Идазол

Таутомерия имидазолов. Незамещенным по кольцевым атомам азота имидазолам свойственны таутомерные превращения. Таутомерия имидазолов наглядно проявляется в случае несимметрично С-замещенных производных, например в монометилимидазоле. Это соединение нельзя назвать ни 4-метилимидазолом, ни 5-ме-тилим идазолом — и то и другое ошибочно. Обе формы находятся [c.331]

Являясь одновременно и донорами и акцепторами протонов, идазол и его производные обладают уникальной способностью Йтализировать реакции нуклеофильного замещения в функцио- [c.287]

МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛ <МБИ 1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тион идазол МБ , 1пл 304°С (с разл.) [c.323]

Полибензоксазолимиды, содержащие алифатические группы Поликарбонаты Полисульфоны Полифенилхиноксалин Пол и- нафтоил ен-бмс-бензим идазол Поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксид Полипиромеллитимид [c.269]

Хорд [104, 115] четко показал, что, поскольку атом железа прочно связан с глобином, сдвиг положений ато.мов при переходе от высоко- к низкоспиновому состоянию лучше всего рассматривать относительно осей, фиксированных в молекуле или в кристалле. Это изменение структуры должно включать поступательную компоненту, характеризующую смещение порфиринового кольца по отношению к ядру железа на - 80 пм. Поскольку постулированное изменение длины связи Fe—М идазол [127, 128] должно приводить к смещению атома железа относительно координирующего атома Мз-гистидина не более чем на 20 пм, основной вклад в инициирование кооперативных структурных событий обусловлен, вероятно. [c.52]

Высокая тепло- и термостойкость нолигетероарилвнов обеспечивается также и высокими энергиями резонанса ароматических и гетероциклических структур, что наглядно проявляется в случае полиимидов и нолибензим идазолов, повторяющиеся звенья которых построены из ароматических, гетероциклических или других резонансно-стабилизированных структур. [c.22]

Если вместо фосгена применять кристаллическое нетоксическое вещество — Ы,Ы -карбонилдииМ Идазол, поликарбонаты получаются более чистыми и с более высоким молекулярным весом. [c.181]

Им идазол также катализирует гидролиз этилтио-ацетата [213] и ацетилтиохолина [241], но не катализирует гидролиз этилацетата или ацетилхолина [213]. Результаты, полученные при изучении катализируемого [c.86]

Диметилбензи1М идазолом. Наоборот, сохранение этой связи стабилизирует Со -кобаламин (состояние V). После того как 5 -дезоксиаденозилкарбанион присоединит протон,, перенос водорода к акцептирующей молекуле облегчается тем, что Со становится более электрофильным. Раскрытие координационной связи повышает электрофильность Со (состояние VII) после того как произойдет перенос прото- [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология