Гексан получение

Для определения циклогексанона в циклогексане по поглощению при 1718 см" в мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили т г циклогексанона (х.ч.) и довели до метки цикло-гексаном. Полученные стандартные растворы фотометрировали по отношению к чистому циклогексану и получили следующие данные [c.95]

Рис. v.l. Хроматограмма раствора гидридов бора в гексане, полученная на колонке размером 3 м X 4 мм, заполненной целитом 545 с 20% Е-301, при программировании температуры от 50 до 250°С со скоростью 14 град/мин

Приведенные в табл. 1 данные для изомеризации нормального бутана в изобутан и нормального пентана в изонентан прокорректированы по непосредственным измерениям равновесий аналогично тому, как это было сделано мною [16] для расчетов Питцера [9] по изомеризации нормального бутана в изобутан, Константы равновесия всюду выражены как отношение концентрации соответствующего изомера к концентрации нормального углеводорода. Как показали Россини, Прозен и Питцер [15], вычисленные ими величины хорошо согласуются с данными эксперимента для бутанов, пентанов и гексанов, полученными как в опубликованных работах [2, 37], так и в новых, еще не опубликованных. [c.186]

Для определения спектров поглощения в области ниже 220 М11 оптически чистый гексан следует предпочесть этиловому спирту. Продажный гексан, полученный фракционированием нефти, обычно можно превратить в оптически чистый, если дважды обработать при перемешивании в течение ночи 15% дымящей серной кислоты (примерно 150 г кислоты на 1 л гек-сана), после этого промыть 5%-ным водным раствором едкого натра и перегнать над гранулированным едким натром. [c.36]

Экспериментальные данные Клинга и Ланге [9] по мен фазно-му натяжению ряда алкил(С8 — С20) сульфатов натрия на поверхности раздела раствор — гексан, полученные измерениями объема капель, также показывают, что на кривых зависимости у — log С не возникает минимума при использовании тщательно очищенных ПАВ. [c.203]

При дейтерировании гексина-3 при 0° образующийся первоначально углеводород не содержал дейтерия вплоть до 35% превращения, и водородный обмен при этом не происходил. По-видимому, адсорбция реагента снова была необратимой 87% г г с-гексена-3 содержали два атома дейтерия, а изомеров с более чем четырьмя атомами дейтерия не было обнаружено. Таким образом, степень стереоспецифичности в присоединении дейтерия к исходному углеводороду для гексина-3 меньше, чем для бутина-2, что, вероятно, обусловлено протеканием реакции обмена в алкильных группах. И действительно, обмен в н-гексане, полученном при 35% превращении гексина-3, проходит очень полно о, й1< % 2 1,6 йз 12,5 4 51,2 йь 9,9 е 6,1 7 4,1 8 5,6 й, 6,4 й о 1,0 и, йп, о 1з<1 14 1,5). Этот результат не был точно объяснен исследователями, но предполагалось, что, как только молекула углеводорода вступает в стадию, образующую гексан, десорбция олефина прекращается затем атомы водорода последовательно обмениваются на дейтерий посредством хорошо установленного а-р-механизма. [c.436]

Рассмотрим теперь результаты высокочастотных измерений б1 и 82. В табл. Ж-28 имеются данные о 8i и 82 растворов нитробензола в гексане, полученные при 20, 30 и 40° и Я = 0,815 [178]. [c.190]

При наличии аппаратуры исключительно простым и эффективным является (уже упомянутое на стр. 10) распыление расплавленного алюминия через сопло при помощи струи газа непосредственно в триалкилалюминий или его раствор. Можно за несколько минут превратить большое количество алюминия в шарики диаметром 5—30 д., которые образуют с совсем небольшим количеством жидкости (25% алюминия по весу) подвижную суспензию. Приготовленный таким способом алюминий является более реакционноспособным, чем размолотый, в том случае, если при распылении было исключено присутствие каких бы то ни было следов веществ, содержащих серу. Это может иметь место тогда, когда распыление алюминия производится в растворе триалкилалюминия, а органический растворитель может содержать примесь серы. Образование тяжелого остатка, наблюдавшееся при синтезе триэтилалюминия на опытной установке, связано именно с этим. В течение длительного времени в качестве среды для распыления успешно применялся гексан (полученный из когазина по Фишеру). При переходе от гексана к изооктану (содержащему серу) скорость образования триэтилалюминия резко снизилась. [c.15]

Цифры, использованные для составления табл. 15, показывают состав и количество гексанов, полученных в результате самонасыщения гексенов. Опыты велись с применением катализатора UOP-B при объемной скорости 2,9. /д/час и при продолжительности опыта 15 мин. [c.122]

Исследовано действие бромистого алюминия на -гексан с использованием очищенного вещества и в регулируемых условиях [42]. В отсутствие промотора бромистый алюминий не изо-меризует н-гексан при комнатной температуре эта неспособность реагировать в отсутствие промотора согласуется с результатами предыдущего исследования, в котором в качестве катализатора использовался хлористый алюминий [43]. Действие бромистого алюминия с бромистым водородом на н-гексан было изучено путем медленного барботирования бромистого водорода через раствор бромистого алюминия в н-гексане. Полученные результаты (табл. 26) показывают, что изомеризация к-гексана всегда сопровождается разложением. Суждение о состав е углеводородного слоя было вынесено на основании значений удельного веса, показателя преломления и температуры кипения, а не по данным анализа инфракрасного спектра по этой причине к данным [c.50]

На рис. 56, 57 и 58 приведены равновесные концентрации бутанов, пентанов и гексанов, полученных при изомеризации в присутствии AI I3 при разных температурах. По характеру кривых и по соотношению компонентов в молярных долях видно, что изомери- [c.558]

Суспензию Na Hg в очищенном от бензола гексане, полученную из 4 3 Hg( H3)a, 60 мл гексана и 1,5 з Na, встряхивают в течение 24 час. с 1 3 (СНд)зР1Т (синтез см. стр. 90), затем последовательно друг за другом добавляют по 2 мл н. амилового спирта, этанола и воды. Гексаповый слой высушивают над a lg и испаряют на воздухе. Остаток экстрагируют 20 мл петролейного эфира, через 30 мин. раствор фильтруют и дают испариться эфиру. [c.87]

В табл. 19 приведены данные по равновесным концентрациям изомерных гексанов, полученные исследованиями реакции изомеризации к-гексана при температурах 387 и 412°, и 2-метилпентана при температуре 412°. Здесь же приведены расчетные величины, полученные на основании данных Россини с сотрудниками [1391. Расчетные и экспериментальные данные довольно хорошо согласуются для к-гексана и 2,3-диметилбутана, чего, однако, нельзя сказать в отношении 2,2-диметилбутана. Это отмечали [c.520]

ПММА. Образцы ПММА, использованные в настоящей работе, получены полимеризацией предварительно очищенного мономера, которую проводили в присутствии 2% азо-бис-изобутиронитрила в качестве инициатора при 50°. Степень превращения около 30%. Полимер осаждали и промывали метанолом. Фракционирование образцов проводили смесью ацетон — к-гексан, полученные фракции промывали метанолом и затем сушили в вакуумном шкафу. Средневесовые молекулярные веса Жгс фракций определяли по характеристической вязкости [г]] растворов ПММА в ацетоне при 25° и рассчитывали по формуле [c.283]

Hibbert, Essex и BrO Oks описали способ получения, путем гидролиза моно-хлорзамещенных пентанов и гексанов, полученных хлорированием фракции газолина, кипящей между 25 и 75" , продукта, подобного сивушному маслу, содержа- [c.858]

Отфильтрованный эфир разбавляли к-гексаном при этом из раствора выпало вещество, которое несколько раз промывали к-гексаном (дибутиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты легко растворим в гексане). Полученное вещество полностью растворялось в этиловом спирте и после переосаждения имело вид порошка светло-серого цвета. Это вещество, так же как и вещество, полученное в первом опыте, содержало углерод, хлор, фосфор и железо. [c.233]

Отбор проб осуществлялся как на аэрозольные фильтры АФА-ХА-18, укрепленные в специальной кассете, так и на каскадные имнакторы. Кроме того, анализировался осадок па стеклянных пластинах, экспонируемых в облаке. Подробно методика и аппаратура для отбора проб аэрозольных частиц описаны в работах [102, 109 ]. Использование каскадных импак-торов позволяло разделить все частицы на пять размерных классов. На первой ступени каскадного импактора оседали частицы, среднемассовый размер которых около 20 мкм, на второй — 5,8, на третьей — 3,7, на четвертой — 1,8 мкм, пятой ступенью служил фильтр типа АФА-ХА-18, на который оседали частицы размером менее 1 мкм. Дисперсная фаза, осажденная на фильтрах, ступенях каскадных имнакторов и стеклах, экстрагировалась этиловым спиртом или к-гексаном. Полученные растворы подвергались анализу для определения содержания ДДТ, 7-ГХЦГ, а также различных фракций дизельного топлива. [c.38]

Термокаталитическое разложение 4-пропеиил-1,3-диоксана проводилось нами на промышленных кальций-фосфатных катализаторах КДВ-15у, КФ-70, КБФ- Сравнение полученных нами данных с литературными [2, 3] показало некоторые различия в составе продуктов раз ложения. Наиболее существенное отличие заключалось в том, что наряду с 1,3,5-гексатриеном в продуктах реакции, примерно в равном количестве, обнаружен циклогексадиен, который невозможно отделить от целевого продукта обычной ректификацией вследствие близости температур кипения. Близкие физико-химические характеристики затрудняют также хроматографический анализ данных веществ и делают практически невозможным разделение их на набивных хроматографических колонках. Поэтому полученные продукты анализировали методом капиллярной газовой хроматографии. Как видно из представленных данных (рис. 1), выделенная гексатриеновая фракция с т. кип. 79—80 С содержит наряду с гексатриеиом прибл изительно в таком же-количестве циклогексадиен и метилциклопентадиены. Наличие данных продуктов подтверждено методом добавок заведомо известных соединений к исследуемой смеси. Состав исследуемой фракции был подтвержден методом гидрирования на Р1-РЬ-катализаторе. В продуктах гидрирования (рис. 2) были определены н-гексан, полученный при гидрировании 1,3,5-гексатриена, циклогексан — из циклогексадиена и метилциклопентаны — из метилциклопентадиенов. Такие же результаты были получены при анализе реакционных смесей методом УФ-спектроскопии. [c.59]

При обработке хлороводородом раствора фосфинового комплекса палладия (0) — [Рс1(РВиз)2] в гексане получен /7гранс-[НР(1С1(РВиз)2]. Он устойчив в твердом состоянии, но в бензольном растворе подвергается внутримолекулярному циклометаллированию в соответствии с уравнением [c.336]

Димер [С5Н5Ре(СО)2]г, элюированный с колонки смесью гексан — бензол (1 1), был объединен с основной частью, оставшейся после экстракции реакционной смеси гексаном. Полученный продукт имеет т. пл. 189—190° С (водный пиридин) и не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом. Литературные данные [12] т. пл. 192° С. Выход продукта в различных опытах составляет от 9 до 10% (1,6—1,45 г). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология