Фторуглероды ароматические

Фторирование метано-нафтеновой масляной фракции, содержащей около 3% ароматических, 36% нафтеновых и 61% парафиновых углеводородов и выкипающей в пределах 220—290° при 10 лш рт. ст., проводили с двухфтористым серебром при этом были получены фторуглероды вязкостью 23—26 сантипуаз при 98,9°. Путем фторирования 60% отгона этой масляной фракции получали фторуглероды вязкостью 17—19 сантипуаз при 98,9°. Фракция, выкипающая в пределах 147—218° при 10 лш рт. ст., оказалась пригодной для технических целей, и для ее производства была сооружена полузаводская установка. Наилучшими оказались масла, полученные [c.502]

Молекулы смачивателей и других поверхностно-активных веществ включают как полярные, так и неполярные группы. Неполярная часть молекулы — это обычно алифатический или ароматический углеводород или фторуглерод. Полярная часть молекулы образуется различными функциональными группами (неионными или ионными), содержащими кислород (карбоксильные кислоты, простые и сложные эфиры или спирты), серу (сульфоновые кислоты и их эфиры, сульфаты и их эфиры), фосфор, азот, галогены. Перечень ряда поверхностно-активных веществ приводится в работах [1—3]. [c.367]

Выходы целевых продуктов фторирования обычно удовлетворительны (особенно для соединений, имеющих менее 15 углеродных атомов в молекуле), учитывая, что реакция протекает довольно глубоко. Главными из побочных продуктов реакции являются фторуглероды с укороченной цепью, образующиеся в результате разрыва углеродной цепи исходного соединения, а также продукты неполного фторирования. Разрыв углеродной цепи происходит в сравнительно небольшой степени, хотя, по-видимому, с ростом числа боковых цепей в ароматическом углеводороде увеличивается склонность к их отрыву . [c.437]

Гексафторбензол и другие ароматические фторуглероды обладают своеобразными свойствами. Они довольно легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами, но толь- [c.73]

Фторированные масла могут быть получены также при фторировании керосиновых фракций, выкипающих в пределах 250—300° и состоящих из углеводородов с 12—14-ю атомами углерода, нафтеновых масел, содержащих небольшое количество ароматических углеводородов с 20-ю и более атомами углерода в молекуле, метано-нафтеновой масляной фракции, содержащей около 3% ароматических, 36% нафтеновых и 61% парафиновых углеводородов с т. кип. 220—290° при 10 мм рт. ст. При фторировании двухфтористым серебром получаются фторуглероды с вязкостью 23—26 сантипуаз при 99°. [c.163]

При действии всех высших фторидов металлов переменной валентности может протекать исчерпывающее фторирование органических соединений, при котором весь водород замещается фтором и происходит насыщение ненасыщенных групп, включая ароматические кольца. Поэтому указанные фториды нашли широкое применение для синтеза фторуглеродов. При реакциях с такими фторидами функциональные группы органической молекулы нередко замещаются фтором, но в ряде случаев в продуктах реакции могут сохраняться другие атомы, кроме углерода и фтора. Это относится и к водороду, который, если в молекуле преобладают атомы фтора, может рассматриваться как функциональная группа. В настоящей статье приведен обзор опубликованных работ по применению описанных фторирующих агентов и делаются общие выводы о свойствах этих соединений. Сюда не включена пятифтористая сурьма, поскольку реакции фторирования, протекающие с ее участием, будут рассмотрены отдельно. [c.426]

Мак-Би с сотр. [147—150] предложили ряд способов получения ароматических фторуглеродов. [c.198]

Начиная с основополагающих работ Фредерика Свартса (1890—1930 гг.) и до 40-х годов синтезированные фторсодержащие вещества представляли собой в основном насыщенные соединения и олефины. В 1947 г. было опубликовано большинство работ по химии фтора, выполненных во время второй мировой войны. В это же время появились первые сообщения о синтезе гексафторбензола (Мак-Би с сотр.) и других перфтор-ароматических соединений, а также стала известна более ранняя работа по этой тематике, выполненная бельгийскими учеными. Химия фторсодержащих ароматических соединений вошла в разряд важных разделов химии фторуглеродов. [c.8]

Б. Ароматические фторуглероды и их смеси [c.282]

Подобно ароматическим углеводородам, ароматические фторуглероды при облучении почти полностью вступают в реакцию конденсации. [c.282]

Продукты, образующиеся при облучении ароматических фторуглеродов и углеводородов [76, 82] [c.282]

Циклические полиолефины и ароматические фторуглероды [c.399]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

По этому способу, в частности, были получены и фторуглероды типа смазочных масел. Сырьем для получения таких фторуглеродов яйлялись масляные фракции из ароматического сырья, углеводороды с конденсированными кольцами и частично фторированные углеводороды. [c.168]

Литература, относящаяся к получению фторсодержащих органических соединений, весьма обширна, однако в ней нет сведений о приготовлении и идентификации ароматических фторуглеродов. Свартс [1 ] установил, что перфторбензол является одним из продуктов, получающихся при нагревании платиновой проволоки в атмосфере гексафторэтана, однако продукт не был выделен или идентифицирован. [c.153]

Основной целью настоящей работы являлось получение ароматических фторуглеродов, а именно перфторбен-зола и перфтортолуола кроме них были также получены и некоторые другие ароматические и алициклические фторсодержащие галоидоуглероды. Перечисленные соединения получались обработкой перхлорбензола или [c.153]

Если при экстракции два растворителя почти не смешиваются друг с другом, ограниченная растворимость их в исходном сырье может привести к возникновению тройного расслоения. Если же селективности двух растворителей противоположны, т. е. если один компонент исходного продукта преимущественно растворяется в одном растворителе, а другой — в другом, то это является весьма выгодным сочетанием для сольвентной очистки. Селективности складываются. Большинство растворителей проявляют избирательность по отношению к ароматическим углеводородам, но некоторые, например, жидкая двуокись углерода и фторуглероды, имеют обратную избирательность. Примеры трехфазной экстракции были запатентованы [203, 216]. [c.91]

В таких жестких условиях последние ведут себя, как простые олефиновые системы, однако при проведении реакции в мягких условиях могут быть выделены следы фторароматических промежуточных продуктов (см. ниже). Следовательно, в ароматических соединениях происходит и насыщение ядра фтором, и замещение водорода. Таким образом, перфторциклогексан Сбр12 можно приготовить фторированием циклогексана, циклогексена и бензола при высокой температуре. Основными побочными продукта.ми в реакциях фторирования при помощи трехфтористого кобальта являются неполностью фторированные соединения с остаточными атомами водорода и иногда даже ненасыщенными связями. Температура их кипения обычно выше температуры кипения требуемого фторуглерода. Кроме них, получаются соединения с более короткой углеродной цепью (обычно низкокипящие), которые образуются в результате разрыва углерод-углеродной связи в исходном скелете. При более мягких условиях неполностью фторированные соединения могут оказаться главным продуктом реакции. Трехфтористый кобальт редко вызывает полимеризацию органического вещества в противоположность электрохимическому процессу или фторированию элементарным фтором, но может в некоторой степени про-мотировать циклизацию. [c.427]

При фторировании алифатических и ароматических углеводородов трехфтористым кобальтом получено большое число насыщенных фторуглеродов. Они включают перфторпроизводные следующих алифатических соединений с открытой цепью бутана , пентана , гексана , гептана - октана , нонана , декана , ундекана , додекана , цетана - . Подобным же образом были приготовлены фторуглеродные аналоги алициклических соединений циклопентана , диметилциклопентана , этилцикло-пентана , диметилциклогексана , этилциклогексана , пропилцик-логексана , бутилциклогексана . Во многих случаях легко фторировались и их изомеры. Неопентан составил исключение, так как образовывался перфторизопентан и происходил значительный распад . [c.436]

Ниже приведены ароматические углеводороды, которые были преврапдены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углероднглм скелетом толуол о-ксилол , ж-и л-ксилолы , этилбензол 22 кумол 2, мезитилен 6, псевдокумол , п-цимол индан нафталин 25 тетралин Ь24 метилнафта-лин , аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан", [c.437]

Электрохимический процесс является более подходящим методом для получения перфторированных нитридов, причем алифатические амины дают лучшие результаты, чем ароматические. Перфторнитриды не обладают основным характером, очень инертны в химическом отношении и по своим физическим свойствам сходны с фторуглеродами . По-видимому, они могут [c.493]

Фторуглероды не растворяются в воде, спиртах и плохо растворимы в углеводородах и фтористом водороде (присутствие незначительных примесей гидрофторугле-родов сильно повышает растворимость фторуглеродов в НР). Фторуглероды хорошо растворяются в ацетоне, фтор- и хлорироизводных парафиновых и ароматических углеводородов при повышенной температуре происходит смешение фторуглеродов с этими растворителями. Фторуглероды смешиваются во всех отношениях с эфиром а также с частично фторированными углеводородами, иаиример с бензотрифторидом. [c.52]

Ниже Приведены ароматические углеводороды, которые были превращены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углеродным скелетом толуол >22 о-ксилол ж-н д-ксилолы , этилбензол кумол , мезитилен . псевдокумол , /г-цимол индан , нафталин тетралин -2", метилнафта-лин ., аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан , 1,3 Дифенилпропан , 1,4-дифенилбутан , 1,5-дифенилпентан , [c.437]

В настоящее время промышленность выпускает большое число ароматических фторуглеродов и их производных. Удалось получить и высокофторированные производные, содержащие следующие атомы и функциональные группы Н, Вг, С1, I, ОН, МНа, СОаН,—С—, —СН, СМ и 5. Ана- [c.75]

В целом результаты, полученные на низкомолекулярных соединениях, показывают, что величины радиационно-химического выхода для фторуглеродов укладываются в интервал, характерный для органических соединений, а обычно они даже несколько ниже этого уровня. Из-за того что образование Hg (подобно тому как это происходит в случае углеводородов) невозможно, для сохранения материального баланса необходимо допустить, что конденсация сопровождается соответствующим количеством разрывов связей в чистых насыщенных галогенуглеродных системах. Это ограничение не распространяется на смешанные системы, содержащие ненасыщенные ароматические или углеводородные звенья в последнем случае может происходить конденсация с выделением Н3 или НР. Кислород может приводить к глубокому распаду с образованием СОРз и перфторацилфторидов. [c.287]

Фторированные углеводороды. Национальное бюро стандартов исследовало ряд фторуглеродов с целью получения высоко-стабнльных твердых полимерных материалов. Очевидно, полностью фторированные ароматические соединения имеют более высокую термическую стабильность, чем любые другие полимеры. Маловероятно, чтобы эти вещества нашли применение в качестве самостоятельных твердых смазочных материалов. В то же время они могут быть, по-видимому, использованы в качестве присадок к твердым смазочным материалам и особенно к смазочным материалам, подвергающимся облучению. [c.145]

Были получены и исследованы фторуглероды метанового ряда от бутана до гексадекана, некоторые перфторугле-водороды нафтенового и ароматического рядов, продукты фторирования нефтяных масел. [c.287]

Описанный метод характеризуется высоким выходом фторуглеродов, который является неожиданным для столь жестких условий. Выход фторуглеродов, имеюш их приблизительно такой же углеродный скелет, как исходный углеводород, для углеводородов, содержащих до 14 атомов углерода, колебался от 40 до 90%. В этом процессе наблюдалось более интенсивное разложение молекул углеводорода с образованием молекул более низкого молекулярного веса по сравнению с соответствующим разложением, наблюдающимся при металлофторидном процессе, что связано с деструктирующим действием фтора. Для получения фторуглеродов тина смазочных масел, кипящих в пределах 150—200° при 10 мм, метод каталитического фторирования сначала показался удобнее, чем металлофторидный метод. Поэтому для получения фторуглеродных смазок в промышленном масштабе был использован именно этот метод. Выход фторуглеродов с неизмененным углеродным скелетом при фторировании смазочных масел значительно ниже и обычно не превышает 20%. Как и следовало ожидать, при использовании в качестве сырья устойчивых частично фторированных углеводородов выход требуемого продукта был выше. В качестве исходных материалов преимуществами обладали частично фторированные углеводороды, масла, получаемые из ароматического сырья, и углеводороды с конденсированными кольцами. [c.357]

Ароматические фторуглероды по сравнению с м-гептфораном (8=5,7) характеризуются более высоким значением 8, который для бензфорена равен 8,1. Поэтому предполагалось, что оии должны полностью смешиваться с большим числом растворителей. [c.378]

Триалкфориламины или нитриды фторуглеродов могут быть получены методом электрохимического фторирования из углеводородных аминов с соответствующим азот-углеродным скелетом. При использовании ароматических аминов получаются продукты с насыщенными фторзамещенными алициклическими радикалами. В случае же использования азотсодержащих [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология