Деструкция полифениленов

В результате для этих двух полимеров получаются весьма низкие температуры деструкции, которые существенно ниже, чем для полиэтилена. То же самое характерно при замене атомов водорода в полиолефинах на фтор (разумеется, это не относится к политетрафторэтилену, где замена всех атомов водорода на фтор не приводит к появлению полярности), хлор, гидроксил и другие функциональные группы, способные вызывать сильное межмолекулярное взаимодействие. Если те же группы находятся в цепи полимера (например, полифенилен), то такие полимеры обладают наибольшей термической устойчивостью. [c.85]

В результате для этих двух полимеров получаются весьма низкие температуры деструкции, существенно ниже, чем для полиэтилена. То же самое характерно при замене атомов водорода в полиолефинах на фтор, хлор, гидроксил и другие функциональные группы,, обусловливающие сильное межмолекулярное взаимодействие. Если те же группы находятся в цепи полимера (например, полифенилен), то такие полимеры обладают наибольшей термической стойкостью. [c.117]

Из теплостойких полимеров особый интерес представляет собой полифенилен, из которого также получены монолитные образцы [47]. Термоокислительная деструкция полифенилена протекает при температурах около 400 °С. Несмотря на это, в монолитном состоянии полифенилен способен работать при гораздо более высоких температурах. Область работоспособности монолитных образцов полифенилена показана на рис. П1.26. [c.182]

При повыщении температуры от 450 до 620 °С происходит разложение образовавшегося на первой стадии полифениленоксида. Для детального изучения процессов, протекающих в этом температурном интервале, авторы подробно исследовали пиролиз поли-1,4-фенилена и поли-1,3-фенилен-оксида и установили [287], что полифенилен разлагается с образованием графитоподобной структуры, а основными продуктами деструкции являются водород и метан полифениленоксид дает при распаде в основном низкомолекулярные фрагменты цепи с концевыми гидроксильными группами некоторые эфирные мостики распадаются с образованием СО, Н2О и небольшого количества СО2. [c.81]

Коттер с сотр. [5] методами газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии изучали термическую деструкцию полифенилен-1,3,4-оксадиазола и аналогичных соединений. Пиролиз веществ проводили в откачанных стеклянных ампулах. Летучие продукты из ампулы испаряли неносредственно в камеру масс-спектрометра или растворяли в ацетоне и затем анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Анализ летучих продуктов позволил авторам [5] обоснованно предложить механизм распада полимера. [c.152]

Последний можно рассматривать как полифенилен, у которого бензольные кольца отделены друг от друга метиленовыми группами. Характер кривых деструкции поли-ге-ксилиле-на такой же, как и насыщенных полимеров. При нагревании полимера в вакууме стабильный остаток не образуется , он улетучивается пол- О тью при температурах выше 400° С -ч ис. 8). [c.17]

Важно отметить, что полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения по своим свойствам резко отличаются от полимеров с ациклической системой сопряжения. Стабилизующее действие полимерных ароматических соединений (полифенилена, полиазофенилена, полифениленаминохинона) при термоокислительной деструкции поливинилхлорида с повышением температуры возрастает. Это становится понятным, если. учесть, что энергия возбуждения в триплетное состояние для полифениленов выше, чем для поливиниленов . Поэтому для проявления ингибирующих эффектов полифениленам необходимы более интенсивные энергетические воздействия, которые могут обеспечить их возбуждение. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология