Полифенилхиноксалины

Проведем такой анализ в деталях для полифенилхиноксалина [c.246]

Отмечается, что введение л<-карборановых фрагментов в полифенилхиноксалины заметно понижает термопластичность последних и обеспечивает образование коксовых остатков ( 32-57%) при 800 °С в процессе термоокислительной деструкции на воздухе, в то время как полифенилхиноксалины в этих условиях полностью разлагаются. Масса коксового остатка карборансодержащих полифенилхиноксалинов при 800 °С в инертной атмосфере составляет 70-80%. Ряд полученных полимеров этого типа из растворов образует пленки с высокими физико-механическими показателями. [c.259]

В качестве сорбента для концентрирования фосфорорганических пестицидов с коэффициентами обогащения не менее 100 используют полифенилхиноксалин, изготовленный в ИРЕА (г. Москва) или Тенакс (США). Концентратор включается в газовую схему любого серийного газового хроматографа последовательно с аналитической колонкой и соединяется с испарителем с помощью иглы, введенной через мембрану испарителя. Объем вводимой в концентратор пробы до 500 мкл. Блок 202 [c.202]

Сравнивая между собой свойства полихиноксалинов и полифенилхиноксалинов, следует отметить, что вторые отличаются более высокой стойкостью к термоокислительной деструкции, лучщей растворимостью и легче получаются. Данные по стойкости полихиноксалинов и полифенилхиноксалинов различного строения к воздействию температуры 400 °С приведены на рис. 111.25 и 111.26. [c.100]

Рис. III. 25. Результаты изотермического термогравиметрического анализа некоторых полифенилхиноксалинов при 400 °С на воздухе.

Известны также клеи на основе полифенилхиноксалина, имеющего формулу [c.102]

Такую межмолекулярную реакцию удается подавить, поддерживая низкой концентрацию тетракетона в реакционной среде, добавлением его в виде суспензии или порошка. Тогда реакционноспособные карбонильные группы реагируют внутримолекулярно с образованием гетероцикла, давая линейные полифенилхиноксалины. [c.959]

Наличие боковых фенильных групп способствует увеличению стойкости полихиноксалинов к окислительной деструкции, а шарнирные группы понижают их термостойкость. Чисто ароматические незамещенные полихиноксалины (№ 1—3,5) стабильны на воздухе до 520°С и в инертной среде до 580°С. При наличии шарнирных групп (№ 4, 6—22) полимеры устойчивы в инертной атмосфере до 500—550 С и на воздухе до 450—500 °С. Стойкость полифенилхиноксалинов на 20—30° выше, чем соответствующих незамещенных полимеров (рис. 7.55 и 7.56). Влияние шарнир- [c.961]

Полифенилхиноксалины с простыми эфирными связями между бензольными ароматическими ядрами (№ 31—33) при термоокислении разрушаются по мостиковому кислородному атому [c.963]

Высокой селективностью реакций, по которым получают многочисленные типы гетероциклических полимеров,, обусловливается то обстоятельство, что несмотря на полифункциональность используемых исходных веществ удается получать несшитые линейные высокомолекулярные полимеры. Такое специфическое протекание реакции объясняется, по-видимому, тем, что вследствие различия в реакционной способности функциональных групп и легкости замыкания пяти- и шестичленных циклов кинетически и термодинамически более выгодным оказывается процесс полициклоконденсации, нежели образования сшитых или разветвленных полимеров. В качестве примера можно привести реакцию тетрааминов и бис-а-дикетонов, протекающую, несмотря на полифункциональность обоих реагентов, с образованием линейных высокомолекулярных полифенилхиноксалинов [c.20]

Рис. 1У.28. Кривые ползучести полифенилхиноксалина

Более 40 различных ароматических циклических структур [1] было введено в макромолекулы за счет процессов полициклизации, что привело к образованию разнообразных полимеров циклоцепного строения, содержащих в полимерных цепях как чередующиеся карбо- и гетероциклы, так и фениленовые звенья. Примером таких полимеров являются полиимиды, полиоксадиазолы, полибензоксазолы, полибензтиозолы, полихинолины, полифенилхиноксалины, полихиназо-лоны, полифенилены и многие другие [1-42]. Ряд из них позволил решить задачу создания полимерных материалов, длительно работоспособных при 300 °С. Поиск более термостойких структур в этой области непрерывно продолжается, в том числе и в направлении создания полигетероариленов полностью или частично лестничной структуры [8, 9, 13, 20]. [c.207]

Сульфилированием полифенилхиноксалинов серной кислотой и олеумом получены термореактивные полимеры с содержанием серы от 0,2 до 6,7% [133, 262, 263], которые способны к образованию сшитых структур при термообработке (320-360 °С). Структурирование полифенилхиноксалинов можно осуществлять и при использовании в качестве сшивающего агента бисфенилхиноксалилтриазена [136]. Следует также отметить, что сульфилированные полифенилхиноксалины до отверждения перерабатываются в монолитные изделия методом прессования, а из растворов в ДМФА образуют термостабильные пленки, обладающие высокой гидролитической стабильностью. Показана возможность получения на основе сульфи-лированных полифенилхиноксалинов катионообменных мембран, имеющих высокую электропроводность (10 -10 Ом см )в растворах электролитов [133, 262]. [c.228]

Отмечается, что усложнение повторяющегося звена полиарилхиноксалинов за счет введения в его состав простых эфирных связей, фениленовых групп приводит к увеличению проницаемости полимеров по гелию и диоксиду углерода. Рост проницаемости гелия наблюдается также при наличии в полифенилхиноксалине бромфенильных боковых групп [134]. [c.230]

Эти полимеры обладают высокой термостойкостью. Температура 5%-го уменьшения их массы на воздухе, по данным ТГА, лежит в интервале 430-470 °С. Влияние фенилхиноксалиновых фрагментов проявилось наиболее эффективно в уменьшении теплостойкости сополимеров, благодаря чему они легко перерабатываются в изделия путем горячего прессования. Однако при последующем прогреве выше 270 °С из-за структурирования термообработанные изделия уже не размягчаются вплоть до температуры интенсивного разложения. Это, в частности, является их преимуществом перед изделиями на основе полифенилхиноксалинов. [c.237]

В ряде работ отмечалось стабилизирующее действие полиамидо-ж-карборана на ароматические полиамиды [56-64] и полифенилхиноксалины [65, 66]. [c.255]

С целью улучшения термических характеристик полифенилхиноксалинов осуществлен синтез и исследованы свойства л1-карборансодержащих полиамидофенил-хиноксалинов, содержащих в своем составе остатки ж-карборандикарбоновой кислоты [91]. Однородные и смешанные полимеры синтезировали двумя путями [c.258]

Специальный цикл исследований был вьшолнен по изучению акцепторнокаталитической полиэтерификации в присутствии синтетических карбо- и гетероцепных полимеров-наполнителей [15-23]. При этом основывались на том, что полимерные матрицы могут воздействовать на реакционную систему или за счет химического взаимодействия с мономерами, изменяя их активность, или за счет физической адсорбции (селективной или неселективной), которая может влиять на результаты реакции, изменяя концентрацию сомономеров в растворе. С учетом этого в качестве полимерных матриц были выбраны, с одной стороны, такие потенциально химически активные полимеры, как полинафтоиленбензимидазол (ПНБИ), полифенилхиноксалин (ПФХО) и полиэтиленоксид (ПЭО), а с другой -химически инертные полистирольные сорбенты с высокой удельной поверхностью [c.307]

Бис-а-дикетоны при реакции с тетрааминоареиами (например 3,4,3, 4 —тетраамииодифеии.товым эфиром) образуют высокомолекулярные продукты конденсации — полифенилхиноксалины. Это термоустойчивые полимеры, длительное время выдерживающие нагревание при 300—400 °С. [c.479]

Термо-, жаростойкие и негорючие волокна, под ред. А. А. Конкина, М., 1978 Волохина А. В., Калмыкова В. Д., в кн. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1981 (Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 15), с. 3—71, Л, В. Волохина. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОЛИМЕРЫ, могут эксплуатироваться при т-рах выше 300—320 С. К Т. п. относятся нек-рые карбоцепные полимеры (полифенилены, поли-п-ксилнлен), гетероцепные и гетероциклич. полимеры (большинство полиарилатов, аром, полиамидов, полибензимид-азолов, полиимидов, полифенилхиноксалинов и др.) и мн. элементоорг. полимеры. [c.569]

Полибензоксазолимиды, содержащие алифатические группы Поликарбонаты Полисульфоны Полифенилхиноксалин Пол и- нафтоил ен-бмс-бензим идазол Поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксид Полипиромеллитимид [c.269]

Наряду с альдегидами источником свободных радикалов могут быть другие промежуточные соединения, образующиеся при ок11с-леиии. В случае окисления полифенилхиноксалинов были выделены кислородсодержащие соединения в виде хиноидных структур, пиразидиндикарбоновых кислот и их ангидридов [241], накопление и распад которых может обусловливать автокатализ при высоких температурах. [c.109]

Заметная потеря массы у полихиноксалинов начинается после старения при 400 °С через 50—70 ч, причем на это влияет структура полимера. Более стабильны полифенилхиноксалины, чем алифатические полимеры. Они устойчивее к тепловому старению, чем тюлиимиды и полибензимидазолы. После старения при 370 °С в течение 500 ч прочность при сдвиге соединений нержавеющей стали снижается на 25%, а после старения при 538°С в течение 10 мин— на 59% [74]. [c.144]

Для получения полифенилхиноксалинов вместо дигидрата можно использовать ди[4-(бензилкарбонил)фениловый] эфир [c.100]

Клеи на основе полифенилхиноксалинов можно использовать не только для склеивания металлов, но и для склеивания сот с обшивками. Данные о прочности клеевых соединений сотовой конструкции на полифенилхиноксалиновом клее приведены ниже [c.103]

Полифенилхиноксалины (в одну стадию) образуются при взаимодействии тетраминов с дибензилами в растворе при температурах до 200°С. На молекулярную массу полимера очень сильное влияние оказывает порядок введения в реакцию исходных веществ. Наиболее высокомолекулярные полифенилхиноксалины получаются при добавлении электрофильного компонента в твердом виде или в виде дисперсии в соответствующем растворителе к дисперсии или раствору тетрамина. При смешении растворов обоих компонентов образуются сшитые не полностью циклизованные по- [c.958]

В зависимости от структуры и степени сопряжения в цепи полихиноксалины имеют окраску от желтого и красного до черного цвета. Температура плавления их лежит выше температуры начала разложения. Полимеры, содержащие только хиноксалиновые и бензольные циклы, имеют кристаллическую структуру наличие шарнирных групп приводит к аморфизации полихиноксалинов. Температуры стеклования и разложения полимеров приведены в табл. 7.31 (№ 1—22 — незамещенные полимеры № 23— 41 — полифенилхиноксалины № 42—55 — полихиноксалинимиды № 56—68 — полихиноксалинамиды № 69—89 — сополимеры № 90—105 —полихиноксалины лестничной структуры). [c.960]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.109 , c.116 , c.213 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.933 , c.958 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.20 , c.212 , c.213 , c.216 , c.217 , c.220 , c.275 , c.290 , c.294 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.149 , c.150 , c.187 , c.188 , c.205 , c.206 , c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология