Полиимиды с гетероциклическими звеньями

ПОЛИИМИДЫ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ЗВЕНЬЯМИ [c.772]

Олигоциклические связующие. Высокими показателями механических свойств, повышенными тепло- и термостойкостью обладают полимеры, цепи которых состоят из сопряженных ароматических и гетероциклических звеньев, — полициклические и лестничные полимеры [5, 26—28]. Среди этих полимеров наибольшее практическое значение имеют полиимиды и некоторые их модификации, например полиамидоимиды. Такие полимеры на конечной стадии их образования теряют пластичность и растворимость, поэтому их синтез должен быть совмещен с формованием изделия. По такому пути идут при производстве полиимидных пленок и волокон. Использование промежуточных продуктов синтеза полиимидов, применяемых в производстве пленок, в качестве связующих композиционных пластиков связано с определенными технологическими [c.89]

Поликонденсация ароматических диаигидридов с гетероциклическими диаминами. Полиимиды с гетероциклическими звеньями в цепи синтезируют двухстадийным способом с получением на первой стадии в растворе полиамидокнслоты путем взаимодействия диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами, в структуре которых уже содержатся готовые гетероциклы. Промежуточный продукт при нагревании или в результате химической имидизации превращается в соответствующий поли-гетероарилен. Процесс может быть представлен следующей схемой [c.772]

В противоположность ароматическим полиамидам с гетероциклическими группами (5.10.4) термостойкость внутри отдельных групп подобных сополиимидов изменяется мало. Полиимиды с гетероциклическими звеньями в цепи, имеющие низкую температуру плавления (температура перехода, связанная с плавлением, в области температур 280—350 °С, табл. 7.14, № 43,48, 57), устойчивы в вакууме до 500°С. В то же время низкоплавкие гомополиимиды начинают деструктироваться лишь немногим выше их температуры плавления [443]. Полибензоксазолимиды и полибензтиазолимиды выдерживают кратковременный нагрев до 500 °С. Бензоксазольные звенья начинают разлагаться при температуре около 550°С, в то время как для имидных циклов этот процесс протекает уже при 500 °С [141]. [c.777]

В отличие от ароматических полиимидов полиамидоимиды растворяются в полярных растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, иногда с добавкой Li l. Полиамидоимиды с мостиковыми гибкими группами или другими гетероциклическими звеньями в цепи между ароматическими ядрами растворяются также в фенолах и тетрагидрофуране [355, 507], а полученные из о-замещенных диаминов— в хлороформе и диоксане (табл. 7.16, № 13—15). Такие растворы в противоположность тем, которые получаются при синтезе форполимеров для полиимидов (7.1.1.3—7.1.1.7), стабильны при хранении при комнатной температуре в течение 6 мес. [c.808]

Высокая тепло- и термостойкость нолигетероарилвнов обеспечивается также и высокими энергиями резонанса ароматических и гетероциклических структур, что наглядно проявляется в случае полиимидов и нолибензим идазолов, повторяющиеся звенья которых построены из ароматических, гетероциклических или других резонансно-стабилизированных структур. [c.22]

До недавнего времени термостойкие клеи получали главным образом на основе элементоорганических соединений, а для длительной работы при температурах до 150°С использовали ко.мпо-зиции на основе немодифицированных и модифицированных фенольных смол. В 50-х годах в США начались расширенные исследования по созданию новых термостойких конструкционных клеев. В результате этих исследований было установлено, что возможно создание клеящих органических термостойких полимеров, в которых связь углерод — углерод стабилизирована за счет введения в основную полимерную цепь ароматических звеньев (8]. Эти исследования увенчались созданием в 1962 г. первых полибензимид-азольных клеев, способных выдерживать кратковременное воздействие температур до 540 °С. Положительные результаты, достигнутые при работе с полибензимидазолами, дали толчок исследованиям по созданию и других ароматических и гетероциклических полимеров и клеев на их основе. В результате созданы клеи на основе полиимидов, полибензтиазолов, полихиноксалинов, полибензоксазолов, политриазолов и лестничных полимеров. [c.6]

Термостойкие органические полимеры можно условно разделить на три основные группы. К первой из них относятся полигетероцеп-ные полимеры (ароматические полиамиды, полиарилаты, полифенилен-оксид, полисульфоны), в которых ароматические звенья различного строения соединены между собой линейными связями или группами. Ко второй группе, наиболее обширной, следует отнести поли-гетероциклические системы (полиимиды, полибензимидазолы, поли-бензоксазолы, полиоксадиазолы и т. д.), в которых ароматические звенья в полимерной цепи разделены пяти- или шестичленными гетероциклами. И, наконец,к третьей группе принадлежат полимеры лестничного или полулестничного строения (полибензимидазопир-ролоны), в которых ароматические фрагменты в полимерной цепи соединены сложной последовательностью простых и двойных связей. [c.255]

Исследования проводились на гетероцепных полимерах (ароматические полиамиды), гетероциклических (полиимиды), а также на полимерах лестничного и полулестничного строения (полибензимид-азопирролоны). При этом в каждом из рядов полимеров широко использовались разнообразные принципы модификации химического строения, такие, как изменение изомерной формы звеньев, введение в полимерную цепь шарнирных гетероатомов и групп, введение различных объемных боковых группировок. [c.259]

Изучены процессы термического разложения (ТР) гетероцепных полимеров (ароматические полиамиды), гетероциклических полимеров (полиимидов) и полимеров лестничного и полулестничного строения (полнбензимидазопирролоны). Химическая структура исследованных полимеров модифицировалась изменением изомерной формы звеньев, введением в полимерную цепь шарнирных гетероатомов и групп, введением объемных боковых заместителей. [c.327]