Полимеры с ациклической системой сопряжения

Полимеры с ациклической системой сопряжения. .............................................................................. [c.390]

В настоящем обзоре рассматриваются результаты работ по исследованию термостабильности ПСС с ациклической системой сопряжения (в боковой цепи возможны ароматические заместители), ароматической цепью сопряжения, гетероциклами и гетероатомами в цепи сопряжения. К этим полимерам относятся поливинилены, полиари-лены, а также линейные гетероциклические полимеры и лестничные структуры. Литературные данные не всегда позволяют провести сравнение термической устойчивости полимеров и установить влияние введения различных химических группировок в структуру, так как условия проведения опыта, методика и применяемая для исследования аппаратура во многих слзгчаях различны. Поэтому следует кратко охарактеризовать методы исследования и возможные пути подхода к оценке термостабильности новых полимерных структур. [c.4]

Физические и химические свойства полимеров с сопряженной системой связей зависят также от природы цепи сопряжения (ациклическая, циклическая, гетероциклическая, координационная). Проводимость, например, различных полимеров колеблется от Ю" до 10"2> ом- -см-, т. е. диапазон проводимости составляет В зависимости от величины проводимости полимеры с системой сопряженных связей могут быть полупроводниками с широким диапазоном проводимости, а также диэлектриками-изоляторами. [c.487]

Первая группа — это электропроводящие полимеры с полупроводниковыми свойствами — полимеры с ациклической системой сопряжения. Примером таких электропроводящих полимеров может служить полиацетилен, его структура состоит из атомов углерода и водорода, соединенных то одной, то двумя сопряженными связями [c.129]

Экспериментальная проверка влияния на скорость распада поливинилхлорида полимеров с ациклической и ароматической системой сопряженных связей подтвердила правильность изложенных выше представлений. [c.154]

Полимеры с ациклической карбоцепной системой сопряжения при отсутствии обрамляющих групп энергично взаимодействуют с молекулярным кислородом. Нами была сделана попытка выяснить механизм низкотемпературного окисления сопряженных полимеров на примере продуктов дегидрохлорирования поливинилхлорида амилатом натрия 2. В качестве исходных полимеров были взяты образцы относительно низкомолекулярного (мол. вес 6350) и высокомолекулярного (мол. вес 65 ООО) поливинилхлорида. Различная [c.396]

Превращение насыщенных карбо- и гетероцеппых полимеров в углеродистую структуру всегда протекает через стадию образования в макромолекулах системы я-сопряженных связей. Этот переход сопровождается уменьшением внутренней энергии полимерной системы и является, следовательно, термодинамически выгодным. Образовавшиеся в макромолекулах участки с ациклической или ароматической системой сопряженных связей в свою очередь могут оказывать существенное воздействие на кинетику и механизм карбонизации. В связи с этим большое значение приобретают работы по исследованию процессов термолиза нового, относительно недавно разработанного класса полимеров — полимеров с системой сопряженных двойных [5] и тройных связей [6]. [c.164]

Подобная картина наблюдается и в случае высокомолекулярных веществ. Полимеры, образующие в результате реакций интрамолекулярного отщепления соответствующих атомов или групп структуры с ациклической системой сопряжения, характеризуются меньшими коксовьши числами по сравнению с полимерами, в которых имеется или легко развивается структура с ароматической цепью сопряжения. [c.167]

Важно отметить, что полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения по своим свойствам резко отличаются от полимеров с ациклической системой сопряжения. Стабилизующее действие полимерных ароматических соединений (полифенилена, полиазофенилена, полифениленаминохинона) при термоокислительной деструкции поливинилхлорида с повышением температуры возрастает. Это становится понятным, если. учесть, что энергия возбуждения в триплетное состояние для полифениленов выше, чем для поливиниленов . Поэтому для проявления ингибирующих эффектов полифениленам необходимы более интенсивные энергетические воздействия, которые могут обеспечить их возбуждение. [c.136]

Полимеры с ациклической системой сопряжения, основная цепь которых состоит из виниленовых, метиленовых или других грунп. Простейший представитель этой групны — пол и ацетилен —СН=СН—СН=СН—СН=СН—, линейный кристаллич. полнен транс-конфигурации уд. электропроводность при комнатной темп-ре iO —10 ом -см . [c.126]