Кислота оксифенилуксусная

Кумаранон-2 представляет собой лактон о-оксифенилуксусной кислоты. Методы получения этого соединения и его производных обсуждены выше (стр. 6). [c.31]

DL-a-Оксифенилуксусная кислота см. DL-Миндаль-ная кислота [c.391]

Миндальная кислота. Миндальная кислота является оксифенилуксусной кислотой [c.484]

Фенилуксусную кислоту можно получить гидролизом цианистого бензила щелочами или кислотами , а также каталитическим восстановлением а-оксифенилуксусной кислоты . [c.650]

Синтезы, протекающие по типу 1. Простейшие синтезы производных бензофурана состоят в лактонизации о-оксифенилуксусной кислоты с образованием кумаранона-2. Замыкание цикла происходит настолько легко, что о-оксифенилуксусная кислота не может быть выделена [6]. [c.6]

Реакции кумаранона-2 полностью согласуются с его лактонным характером. Так, при помощи обычных реагентов, применяемых для расщепления лактонного кольца, кумаранон-2 легко раскрывается с образованием производных о-оксифенилуксусной кислоты, например [95 — 97] [c.31]

Как получить из толуола оксифенилуксусную кислоту [c.130]

Миндальная кислота (оксифенилуксусная кислота) в солянокислом растворе образует белый осадок миндалята циркония, нерастворимого в этиловом спирте. [c.391]

ВЬ-а-Оксифенилуксусная кислота ОЬ-Фенилгли-колевая кислота СвН СН (ОН) СООН 120388 МРТУ 6—09—3871—67 ч 63—70 [c.329]

Перегруппировка оксиазидов. Содержащих гидроксильные группы в положениях, благоприятных для образования лактонов, удается лишь в отдельных случаях, например при превращении о-оксиметилбенз-азида в о-аминобензиловый спирт и лактона о-оксифенилуксусной кислоты в производное о-оксибензиламина [38]. Часто У и a-окси-азиды превращаются в лактоны с отщеплением азотистоводородной кислоты эта реакция протекает в меньшей степени при проведении перегруппировки н среде неполярного растворителя (ср. поведение [c.333]

Миндальная кислота, си-оксифенилуксусная кислота, gHsGHOH OOH в отношении способов получения и свойств очень похожа на алифатические а-оксикислоты. [c.112]

Пенициллины отличаются разными группировками соединенными с аминогруппой серинальдегида. У наиболее активных пенициллинов, применяемых в медицинской практике, боковой группировкой является феиилуксусная кислота или пара-оксифенилуксусная кислота. Получение пенициллинов такой химической структуры достигается добавлением фенилуксусной кислоты к культуральной среде. [c.309]

Имидоэфир 30, полученный из о-оксифенилуксусной кислоты, при пиролизе дал смесь бензофуранона и продукта нормальной перегруппировки (см. стр. 17). Тем не менее соединения 39 (К = Н, К = 0-СН2СООСН3 или 0-СН2СООС2Н5), содержащие карбалкоксильную группу в фенильном кольце, связанном с азотом, перегруппировывались нормально с выходами 83 и 91% соответственно [44]. [c.20]

В связи с тем что при фенилкетонурии в моче был обнаружен ряд необычных продуктов обмена ароматических аминокислот, возник вопрос о возможном наличии при этом заболевании других дефектов обмена. Так, например, в моче больных с фенилкетонурией были найдены п-оксифенилуксусная, о-оксифенил-уксусная и п-оксифенилмолочная кислоты [170—176]. Кроме того, появление в моче некоторых производных индола указывает на нарушение обмена триптофана [177]. Образование этих соединений, возможно, является вторичным следствием первичного дефекта, состоящего в нарушении образования тирозина из фенилаланина (ср. [178]). Большое значение будет иметь дальнейшее изучение механизма превращения фенилаланина в тирозин в частности, важно выяснить, состоит ли основное нарушение обмена в недостаточности фермента или в недостатке того или иного кофактора (стр. 417), который может принимать участие в ряде ферментативных реакций. [c.480]

Оксифенилуксусная кислота (R = OH, R =Н) 4-Оксифенилуксусная кислота (R =OH, R —Н), 3,4-Диоксифенилуксусная кислота (R = H, R = OH, ОН в 3-положении) [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота оксифенилуксусная: [c.256] [c.67] [c.361] [c.78] [c.80] [c.138] [c.467] [c.18] [c.41] [c.104] [c.18] [c.41] [c.104] [c.510] [c.162] [c.6] [c.158] [c.183] [c.233] [c.221] [c.302] [c.80] [c.74] [c.102] [c.172] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология