Графитоподобные структуры

Структура, характерная для Графита и многих неорганических соединений, отвечает структуре кристаллической слоистой решетки, в которой энергии связи между атомами в плоскости и энергии связи их между плоскостями значительно различаются Поэтому соединения с графитоподобной структурой можно считать полимерными соединениями [c.17]

Красный порошок, неядовит. При 220 °С и 12-10 Па переходит в черный. Загорается только при поджигании Графитоподобная структура. При нормальных условиях полупроводник, под дав.тге-нием имеет металлическую проводимость [c.119]

Возможна ли для азота графитоподобная структура Ответ может быть только отрицательным. Как известно, в графите четвертый электрон каждого атома углерода участвует в образовании связывающей МО (три связывающие орбитали шестичленного плоского углеродного кольца графита заполнены шестью электронами атомов углерода, а соответствующие три разрыхляющие МО вакантны). Для азота, каждый атом которого имеет на один электрон больше, чем атом углерода, такая структура невыгодна лишние по сравнению с углеродом электроны займут разрыхляющие орбитали, и, таким образом, эффект связывания в случае графитоподобного азота не будет преобладать. [c.248]

Изобразите схематически структуру карбида кремния 51С, напоминающую структуру алмаза. Почему карборунд (81С) можно использовать в качестве абразивного материала Почему карбид кремния не существует в виде графитоподобной структуры [c.141]

Основным в системе терминов является термин - углеродный матери . Под углеродным материалом следует понимать твердый материал, который состоит в основном из углерода, имеющего графитовую или графитоподобную структуру различной степени совершенства (алмаз и алмазные материалы здесь не рассматриваются). Материалы, имеющие природное происхождение, определяются как природные углеродные материалы. К ним относятся графит, шунгит, антрацит и некоторые марки высокометаморфизованных углей. Все углеродные материалы, получаемые термической обработкой органических веществ, объединяются под термином искусственные углеродные материалы. [c.11]

В работах [162, 163] описано каталитическое действие углей в реакциях взаимодействия брома с водородом с образованием бромистого водорода. Угольные катализаторы ускоряют также )азложение муравьиной кислоты в направлении дегидрирования 158], дегидрирование изопропилового спирта. Большинство реакций с участием водорода замедляются в присутствии кислородсодержащих поверхностных групп. Упорядочение микрокристаллов графитоподобной структуры способствует протеканию таких реакций. [c.67]

Большинство микропористых углеродных адсорбентов получается при активировании газообразными окислителями (например, Н2О, СО2) карбонизован-ных органических материалов. В отличие от графита — кристаллической разновидности углерода, образующейся при высоких температурах (2000— 3000 °С), карбонизация органических материалов при более умеренных температурах вплоть до 900—950 °С приводит к менее совершенным, но тем не менее графитоподобным структурам. На основании рентгеновских и электронномикроскопических данных можно представить себе такие структуры, состоящие из совокупности небольших по всем трем измерениям пачек, образованных малым числом слоев атомов углерода гексагонального строения. При активи- [c.44]

Термич. деструкция замещенных полифениленоксидов в отсутствие воздуха начинается при 350—400°С термич. стабильность в основном уменьшается с увеличением числа заместителей в фенильных ядрах галогензамещенные полифениленоксиды стабильнее алкилзамещенных, а хлорпроизводные более стабильны, чем бромпроизводные. Термич. деструкция незамещенных полифениленоксидов начинается при 450—500 °С, а полифениленоксидов, содержащих, помимо кислорода, др. мостиковые группы (например, ЗО , М=Щ— при 460—500°С. Продукты, образующиеся в результате термич. деструкции, имеют графитоподобную структуру. Блокирование и замещение концевых групп полифениленоксидов повышает их стабильность на 30°С. [c.66]

Реакции разложения исследованы достаточно полно, особенно для винильных полимеров. В то же время об очень сложном механизме образования полимерных углеродистых графитоподобных структур известно еще очень мало. Это отчасти обусловлено трудностями исследования структуры подобного рода продуктов. [c.18]

Несмотря на то что известны также кристаллические модификации 5 , Ое и 5п со структурой алмаза, кристаллографическая графитоподобная структура характерна только лишь для углерода, вероятно, как следствие того, что только углерод обладает заметной способностью образовывать двойные связи. [c.127]

Нитрид бора представляет собой полимер графитоподобной структуры. [c.28]

В области высоких (от 500°С и выше) температур в массе большинства органических веществ интенсивно формируются графитоподобные структуры (ШС) Г 4 Л. Исследование процессов графитации и карбонизации органических веществ, а тем более природных смесей (углей, тверцых нефтепродуктов) на уровне отдельных микростадий невозможно провести, учитывая полидисперсность кошонентов по массе,составу и структуре. Тем не менее, дифракционные методы дают информа-цшо о среднем изменении структуры на молекулярном уровне во времени в различных условиях температурной обработки, и могут служить надежным инструментом исследования кинетики форищювавия кристаллической структуры I 4 3. Но до настоящего времени не сущестщ-ет эффективного количественного способа исследования кинетики структурирования кристаллитов. В работах Г 5,6 3 по данным рентгеновской дифракции оценивалась константа скорости и энергия активации, карбонизации и графитации 6 J. Степень графитации () описывалась как функция о/002 - межплоскостного расстояния и времени [c.149]

Это вещество кристаллизуется в графитоподобной структуре, плотность его 2,24 г/см параметры решетки а=0,798нм, с = 0,909нм. Так. как уже удалось под давлением превратить вещества, имеющие графитоподобиую структуру в кубическую (графит—алмаз, a-BN—p-BN), то попытались В2О также преобразовать в кубическую структуру. Однако даже с помощью очень высоких давлений такой процесс пока совершить не удалось. [c.164]

Наличие скачков в изменении параметров /р, /с, п. а также характер перераспределения пористости позволяет предположить, что увеличение структурной пористости в стеклоуглероде происходит, не только за счет уплотнения углеродного вещества при удалении летучих компонентов и его упорядочении при последующей термообработке, но и за счет формирования кристаллических графитоподобных структур с более плотной упаковкой. Увеличение числа структурнь1х пор при низкой температуре обработки, по-видимому, происходит за счет частичного (нефиксируемо-го) уменьшения размеров глобул при резком увеличении энергии связи между контактирующими участками их поверхности, что в итоге вызывает значительные внутренние напряжения, приводящие к развитию замкнутой локальной микропористости. [c.214]

Аморфный кремний, который, строго говоря, нельзя считать аллотропной модификацией кристаллического кремния, представляет собой темно-коричневый порошок, дающий при рентгеноструктурном анализе точно такую же дифракционную картину, как кристаллический кремний. Это означает, что аморфный кремний по существу представляет собой микрокристаллическую форму обычного кристаллического кремния. По-видимому, у кремния нет аллотропной модификации, аналогичной графиту. Отсутствие у кремния графитоподобной структуры объясняется тем, что элементы третьего и высших периодов неспособны образовывать прочные п-связи, без которых невозможна графитонодобная структура. [c.400]

Ск рсохимпя бира во многих сго соединениях с галогенами (исключая В С1л), кислородом, азотом, фосфором довольно проста. Как правило, оп образует три компланарные плн четыре тетраэдрические связи. Более сложная стереохимия бора в электронодефицитных системах (элементный бор, некоторые бориды п бораны) рассмотрена отдельно. Плоское расположение трех связей атома бора наблюдается во многих соединениях типа ВХз и ВКз (табл. 24.1), в циклических молекулах, подобных упомянутым ранее, во многих кислородсодержащих иоиах (см. следующий раздел), а также в кристаллах, иапример в графитоподобной структуре BN (разд. 24.6.1) и в АШо (разд. 24.4). [c.167]

Высокая противозадирная и антифрикционная активность йодсодержащих присадок объясняется [201] образованием ими на поверхностях трения металлов пленок дийодидов металлов, имеющих пластинчатую графитоподобную структуру и не разрушающихся до температур порядка 400°. Масла с йодсодержащими присадками особенно рекомендуются для применения при операциях резания металлов, при этом они обеспечивают увеличение скоростей резания и улучшения качества обрабатываемых поверхностей. [c.145]

Глубокое разложение органической массы угля, выделение жидких в обычных условиях веществ (смолы) завершается npir температуре около 550°С. При 550°С остается твердый остаток — полукокс, поэтому процесс термической переработки, заканчивающийся при температуре 500—550°С, обычно называют полукоксованием. При последующем нагревании протекают процессы дальнейшего уплотнения вещества полукокса, фо -)-мирование и развитие микрокрнсталлитиых графитоподобны структур. Эти процессы сопровождаются отщеплением газообразных продуктов —в первую очередь водорода, а также некоторых количеств аммиака, метана, оксида углерода, азота. Примерно к 900°С завершается образование достаточно высо- [c.139]

Высокая термостойкость — наиболее ценное свойство Л. п. Многие из них, особенно ароматические, способны сохранять структуру до темп-ры не ниже 300 °С на воздухе и до темп-ры не ниже 500 °С в инертной атмосфере. Высокотемпературная карбонизация и гра-фитизация Л. п. часто протекают с относительно небольшими потерями массы. При этом образуются продукты графитоподобной структуры, обладающие еще более высокой термостойкостью. [c.31]

Заканчивая рассмотрение термодеструкции ПСС, следует отметить некоторые особенности этого процесса. Характерным в этом отношении можно считать форму кривых деструкции. Высокие начальные скорости термораспада сменяются обычно автоторможением, в результате чего на кривых деструкции появляется горизонтальное плато. Ступенчатый характер термораспада наблюдается иногда вплоть до 100% превращения исходного вещества (полифенилаце-тилен, нолиоксифенилен, некоторые полиазофенилены). Многие ПСС не разлагаются полностью, а образуют стабильный карбонизованный остаток, количество и элементарный состав которого зависят от структуры исходного полимера. Химия деструктивных превращений таких полимеров сводится к увеличению степени ароматизации си-стемы в результате образования фрагментов конденсированных, а в пределе — графитоподобных структур. Ограниченное количество данных о константах скоростей деструкции и эффективной энергии [c.28]

Недавно было сообщено, что углерод в условиях космоса имеет большую огнестойкость, чем некоторые металлы. Теоретически он должен гореть в 3 раза быстрее, чем вольфрам. Практически он горит в 12 раз медленнее > Это дает основание предполагать, что в дальнейшем высокотермостойкие полимерные материалы будут получать на основе тех полимеров, которые при тепловых воздействиях способны превращаться в графитоподобные структуры. Этим свойством обладают многие типы ПСС и некоторые полимеры с насыщенными цепями. В последнем случае переход к карбонизованным продуктам и увеличение степени ароматичности системы также осуществляется через стадию образования полисопряженной структуры [c.38]

Возрастание модуля упругости по мере уменьшения угла текстуры означает, что структура углеродного волокна приближается к структуре графита, обладающего металлической проводимостью в направлении гексагонального слоя. Карбоволокна, полученные при температуре не ниже 1000 °С, обладают высокой электропроводностью (более 10 Ом -см ). Для волокон, полученных из ПАН-волокна, со сформировавшейся графитоподобной структурой в широком интервале значений модуля упругости выполняется эмпирическая зависимость [12]. [c.208]

На основе изучения ископаемых топлив рентгеноструктурным анализом была создана теория кристаллической графитоподобной структуры углей. Она внесла много ясности, хотя и не в полкой у1ере, в строение топлив разной степени метаморфизма, поэтому она и изложена достаточно подробно выше, хотя в настоящее время значительным количеством ученых ставится под сомнение. [c.300]

Лестничная графитоподобная структура пирронов обусловливает их уникальную химическую, термическую и радиационную стойкость. [c.1027]

У образца карбида с удельным электрическим сопротивлеЕшем при 25° С 3140 ом см после прокаливания в течение 30 мин при 1050° С и охлаждения до 25° С оно снижалось до 980 ом см, а после прокаливания в течение 1ч — до 262 ом см. Предполагается, что модификации I и IV являются плохими проводниками, а II и III обладают графитоподобной структурой, родержащей ион j кроме того, оксикарбид с ионами 0С не образуется при норма.чьном быстром отверждении расплава технического карбида, но образуется при повторном нагревании (см., однако, выше замечания о существовании ajO j). [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Графитоподобные структуры: [c.96] [c.95] [c.11] [c.80] [c.384] [c.214] [c.48] [c.74] [c.149] [c.392] [c.74] [c.79] [c.493] [c.92] [c.66] [c.296] [c.36] [c.194] [c.45] [c.179] [c.208] [c.117] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология