Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилфеноляты бария ВНИИ

    Хорошими моющими свойствами обладает присадка ВНИИ НП-350 (алкилфенолят бария), которая входит в состав многофункциональных (комплексных) присадок например, она служит моющим компонентом присадки ВНИИ НП-360. Другим компонентом последней является присадка ВНИИ НП-354, обладающая высокими антиокислительными и противоизносными свойствами. [c.26]


    Алкилфенолят бария известен под названием компонента ВНИИ НП-350 и обладает моющими свойствами. [c.33]

    При другом методе синтеза присадки ВНИИ НП-371 (конденсация алкилфенолята бария с формальдегидом идет в кислой среде) алкилфенол сначала подвергают конденсации с формальдегидом (в виде 37%-ного водного раствора), взятым из расчета [c.198]

    Принципиальная технологическая схема установки показана на рис. 17. Для получения присадки ВНИИ НП-350 в аппарат 2 с мешалкой загружают промышленный алкилфенол и масло-разба-витель в соотношении 1 1. К смеси добавляют 70—75% гидроокиси бария (считая на алкилфенол) и проводят процесс при 130— 140 °С. По окончании реакции концентрат алкилфенолята бария [c.275]

    Синтезу многофункциональных присадок на базе алкилфенолов посвящено много исследований. Вырабатываемые в настоящее время присадки АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, АзНИИ-7, ВНИИ НП-360, МНИ ИП-22к представляют собой присадки алкилфенольного типа и содержат, кроме металлов (бария и кальция), серу, а в некоторых случаях и фосфор. Указанные присадки применяют для улучшения качества различных дизельных масел, вырабатываемых из нефтей бакинских и восточных месторождений. [c.18]

    Синтезирована присадка ВНИИ НП-167. Сырьем для ее получения служит высокомолекулярный алкилфенол. При синтезе алкилфенол обрабатывают в растворе масла пятисернистым фосфором из расчета 4 моль алкилфенола на 1 моль пятисернистого фосфора. Выделяющийся при реакции сероводород поглощается щелочью или сжигается. По окончании реакции продукт продувают инертным газом для удаления сероводорода. Полученный раствор обрабатывают гидратом окиси бария с последующим отделением механических примесей. Наряду с бариевыми солями были [c.156]

    Высокомолекулярные алкилфенолы, как показали наши исследования, можно использовать также для получения азот-, фосфор- и серосодержащих присадок. Такие присадки получали по той же схеме, что присадку ВНИИ НП-167, только при обработке кислого эфира вместо гидрата окиси бария были использованы карбамид или тиокарбамид в различных соотношениях. Характеристика полученных по такому способу присадок приведена в табл. 5. [c.158]

    Основным компонентом композиций присадок по этим рекомендациям является продукт конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализованный гидроокисью бария (БФК) или гидратом окиси кальция (ВНИИ НП-370). Некоторые показатели для товарных присадок формальдегидной конденсации приведены в табл. 1. [c.324]

    Первой стадией синтеза присадки ВНИИ НП-360 является алкилирование фенола в присутствии бензолсульфокислоты или КУ-2 олефинами, содержащими 8—12 атомов углерода. Вторую и третью стадии проводят одновременно. Полученный в первой стадии алкилфенол делят на две части, не равные в весовом соотношении (2,5 1). Большую часть полученного в первой стадии алкилфенола омыляют стехиометрическим количеством гидроокиси бария с получением алкилфенолята бария  [c.33]


    Фосфорсодержащие органические соединения нашли широкое применение в качестве присадок к маслам для улучшения их термоокислительной стабильности, противокоррозионных и противозадирных свойств. В СССР в качестве фосфорорганических присадок производят соли дитиофосфорных кислот — дитиофосфаты бария, цинка, кальция. Производные дитиофосфорных кислот получают взаимодействием пятисернистого фосфора с бис-(алкилфенол)-сульфидами (при производстве присадки МНИ ИП-22к), алкилфенолами (при производстве присадки ВНИИ НП-360), спиртами (при производстве присадки ДФ-11 и др.), экстрактами фенольной очистки масел остаточного происхождения, содержащих большое количество многоядерных ароматических соединений (при производстве присадки ЭФО). Взаимодействие с [c.95]

    Хорошими защитными свойствами обладают многозольный сульфонат кальция (ПМС Я), полнозамещенный алкилфенолят кальция формальдегидной конденсации (ВНИИ НП-370п), оксипропилированный алкилфенолят бария (ВНИИ НП-380), синтетические жирные кислоты с углеводородными радикалами Сго — Сзо, выделенные из кубового остатка (СЖК), и др. [8]. [c.341]

    Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

    Синтез ирисадки ВНИИ НП-371 осуществляется двумя методами. По первому методу процесс синтеза включает следующие стадии алкилирование фенола широкой фракцией полимердистил-лята в присутствии 98 %-ной серной кислоты (8 % от общего Количества фенола и полимердистиллята), получение алкилфенолята бария и конденсацию алкилфенолята бария с формальдегидом в щелочной среде. Алкилфенолят бария получают при мольном соотношения гидроксид бария алкилфенол = 1 2 обработку гидроксидом бария проводят при 120°С. При конденсации применяется 37%-ный водный раствор формальдегида, (мольное соотношение формальдегид алкилфенолят бария = 2 1 (или формальдегид алкилфенол = 1 1) конденсацию проводят при 70—72 °С в среде разбави геля — индустриального масла И-12 (или веретенного). Предполагается, что конденсация протекает по схеме  [c.199]

    Присадка ВНИИ НП-360. Технология синтеза присадки ВНИИ НП-360 разработана во ВНИИ НП [21, с, 128 265, с. 58]. Присадка ВНИИ НП-360 состоит из двух компонентов. Один из них — алкилфенолят бария (присадка ВНИИ НП-350) обладает моющими свойствами, а другой — диалкилфенилдитиофосфат цинка (присадка ВНИИ НП-354) оказывает противокоррозионное и антиокислительное действие. Пррисадку ВНИИ НП-360 применяют в производстве высококачественных дизельных и автотракторных масел. [c.231]

    Наиболее широко распространенными отечественными моюще-диспергирующими присадками являются АСК (ал-килсалицилат кальция) ВНИИ НП-350 (алкилфенолят бария) СБ-3 (сульфонат бария) ПМС Я (многозольный сульфонат кальция) СВ-5 (алкенилсукцинимид). [c.97]

    Присадка ВНИИ НП-360, ГОСТ 9899—61, представляет собой смесь присадок ВНИИ НП-350 (алкилфенолят бария) и ВНИИ НП-354 (цинковая соль ди-алкилфенилдитиофосфорной кислоты). Оба компонента разбавляют маслом индустриальным ИС-20 в соотношении 1 1 и смешивают в весовом соотношении 2,5 1. Присадка ВНИИ НП-360 (3,5—8%) улучшает моющие, антиокислительные и противоизносные свойства моторных масел. Масла ДС-8, АС-9,5, АС-6 с 3% присадки ВНИИ НП-360 рекомендованы для автомобильных двигателей масла М-12В, М-14В, МТ-16п с 5—8% присадки ВНИИ НП-360 — для дизельных двигателей при работе их на сернистом топливе. [c.243]

    Оказалось, что защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМС Я сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропилированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—Сзо испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида. [c.178]

    Присадка ВНИИ НП-360 состоит из двух компонентов. Один из них —алкилфенолят бария (присадка ВНИИ НП-350) обладает моющими свойствами, а другой — диалкилфенилдитиофосфат цинка (присадка ВНИИ НП-354) оказывает противокоррозионное и антиокислительное действие. Присадку ВНИИ НП-360 применяют в производстве высококачественных дизельных и автотракторных масел. [c.274]

    Первая отечественная многофункциональная присадка к маслам, улучшающая их моющие, противокоррозионные и противоизносные свойства, — дисульфиддиал-килфенолят бария (ЦИАТИМ-339). Способностью улучшать моющие, антиокислительные и противоизносные свойства моторных масел обладают присадки ВНИИ НП-370 и ВНИИ НП-371 — кальциевая и бариевая соли алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. Аналогичным действием обладает и присадка ВНИИ НП-360 — смесь присадок ВНИИ НП-350 (алкилфенолят бария) и ВНИИ НП-354 (цинковая соль диалкилфенил-дитиофосфорной кислоты). [c.175]


    Принципиальная те.хнологическая схема установки показана на рис. 7. Для получения присадки ВНИИ НП-350 в аппарат 2 с механическим перемешиванием загружают промышленный алкилфенол и маслоразбавитель в соотношении 1 1. К смеси добавляют 70—75 % гидроксида бария (в расчете на алкилфенол) и проводят процесс, при 130—140°С. По окончании реакции концентрат алкилфенолята бария направляют иа центрифугирование. Присадка ВНИИ НП-350 должна иметь зольность 20—22 % и содержание механических примесей не более 0,5 %. [c.232]

    СОЛИ алкилсалициловых кислот (алкилсалицилат кальция АСК, многозольный алкилсалицилат кальция MA K, алкилсалицилат бария и магния —АСБ и A M соответственно), производные алкилфенолов (ЦИАТИМ-339. ВНИИ НП-ЗбО, ВНИИ НП-370, БФК и др.), сукцинимиды (С-5А и С-5Б), беззольные моющие присадки на основе нолиметакрилатов и др. Некоторые указанные выще присадки улучшают одновременно защитные, противоизносные и противозадирные свойства нефтяных масел. [c.307]

    Отечественная присадка ВНИИ НП-354 имеет формулу [(КСбН40)2Р(5)5]22п (Р — алиил Сз—Сю). Эту присадку применяют как компонент присадки ВНИИ НП-360 (к моторным маслам), представляющей 50%-ный концентрат смеси 2 частей ВНИИ НП-354 и 5 частей (Сз—Сю-алкил)-фенолята бария (детергентный компонент) [451]. Получение ди-(алкилфенил)-дитиофосфорной кислоты присадки ВНИИ НП-354 осуществляют реакцией алкилфенола с пятисернистым фосфором при 90—130°. При температуре ниже 90° реакция протекает очень медленно, а при температуре выше 130° образуется много побочных продуктов. Образование дитиофосфорных кислот при взаимодействии пятисернистого фосфора с алкилфенолами идет значительно медленнее, чем со спиртами при одинаковых температурах [452, 453]. [c.168]

    ВНИИ НП-360 —присадка, состоящая из смеси двух присадок алкилфенолята бария (моющая) и диалкилфенилдитио-фосфата цинка (противокоррозионная и антиокислительная). Ее получают обработкой алкилфенола пятисернистым фосфором с последующей нейтрализацией окисью цинка. [c.341]

    Присадки алкилфенольного типа — это присадки ЦИАТИМ-339 (дисульфидалкилфенолят бария), БФКу (продукт конденсации алкилфенола с формальдегидом) и ВНИИ НП-360. Присадка ВНИИ-360 представляет собой смесь двух соединений — алкилфенолята бария и диалкилдитиофосфата цинка в массовом соотношении, равном 2,5 1,0. [c.223]

    Основные стадии получения присадки ВНИИ НП-360 омыление алкилфенола . сушка омыленного продукта фосфоросернение алкилфенолята фильтрование присадки. В производстве используют алкилфенол, гидроксид бария, оксид цинка, пятисернистый фосфор, масло И-20А (разбавитель) и бензин. (растворитель). [c.71]

    Принципиальная технологическая схема установки показана на рис. 10. Для получёния присадки ВНИИ НП-350 в аппарат 1 с мешалкой загружают промьш -ленный алкилфенол и масло-разбавитель в соотношении 1 1. В смесь добавляют 70-75% гидроксида бария (считая на алкилфенол) и проводят процесс при 130-140 С. По окончании реакции концентрат ал-кил )енолята бария направляют на центрифугу 4. Полученная присадка ВНИИ НП-350 должна иметь зольность 20-22% и содержать механических примесей не более 0,5%. [c.71]

    Компонент ВНИИ НП-350, являющийся промежуточным щ)0дукт0М при производстве присадки ВНИИ НП-360. получают нейтрализацией алкилфенола гидратом окиси бария. Для обеспечения требуемого со- [c.8]

    В качестве сырья для синтеза азот-, фосфор- и серосодержащих присадок может служить высокомолекулярный алкилфенол, применяемый для синтеза присадок АзНИИ ЦИАТИхМ- и ВНИИ НП-167 [1]. Малозольные и беззольные присадки синтезировали по той же схеме, что и присадку В-167, изменяли только стадию обработки кислого эфира. Вместо гидроокиси бария использовали карбамид или тиокарбамид. Полученные таким способом присадки были названы ВНИИ НП-526, или В-526 (на карбамиде), и ВНИИ НП-528, или В-528 (на тиокарбамиде). [c.228]

    Вторым серьезным вопросом технологии получегшя присадки ВНИИ НП-370 является осуществление процесса конденсации алкилфенолов, алкилфенолятов кальция (бария) и алкилфенолсульфоиатов кальция (бария) с формальдегидом. Этот процесс проводят в периодической мешалке длительное время. Реакция протекает бурно с вспениванием реакционной массы. [c.37]

    Производство присадки ВНИИ НП-360. Полученный после разгонки в кубе 14 целевой алкилфенол собирают в емкость 15, где разделяют на две дозы (см. рис. 23). Одну из них направляют в реактор 19 на омыление гидроокисью бария для получения компонента ВНИИ НП-350, другую подают в аппарат 21, где проводят фосфирование алкилфенола с получением компонента ВНИИ НП-353. Из аппарата 21 компонент ВНИИ НП-353 направляют на отстаивание в промежуточнук емкость 35, откуда закачивают в реактор 22 для омыления окисью цинка с целью интенсификации процесса в аппарат 22 добавляют небольшую порцию воды. Омыленный продукт представляет собой компонент ВНИИ НП-354. Вредные вещества из аппарата 22, образующиеся в процессе цинкования, поглощаются в колонне 26. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкилфеноляты бария ВНИИ: [c.107]    [c.310]    [c.9]    [c.42]    [c.465]    [c.642]    [c.229]    [c.642]    [c.117]   
Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.44 , c.274 , c.275 , c.350 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилфенолы Алкилфенолы

Алкилфеноляты

Бис-алкилфенолят бария ИХП

ВНИИ НП Алкилфенолят ба рия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте