Нафтила.мин дисульфо кислота

Диокси-3,6-дисульфо-2-нафтил )-азо] -2-ок-си-5-сульфобензойная кислота, тринатриевая соль [c.195]

Диокси-3,6-дисульфо-2-нафтил) -азо]-2-окси-5-сульфобензойная кислота, тринатриевая соль 2-Карбокси-4-сульфофенол-(6-азо-2 )-1, 8 -диокси-нафталин-3, 6 -дисульфокислоты тринатриевая соль [c.547]

Ди н итрозо-1,8-диокси нафтали н- 3,6-дисульфо-кислота, динатриевая соль [c.179]

Гамма-кислота (ГОСТ 10544-63) ОН 1 1 НОэ5/ / Щелочное плавление 2-нафтил- амин-6,8- дисульфо- кислоты 40 (паста) нерастворимый остаток (в пересчете на 100% продукт) —0,35 Растворимость в воде — не более 7,0 мол. % В производстве фе-нил-гамма-кислоты и азокрасителей [c.808]

Получение 2-аминоэтпламино)-8-нафтал-4,6-дисульфо-кислоты. Получают взаимодействием 6,8 г мононатриевой соли [c.70]

Мононатриевая соль 2-нафтил-амин- ,8-дисульфо-кислоты NaOH [c.96]

Бис- [(1,8-диокси-3,6-дисульфо-2-нафтил)-азо ]--бифенил-4,4 -диарсоновая кислота см. Арсеназо II [c.79]

З -Бис- [(2-окси-3,6-дисульфо- 5-нафтил)-азо[--бифенил-4,4 -диарсоновая кислота см. Торон II [c.81]

Хлор-2-[(2-окси-3,6-дисульфо- 1-нафтил)-азо)--бензолфосфоновая кислота см. Хлорфосфоназо Р (R) [c.524]

Систематическое название 3,3 -бмс- [ (1,8-диокси-3,6-дисульфо-2-нафтил)азо]-4,4 -дифенилдиарсоновая кислота, тетранатриевая соль [c.614]

Весьма чувствительным является объемное определение сульфата по Фритцу и Ямамура которое было разработано Вагнеромв качестве микрометода. Титрование проводят перхлоратом бария в присутствии торина — натриевой соли о-[(2-окси-3,б-дисульфо-1-нафтил)-азо]-фениларсоновой кислоты. Катионы, мешающие определению, удаляют перед титрованием пропусканием раствора через катионообменную колонну, фосфат — кипячением с карбонатом магния или прибавлением окиси серебра к полученг ному кислому раствору перед обработкой на катионообменнике [c.39]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Как уже отмечалось выше, сульфирование нафталина при температуре ниже 100° приводит к получению почти исключительно .-нафта-линсулъфокислоты. Если же сульфирование проводится при 160° или если а-нафталинсульфокислота нагревается с серной кислотой до этой температуры, то образуется -нафталинсулъфокислота (85% [З-изомера и 15% а-изомера). Обе кислоты имеют техническое значение и используются для производства нафтолов. Сульфирование нафталинсульфокислот приводит к получению дисульфо- и трисульфокислот нафталина. Возможные изомеры приведены в следующей схеме [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология