.274 , c.317 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.335 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология