Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбонизация угля

    Каменный уголь — это горючее ископаемое, образовавшееся в доисторическую эпоху в результате сложных процессов из отмерших остатков растений. В нем содержатся как органические, так и неорганические вещества. При сухой перегонке (карбонизации) угля, т. е. при нагревании до высоких температур без доступа воздуха, образуется сложная смесь более или менее летучих продуктов. Газофазным продуктом является коксовый газ или светильный газ, в зависимости от того, где он производится на коксовом или газовом заводе. После очистки этот газ содержит прежде всего метан и водород и в меньшей [c.247]


    Значения кажущейся энергии активации для образования нефти и газа, карбонизации угля или сухой перегонки горючих сланцев, приводимые в литературе, колеблются от 8 до 65 ккал/моль. Эти кажущиеся энергии активации рассчитаны для одной реакции, хотя в действительности происходит ряд последовательных и/или параллельных реакций. Так как истинные энергии активации /, соответствующие разрыву связей разного типа, образуют ряд значений, возрастающих приблизительно в порядке повышения температуры, то при низкой температуре кажущаяся энергия активации близка к самому низкому значению /,а при высокой - к самому высокому значению /. Этот вывод подтверждают экспериментальные данные, полученные при лабораторном пиролизе горючих сланцев, при котором при увеличении степени разложения керогена от О до 80% наблюдалось постепенное повышение кажущейся энергии активации от 20 до 60 ккал/моль. Этого достаточно, чтобы объяснить, почему кажущиеся энергии активации в начале образования нефти составляют в среднем 10—15 ккал/моль, а кажущиеся энергии активации пиролиза горючих сланцев и карбонизации угля — приблизительно 50— 65 ккал/моль. [c.45]

    Низкотемпературная карбонизация угля дает дистилляты (низкотемпературные каменноугольные смолы), которые изучались с точки зрения возможности применения в качестве дополнительного источника топлива. Эти дистилляты получают термической обработкой, поэтому они содержат гораздо больше олефинов и ароматических соединений, чем нефтяные дистилляты содержание кислорода в них также выше. Чтобы превратить дистилляты в пригодные для употребления нефтепродукты, необходимо удалить из них азот и серу, а посколь- [c.246]

    ПРОИЗВОДСТВО ПИРИДИНОВЫХ И хинолиновых ОСНОВАНИИ из ПРОДУКТОВ КАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕЙ 1. Баланс и характеристика отдельных способов производства [c.387]

    Удаление с помощью вофатита фенолов кз вод, получаемых при низкотемпературной карбонизации угля. Регенерация фильтров [1656]. [c.352]

    Среди используемых в настоящее время адсорбентов особое место занимают активные угли, получаемые в результате термической обработки (карбонизация) угля или воздействия на него различных окислителей (активация). Эти технологические приемы приводят к увеличению числа пор и повышают адсорбционную способность поглотителя. [c.317]

    Твердые вещества, содержащиеся в смоле, являются смесью угольной пыли и продуктов карбонизации угля. Высокое содержание их в смоле снижает активность катализатора, увеличивает его рас.ход и усложняет ведение процесса. [c.84]


    ПРОИЗВОДСТВО оснований из продуктов КАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕЙ [c.388]

    ПРОИЗВОДСТВО ОСНОВАНИЙ из ПРОДУКТОВ КАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕЙ [c.392]

    ПРОИЗВОДСТВО оснований из продуктов карбонизации углей [c.396]

    В целом процесс карбонизации угля в настоящее время [15,21, 23] может быть представлен в следующем виде. В материале угля, среди разнообразных органических соединений имеются, как было показано выше, графитоподобные кристаллиты, состоящие из 3—4 шестиугольных плоских сеток в 15—20 колец каждая. Сетки расположены параллельными слоями на расстоянии примерно в 3,6 А друг от друга и прочно связаны ненасыщенными валентностями с окружающими их молекулами органических соединений. По мере повышения температуры на краевых атомах плоских сеток происходит кристаллизация атомов углерода, выделяющихся в процессе пиролиза жидких и газообразных углеводородов. В результате наблюдается значительный боковой рост кристаллитов графита. [c.20]

    Английское Бюро исследований показало, что реакция прямого гидрирования при давлениях 20—50 атм и температурах 800— 900° С протекает со скоростью, представляющей практический интерес. При реакции выделяется большое количество тепла, достаточное для проведения карбонизации угля. [c.166]

    Кроме нефтяной промышленности, кипящий слой в настоящее время применяется при производстве фталевого ангидрида, при обжиге известняка, при обжиге пирита и других руд. Можно ожидать дальнейшего развития и увеличения масштабов промышленного использования кипящего слоя во всех указанных областях. Проведены также значительные исследовательские работы по карбонизации угля и по синтезу бензина из водорода и окиси углерода. [c.103]

    В табл. 77 приведена спецификация В5 1469 Английского института стандартов на топлива, получаемые в Англии в процессах газификации и карбонизации угля. [c.130]

    Выход экстракта ири горячем растворении зависит от температуры. С повышением температуры он сначала увеличивается, что несомненно обусловлено прогрессирующим пиролизом угля. Максимум выхода экстракта достигается для углей всех марок около 350. Затем начинается уменьшение выхода экстракта. Это, повидимому, обусловлено постепенным развитием карбонизации угля. На рис. 57 крестами отмечены точки начала уменьшения выхода экстракта для углей разных марок. [c.181]

    Низкотемпературная карбонизация угля [c.271]

    Принцип, па котором основан этот метод, известен с давних пор. Он с успехом применяется в газовой и г оксо-бензольной промышленности для рекуперации бензапа и летучих продуктов низкотемпературной карбонизации углей. [c.138]

    Галогенирование применяли для определения степени ненасы-щенности различных углей методом йодных чисел. В результате этих работ был сделан вывод, что степень ненасыщенности увеличивается с понижением степени карбонизации углей. Степень ненасыщенности различных микроннгредиентов каменных углей оказалась для витрена, кларена, дюрена и фюзена соответственно 5,35 4,98 4,05 и 0,38 мг/экв иода на 1 г [9, с. 147]. [c.142]

    Б. содержится в нафталиновой и фенольной фракциях кам.-уг. смолы, коксовом газе, продуктах карбонизации угля. Производные Б. входят в состав фенольных фракций смолы глинистых сланцев, высококипящих кам.-уг смод нек-рых растений. [c.278]

    Процесс Synthan. Этот процесс разработан Горным бюро США. Имеется опытная установка производительностью 70 т угля в сутки. Процесс предназначен для получения газа с высокой теплотой сгорания. Газификацию угля ведут в кипящем слое под избыточным давлением до 7 МПа при температуре 980 °С в двухстадийном процессе. Первая стадия — подготовка угля (карбонизация угля и его термическое разложение), направлена на ликвидацию склонности угля к спекаемости. Во второй стадии протекает процесс парокислородной газификации остаточного полукокса. В Synthan-процессе в качестве побочных продуктов получают фенолы, смолы, аммиак. [c.329]

    Чтобы избежать спекания, Ратклифф и др. (Университет Нового Южного Уэльса) [9, 10, 33, 134, 190] применили технику фонтанирующего слоя для карбонизации угля, так как с использованием крупных частиц скорость нагрева и тем самым тенденция ж спеканию уменьшались. Кроме того, высокая скорость движения частиц в фонтане способствовала разрушению агломератов по мере их образования. Экспериментальная установка, в которой карбонизатор с фонтанирующим слоем представляет собой реактор диаметром 15 см, показана на рис. 11.16. Хотя предусматривалась рециркуляция древесного угля в случае агломерации, необходимости в ней не возникло во всех опытах. [c.220]

    В продуктах воздушного окисления древесного угля была найдена щавелевая кислота. Окисление проводили под давлением 40 атм в течение 5 час, при содержании 5 г гидроокиси натрия (или N82003) на I г угля. Выход щавелевой кислоты, а также кислот, летучих с водяным паром, увеличивался при незначительной степени карбонизации угля (т.е. когда в угле сохраняется еще структура древесины) [175]. [c.31]

    Содержание жирных кислот в водах карбонизации с целью улучшения качества фенольной воды, по предложению Шмидта [15], можно уменьшить постепенной конденсацией продуктов карбонизации углей. Вследствие повышения температуры на выходе из первого рейтерова холодильника выше точки росы воды (при этих условиях около 50°) в первом холодильнике конденсируется большая часть среднего масла и лишь малая часть воды, а в другом холодильнике — вода карбонизации и оставшаяся часть среднего масла. При соответствующих условиях большая часть двухатомных фенолов и жирных кислот сконденсировалась в среднем масле в первом холодильнике. В другом холодильнике конденсировалась вода карбонизации, содержащая одноатомные фенолы и аммиак. Предлагалось улучшить это разделение путем установки вспомогательной колонны в том месте, где температура газа подходит к точке росы (соответствует температуре около 50—54°). Промышленная реализация этого предложения, однако, не осуществилась. [c.457]



Смотреть страницы где упоминается термин Карбонизация угля: [c.647]    [c.29]    [c.30]    [c.521]    [c.187]    [c.246]    [c.269]   
Химическая электротермия (1952) -- [ c.20 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Истирание твердых частиц карбонизация полукоксование угля

Карбонизация

Карбонизация бурого угля

Карбонизация каменного угля

Низкотемпературная карбонизация угля

Производство пиридиновых и хинолиновых оснований из продуктов карбонизации углей. Р. Кубинка

Фенолы карбонизации углей, выход



© 2025 chem21.info Реклама на сайте