Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окси нафтилуксусная кислота

    Окси-З-нафтилуксусная кислота [c.79]

    Используя препаративный метод восстановления на палладиевом катализаторе, нам удалось в качестве единственного продукта выделить и идентифицировать оксим -нафтилуксусного альдегида, который при нагревании с 65—70%-ной серной кислотой образует и-нафтилуксусную кислоту. Элементарный состав и строение синтезированных нами соединений устанавливали анализом и исследованием спектров в инфракрасной области. [c.87]


    В своей книге Клабуновский [27, 28] указывает на то, что к-окси-а -нафтилуксусная кислота и а-оксифенилуксусная кислота, имеющие один и тот же знак вращения, обладают противоположными конфигурациями. Доказательства этому не приведены, но, по-видимому, такое утверждение может быть сделано на основании данных, приведенных в табл. 5-3. [c.204]

    Нафтилуксусная кислота метаболизирует так же, как индолил-З-уксус-ная кислота. Кроме Ы-аспарагинового производного и эфира глюкозы, образуются еще два гидроксилированных производных 8-окси-1-пафтилуксусная кислота и ее р-глюкозид [91, 92]. Количественные исследования показали, что существует два главных пути метаболизма один, ведущий к образованию-эфира глюкозы, другой — к М-аспарагиновому производному [93]. У большинства изученных растений представлены оба пути, однако имеется и ряд исключений (табл. 2). Интересно было бы выяснить, является ли отношение сахар/аминокислота в отдельных растениях или растительных тканях решающим фактором, определяющим тип будущего метаболита. По данным Зенка  [c.206]

    Фурман и сотр. [J. Ат. hem. So ., 82, 1450 (I960)] показали, что при нагревании эквимолекулярных количеств -нафтола с тиогликолевой кислотой в этиленгликоле в присутствии 1,5 моль NaOH при 145—150 °С образуется 2-окси-1-нафтилуксусная кислота с выходом до 89%. Механизм реакции состоит, видимо, в нуклеофильном замещении меркаптогруппы при действии аниона -нафтола  [c.310]

    Показано, что в присутствии органических н неорганических основании и-на-фтальдегид конденсируется с нитрометано1М с образование.м 1-(и-нафтил)-2-нит-роэтилеиа (т. пл. 86,2 "С). Выход продукта и присутствии едкого натра составляет 88 мол. %,, в присутствии этилендиамина 98,5 мол. %. При восстановлении на палладиевом катализаторе получен оксим а-нафтальдегида (т. пл. 120,2— 121,1 "С), который при нагревании с 65%-ной серной кислотой превращается в и-нафтилуксусную кислоту. Синтезированные продукты охарактеризованы по данным спектрального анализа, элементарному составу и на основании определения молекулярного веса. [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Окси нафтилуксусная кислота: [c.232]   
Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.310 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтилуксусная кислота Нафтилуксусная кислота

Окси кислоты

Оксо-кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте