Пере Коупа

В настоящее время доказано (Коуп), ром.—Прим. перев. [c.189]

Хотя диацилпероксид является кислородным аналогом гёкса-1,5-диена, ППЭ термоизомеризации пероксида резко контрастирует с ППЭ пере-группировок Коупа и Кляйзена. Согласованные [3,3]- и [1,3]-сигма-тропные сдвиги не могут конкурировать с перегруппировкой через а-ацил-окси-радикальную пару, образование которой следует признать наиболее вероятной причиной рандомизации 0-метки в диацилпероксидах. [c.195]

Получение гексена-1 через гофмановский распад из н-гексил-амина Коуп А., Трумбулл Э. В сб. Органические реакции. Сб. 11, Пер. с англ. —М. Мир, 1965, с. 327. [c.320]

Мет<п1ика синтеза без давления, исходя из бутадиена ч малеи-нового ангидрида Коуп А., Херрик Э. В сб. Синтезы органических- п н ларатав. Сб, 4. Пер. с англ. —М.. ИЛ, 1953, с. 56. [c.371]

Классич. пример валентной Т.-существование в результате сигматропных перегруппировок (по механизму топомери-зации) 1,2-10 (по расчетам) таутомеров у бульвалена (пере-грушшровка Коупа). Перестройка такой системы представляет собой непрерывный процесс [c.501]

Последовательное развитие идеи о вырожденных пере пировках Коупа привело к созданию концепции о свой бульвалена (154). Синтез этого неизвестного ранее соеДИ и его спектр ЯМР вызвали большой интерес. В этом сое НИИ серия валентных изомеризаций описанного выше типа [c.280]

При соолигомеризации бутадиена с этиленом образуются не шестичленные циклические продукты, а циклодекадиен-1,5 (см. разд. 3.8.1.2). Однако при высоких температурах (>100°С) протекает термическая перегруппировка Коупа и образуется г с-1,2-дивинилциклогексан [схема (3.116)]. Алкины более легко соолигомеризуются с бутадиеном (диен алкин=2 1), пер- [c.119]

Однако перегруппировка Коупа, так же как и другие пери-цпклические процессы, является обратимой, причем положение равновесия зависит от относительной стабильности изомеров, например [c.178]

Известна и аналогичная перегруппировке Кляйзена аза-пе- регруппировка Коупа. Особый интерес представляет [3,3]-пере-труппировка арилгидразонов альдегидов или кетонов как очень простой путь синтеза производных индолов (синтез индолов по Фишеру) [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология