Гуминовые вещества и кислоты

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

В то время как в торфах остаточного угля относительно мало, в бурых углях он является преобладающей составной частью органической массы. В каменных углях содержание битума А редко превышает 1—2%, а гуминовые кислоты вообще отсутствуют. Поэтому считают, что большая часть органической массы этих углей состоит исключительно из остаточного угля, т. е. из гуминовых веществ. [c.162]

Долгое время самой распространенной была гипотеза о присутствии в угле спекающего начала , за которое принимались битумы. Эта гипотеза имеет две разновидности. Первая высказана Фишером [17]. По его мнению, при нагревании угля сначала расплавляется маслообразный, а затем твердый битум. Образовавшийся общий битум начинает растворять или диспергировать неплавкую часть угля (гуминовые кислоты или остаточный уголь). При затвердевании всей массы получается полукокс и кокс. Эта гипотеза не может объяснить, как 10% битумов (сумма битумов А и В) в состоянии растворить остальные 90% гуминовых веществ. [c.235]

Концентрация органических кислот и сложных эфиров редко превышает пределы 40—200 и 50—100 мкг/л. Содержание углеводов несколько выше и нередко достигает единиц миллиграммов в 1 л. Значительную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые вещества гуминовые кислоты и фульвокислоты. Особенно богаты гуминовыми веществами воды северных районов страны, где концентрация их часто составляет единицы и десятки миллиграммов на 1 л. В морских и океанических водах среднее содержание гумусовых веществ ниже и редко превышает 3 мг/л. [c.136]

Во избежание разрушения аминокислот после окончания гидролиза за счет наличия в гидролизатах свободной минеральной кислоты, а также гуминовых веществ следует как можно быстрее удалить последние из гидролизата. Гуминовые вещества удаляют фильтрованием, а НС1 — упариванием в вакууме (обычно на роторном испарителе). [c.124]

Явление взаимной коагуляции играет большую роль в почвенных процессах часть содержащихся в почвах коллоидов образуется в результате взаимной коагуляции положительно заряженных золей Ре(ОН)з, А1(ОН)з и отрицательно заряженных золей кремневой кислоты, а также гуминовых веществ. Явление взаимной коагуляции используется при очистке воды от органических веществ. [c.238]

Практическое использование гуминовых веществ торфов и в меньшей степени бурых углей в сельском хозяйстве ранее сводилось к внесению их в почву. Такое использование гумусосодержащего сырья малоэффективно, так как в кислой форме гуминовые кислоты обладают мачой подвижностью. Правда подобная операция улучшает структуру почв, но при этом требуется известкование, внесение комплекса минеральных удобрений. [c.26]

Судя по величине пластической прочности водных дисперсий гуминовых веществ видно, что для гуминовых кислот требуется наимень- [c.253]

Развитие деформационного процесса в системе гуминовые вещества — вода и вычисленная величина коэффициента устойчивости свидетельствует о том, что максимальная устойчивость коагуляционной структуры наблюдается в гелях гуминовых кислот, наименее устойчивы гели гуматов магния. [c.254]

Количество кислых соединений при разваривании увеличивается, поэтому разваренная масса имеет большую кислотность, чем исходное сырье. Повышение кислотности при разваривании объясняется тем, что происходит освобождение фосфорной кислоты из ее неорганических и органических соединений (фитина, лецитина и нуклеина). Кроме того, при распаде сахара образуются гуминовые вещества, муравьиная, левулиновая и другие кислоты. С увеличением температуры и продолжительности разваривания кислотность разваренной массы прямолинейно растет. [c.86]

Растворимые комплексы с органическими соединениями образует большинство металлов. К ним, прежде всего, необходимо отнести комплексы, образуемые гуминовыми веществами и другими органическими кислотами с двух- и трехвалентными металлами. Роль гуминовых веществ в переносе металлов в растворенном состоянии велика. От 50 до 75 % марганца, никеля, кобальта переносят в составе органических соединений речные воды. [c.129]

Таким образом, источником для термического или термокаталитического образования газообразных и легких жидких УВ в осадочных породах является в основном липидная фракция ОВ, ее жирные и другие, органические кислоты. Кроме того, источником преимущественно ароматических УВ могут служить гуминовые вещества. [c.229]

Присутствие гуминовых кислот для сапропелей не характерно. Оно может быть связано с синтезом их на основе продуктов распада белков и углеводов низших растений или перенесением гуминовых веществ в озера с близлежащих торфяников. Характерным признаком сапропелей по сравнению с торфом является содержание в них негидролизуемого остатка в количестве 17-21 %. [c.96]

Например, подзолистые почвы, типичные для северных районов нашей страны, образуются в условиях малого содержания органических остатков (гуминовых веществ) и большой влажности, вымывающей окислы основного характера (НО и НгО). Частицы окислов типа НгОз, высокодисперсные и покрытые в этих условиях защитными коллоидами — гуминовыми кислотами, также вымываются. Остающиеся коагели характеризуются высоким содержанием Si02 и малым количеством питательных веществ, необходимых для растений. [c.266]

В случае применения кислот, помимо расщепления молекулы протеина до аминокислот, происходят вторичные процессы, образующиеся продукты распада окисляются, соединяясь в циклические комплексы и дают темноокрашенные продукты, называемые гуминовыми веществами, более богатые углеродом, нежели протеины. [c.18]

Вторым условием организации глюкозного производства является проведение гидролиза целлюлозы в условиях, обеспечивающих минимальный распад глюкозы с тем, чтобы продукты ее распада (левулиновая и муравьиная кислота, оксиметилфурфурол и гуминовые вещества) не загрязняли раствор. [c.380]

Органические примеси воды представлены главным образом высокомолекулярными веществами (ВМВ) высшими полисахаридами и белками (протеинами). К первым относятся крахмал (продукт фотосинтеза растений) и целлюлоза (главная составная часть растений — клетчатка). Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой комплекс органических соединений — продуктов физикохимических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м /г, катионобменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на 1 л. Гуминовые вещества (кислоты и их соли) составляют 45—90% почвенного гумуса. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.5]

При коагулировании происходит осветление и обесцвечивание воды. Природные воды загрязнены гуминовыми веществами, гли-1Г0Й, кремниевой кислотой и др. Частички всех этих веществ несут иа себе отрицательный заряд. Удаляют эти примеси с помощью коагулянтов — солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Эти вещества вступают в обменную реакцию с ионами воды, образуя сложные координационные соединения. На практике чаще других коагулянтов используется сернокислый алюминий, поэтому ниже приводится схема продуктов гидролиза этого вещества. [c.142]

Из всего многообразия компонентов торфа только битумы являются гидрофобными веществами. В верховом торфе битумы представлены комплексами, стабилизированными гуминовыми веществами, а в низинном — отдельными агрегатами i[205]. Остальные компоненты торфа гидрофильны. Это полисахариды, способные растворяться в воде гуминовые кислоты и фульво-кислоты, на долю которых приходится до 50% органического вещества торфа целлюлоза, лигнин и ряд других органических соединений. Для перечисленных компонентов свойственно наличие большого числа функциональных групп карбоксильных, гидроксильных, карбонильных, амидных и др. [c.64]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

Все твердые топлива, полученные из высших растений, Жемчужников объединяет в общую группу гумолитов, которые также разделяет на два класса гумиты, содержащие кроме гуминовых кислот и гуминовых веществ кутиновые элементы и смолы, и липтобиолиты, состоящие исключительно из кутиновых элементов и смоляных телец. [c.57]

Жиры подвергаются гидролизу, и образовавшиеся жирные кислоты под влиянием анаэробных микроорганизмов превращаются в углеводороды и кетоны. Эти продукты растворяются в общей массе жирных кислот и образуют среду, в которой диспергируются гуминовые вещества — остатки прежней макрофлоры. [c.193]

Термические методы используют для изучения структурных особен ностей гуминовых вешеств, их изменений под влиянием антропогенных факторов, продуктов взаимодействия гуминовых веществ и химических зафязняющих веществ. Применение термического анали за позволяет оценить термическую стабильность гуминовых кислот, определить отношение стабильных и малостабильных фрагментов. Термический анализ также позволяет оценить энергии активации отдельных реакций при термической десфукции органического вещества почвы. [c.248]

Современная теория торфообразования разработана В.Е.Раковским, В соответствии с ней торфообразование — это процесс синтеза гуминовых веществ (гумификация) из материала отмерших растений посредством деятельности микробов. Образование залежей торфа связано с тем, что ряд растений торфообразователей содержит антисептики, которые обусловливают консервацию отмерших остатков торфа. Образование гуминовых кислот, имеющих полициклическую структуру (протогуминов), начинается в растении путем циклизации углеводов под действием ферментов растений с образованием гуминовых кислот. [c.25]

Пробы грунтов для приготовления водных вытяжек подсушивают в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от пыли и лабораторных газов. Пробы расстилают на чистом листе бумаги, измельчают шпателем или пестиком до комков диаметром 3—5 мм, отбирают пинцетом видимые глазом остатки растительного и животного происхождения. После просушки до воздушносухого состояния пробы растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм (при подготовке грунтов для определения гуминовых веществ — 0,25 мм) и пересыпают во влагонепроницаемую тару. Пробы хранят в сухом помещении, свободном от паров кислот и аммиака. Для анализа на агрессивные компоненты пробы из тары высыпают на листы глянцевой бумаги, тщательно перемешивают, разравнивают до толщины 0,5—1 см и делят на ряд мелких квадратов. Затем отбирают в шахматном порядке в чашечку грунт для навесок. Для приготовления водных вытяжек (кроме вытяжек для определения гуминовых веществ) отвешивают на технических весах по 100 г грунта и переносят в колбы емкостью 750— 1000 мл. Для определения гумнрвых вещее навеску грунта [c.72]

Неоднократно делались попытки выделить из гуматных реагентов наиболее активные компоненты. Фракционирование осуществлялось последовательными щелочными вытяжками и осаждением гуминовых веществ серной кислотой, а также экстрагированием угля соляной кислотой, спирто-бензольной смесью и отдельно спиртом и бензолом [48]. Фракционирование компонентов УЩР производилось также фильтрацией, ультрафильтрацией и диализом [60]. Было показано, что по стабилизирующему действию реагент, его фильтрат й ультрафильтрат близки, но у тюлидисперсных фракций [c.113]

Исследования механизма улучшающего действия хроматов показали, что в основе его лежат окислительно-восстановительные процессы и взаимодействия с глиной, усиливающиеся в щелочной среде по мере нагревания [60, 65]. Среди различных окислителей (перекисей, хлора, перманганата, озона, азотной кислоты и др.) хроматы обеспечивают оптимальный уровень окисления и модифицирования гуминовых веществ и глины. Более глубокое окисление, в том числе повышенными добавками хроматов (более чем 0,4—0,6%), вызывает потерю стабилизи-Р3(ющих свойств и коагуляцию (рис. 15). Уровень окислительпо- [c.116]

Растворенные органические вещества (РОВ). Эта группа веществ включает различные органические соединения органические кислоты, спирты, альдегиды и кетоны, сложные эфиры, в том числе эфиры жирньк кислот (липиды), фенолы, гуминовые вещества, ароматические соединения, углеводы, азотсодержащие соединения (аминокислоты, амины, белки) и т. д. Для количественной характеристики РОВ используют косвенные показатели общее содержание Сорг, Морг, Рорг, перманганатную или дихроматпую окисляемость воды (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК). [c.35]

Кислотный распад моносахаридов представляет собой систему последовательных реакций, промежуточные стадии которых почти не изучены. Хорошо известны только конечные продукты этих реакций, Так, все гексозы в этих условиях образуют оксиметилфур-фурол, который затем распадается с образованием левулиновой кислоты, муравьиной кислоты и высокомолекулярных гуминовых веществ. Пентозы в тех же условиях образуют фурфурол, метилпентозы (рамноза) —метилфурфурол, а уроновые кислоты и их метиловые эфиры отщепляют молекулу угольного ангидрида и превращаются в фурфурол. Эти реакции протекают при кислой сульфитной варке, вызывая частичную потерю образовавшихся моносахаридов, однако эта потеря моносахаридов не является решающей [10]. [c.351]

В этом случае основной продукт распада — относительно устойчивый гетероциклический непредельнЪ1Й альдегид фурфурол, являющийся важным товарным продуктом, получаемым на ряде гидролизных заводов. В жестких условиях нагрева в присутствии кислых катализаторов фурфурол также распадается с образованием муравьиной кислоты и гуминовых веществ. Метилпентозы (рамноза) в этих условиях, отщепляя три молекулы воды, превращаются в метилфурфурол, который при получении фурфурола примешивается к товарному продукту. [c.402]

Гуминовые вещества. Совокупность специфических, образующихся в почве при разложении органических остатков соединений, имеющих кислотную природу. В их составе различают гуминовые и гиматомела-новые кислоты, фульвокислоты и гумин [c.325]

В процессе торфообразования формируются гуминовые вещества. Содержание гуминовых кислот в торфе колеблется в пределах 5—55 %. Гуминовые кислоты разделяют на фульвокислоты, растворимые в воде, гиматомепановые, растворимые в спирте, и не растворимые в зтих растворителях - гумусовые. Наличие V молекул гуминовых кислот функциональных кислородсодержащих реакционных групп, связанных с ароматической структурой, является весьма характерной особенностью их строения, позтому их соли способны к катионообменным реакциям типа [c.95]

Выход кристаллической глюкозы снижался еще из-за наличия в кристаллизующихся растворах солей, которые частично переходят из древесины, а частично образуются при нейтрализации остаточных кислот. Эти соли не могли быть полностью удалены с помощью ионообменников, пока не было найдено способа предотвратить необратимое покрытие ионообменных смол гуминовыми веществами путем предварительной очистки раствора и тщательной разработки технологии ионообменного процесса. Удаление кислот столь различной степени диссоциации, как соляная кислота и амфотерные протеины (причем последние имеют еще склонность к коагуляции при изоэлектри-ческой точке), представляет одну из самых трудных проблем ионообмена. [c.39]

При гидролизе в производственных условиях одревесневших растительных тканей разбавленными и концентрированными кислотами остается нерастворимый остаток, называемый техническим лигнином. Основную массу его составляет лигнин клеточных стенок растений. В состав технических лигнинов входит также 2—10% оставшейся непрогидролизованной целлюлозы, значительная часть смол, восков и жиров, содержавшихся в исходном сырье, а также не растворившаяся при гидролизе часть белков, зольных элементов и, кроме того, гуминовые вещества, образовавшиеся при распаде сахров. Выход технического лигнина колеблется от 25 до 40%, в зависимости от состава исходного сырья и условий гидролиза. [c.397]