Полибензоксазолимиды

Полибензоксазолимиды, содержащие алифатические группы Поликарбонаты Полисульфоны Полифенилхиноксалин Пол и- нафтоил ен-бмс-бензим идазол Поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксид Полипиромеллитимид [c.269]

Рис. 3.14. Температурная зависимость константы скорости окисления к ) полибензоксазолимидов различного строения (см. табл. 3.2).

Включение в полимерную цепь гетероциклов различного строения приводит к изменению физических и химических свойств полимера. Так, введение бензоксазольных циклов в полиимидную цепь повышает термостойкость смешанных полигетероариленов вследствие более высокой термостойкости бензоксазольных группировок. Однако возникающие при введении бензоксальных фрагментов нарушения регулярности полиимидной цепи увеличивают подвижность отдельных сегментов макромолекулы, способствуют более легкому протеканию реакций передачи и обрыва цепи, увеличивая скорость окисления. В работе [244] изучены закономерности термоокисления ряда полибензоксазолимидов с различными заместителями. Кинетические параметры окисления этих полимеров приведены в табл. 3.2, температурная зависимость эффективной константы скорости окисления — на рис. 3.14. Наименее стабильными при 350 °С оказываются полибензоксазолимиды, содержащие алифатические группы (полимера I и И). Переход от гомополимера к сополимеру III, содержащему равные количества фрагментов I и II, приводит к некоторому снижению скорости окисления не только по сравнению [c.116]

В противоположность ароматическим полиамидам с гетероциклическими группами (5.10.4) термостойкость внутри отдельных групп подобных сополиимидов изменяется мало. Полиимиды с гетероциклическими звеньями в цепи, имеющие низкую температуру плавления (температура перехода, связанная с плавлением, в области температур 280—350 °С, табл. 7.14, № 43,48, 57), устойчивы в вакууме до 500°С. В то же время низкоплавкие гомополиимиды начинают деструктироваться лишь немногим выше их температуры плавления [443]. Полибензоксазолимиды и полибензтиазолимиды выдерживают кратковременный нагрев до 500 °С. Бензоксазольные звенья начинают разлагаться при температуре около 550°С, в то время как для имидных циклов этот процесс протекает уже при 500 °С [141]. [c.777]

На рис. 7.27 сопоставляется прочность полибензоксазолимид-ных, полиоксадиазолимидных и ароматических полиимидных волокон при термическом старении на воздухе при 300°С. Симметрия гетероциклических диаминов не оказывает влияния на термостой- [c.781]

Полибензоксазолимиды синтезированы из дикарбоновых кислот, содержащих в своем составе имидные звенья, и бис-о-аминофенолов с термической циклизацией промежуточно образующихся поли- [c.900]

Такие заместители в ароматическом ядре, как С1 и СНз, сильно понижают термостойкость, что хорошо видно из данных табл. 7.28 (ср. № 28—30 и № 26, 27). Полибензоксазолимиды (№ 75—78) в инертной среде стабильны до 550 °С. Полимеры с алифатическими звеньями в цепи (№ 39—66) разлагаются на воздухе при 250— 400 °С. [c.920]

Способность пленок полиимидов и полиамидоимидов противостоять УФ-облучению рассмотрена в работе [33]. Среди других смешанных теплостойких систем представляют интерес полибенз-оксазолимиды, механические свойства которых подробно описаны [34]. Разрушающее напряжение при растяжении пленок этих полимеров лежит в пределах от 160 до 220 МПа, а относительное удлинение при разрыве — от 5 до 40%. Существенное влияние на механические свойства пленок оказывает тип растворителя, в котором растворяли полимер для изготовления пленки. Данные, ттриведенные в табл. 1У.6, иллюстрируют это влияние на примере полибензоксазолимида следующего химического строения [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология