Оксипропаны

Дихлор-9-(Р-оксипропил)-карбазол [c.203]

Оксипропил)-карбазол см. М-(Р-Оксипропил)--карбазол [c.389]

Янтарной кислоты Ы-(3-оксипропил)-имид см. [c.572]

Молекула глютатиона выступает здесь в качестве гидрофильного спейсера. Во втором лигандом служит 1-тио-2-оксипропил, присоединенный к матрице агарозы прочной эфирной связью [c.395]

Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Метилпиперазин. 225 г Н-(Р-оксипропил)этилендиамина, 350 мл диоксана и 10 г никеля Ренея помещают в автоклав, создают давление водорода, равное 14 атм, и нагревают при 185—203° в течение 5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 121 г 2-метилпиперазина с т. кип. 140—150 выход составляет 52% от теорет. [364]. [c.276]

Метилпиперазин и 1-(или4)-н. бутил-2-метил-пиперазин. 800 г Ы-(р-оксипропил)этилендиамина, 900 г н. бутилового спирта и 30 г никеля Ренея помещают в автоклав и нагревают, перемешивая при 200° в течение 8,5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 237 г 2-метилпиперазина (выход 35% от теорет.) и 340 г 1-(или 4)-н. бутил-2-метилпиперазина в виде бесцветной жидкости с т. кип. 81—83° (10 мм), о 1,4607 выход равен 32% от теорет. [354]. [c.276]

Зег Серии, а-амино-Р-оксипропио-новая кислота -СНаОН [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология