Карбонизация каменного угля

Каменный уголь — это горючее ископаемое, образовавшееся в доисторическую эпоху в результате сложных процессов из отмерших остатков растений. В нем содержатся как органические, так и неорганические вещества. При сухой перегонке (карбонизации) угля, т. е. при нагревании до высоких температур без доступа воздуха, образуется сложная смесь более или менее летучих продуктов. Газофазным продуктом является коксовый газ или светильный газ, в зависимости от того, где он производится на коксовом или газовом заводе. После очистки этот газ содержит прежде всего метан и водород и в меньшей [c.247]

Зерненые угли получают дроблением крупных кусков обычно зерна имеют размер в поперечнике от одного до нескольких миллиметров и обладают неровной поверхностью. Известны два способа получения зерненых продуктов 1) исходный материал, например кусковой древесный уголь или уголь-сырец из скорлупы кокосовых орехов, измельчается до требуемого размера зерен, а затем активируется 2) исходный материал подвергается тонкому помолу, а порошок снова прессуется (брикетируется) в более крупные изделия, в свою очередь измельчаемые до желаемых размеров зерен, которые подвергаются карбонизации в определенных условиях и затем активируются. Второй способ обычно используется, когда сырьем служит каменный уголь, поскольку прямое активирование каменного угля трудноосуществимо из-за плохого доступа активирующих газов к внутренней поверхности материала. Брикетирование также можно проводить двумя способами без связующего и со связующим. Выбор способа определяется сортом угля. Так, бурый уголь, торф, лигниновые отходы, а также бурые угли, содержащие битум, золу, серу, можно формовать без связующего. Некоторые сорта каменных углей можно прессовать непосредственно после соответствующей обработки, например, концентрированной минеральной кислотой [35]. [c.55]

Для различных типов каменного угля весьма показательно, что в первой стадии карбонизации состав прямолинейно перемещается на диаграмме Н/С—О/С по направлению к точке Н/С 5 0,25 угольной полосы, затем для всех углей совпадает с угольной полосой до отношения Н/С около 0,15, после чего линии перемещаются по направлению к началу координат. Синтетическое вещество дибензан-трон (модель Райли для у-угля ) [24] после предварительной дегидратации (указанной наклоном кривой на диаграмме) обнаруживает такое же поведение, как уголь. Точка Н/С 0,25, 0/С 0,02 характеризует состав, через который все вещества в уголь ной полосе проходят ири температуре около 650°. При более ннзко11 температуре угли обладают различными ИСТИННЫ1Ш плотностями, которые изменяются в завислгмостн от характера исходного вещества. При более высокой температзфе истинная плотность всех веществ увеличивается, начиная от 1,4, независимо от характера исходного продукта. Это свидетельствует о достижении какой-то определенной стадии, при которой все исходные вещества приближаются к общей структуре. [c.30]

Наряду с крайними значениями содержания гуминовых веществ (более 50% и следы) встречаются и промежуточные значения. Логично допустить, что антраксолиты представляют собой последующий этап преобразования гуминокеритов путем карбонизации в зоне метаморфизма, подобно тому, как бурый уголь превращается в каменный и дальше в антрацит, о чем свидетельствует также тот факт, что вмещающие отложения (верхнеюрские известняки) в известной мере метаморфизованы. В результате указанных превращений произошли следующие изменения в органическом веществе гуминокеритов в элементарном составе — уменьшение содержания кислорода, серы и водорода (отщепление в виде Н2О и, видимо, На 8), в групповом составе — уменьшение содержания гуминовых веществ и битумной части (табл. 34). Следовательно, резкое различие в элементарном и групповом составе гуминокеритов и антраксолитов не может служить доказательством отсутствия генетического родства, как считают некоторые исследователи. Наоборот, все эти данные с учетом естественных явлений метаморфизма как раз доказывают такое родство (табл. 35). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология