Сультон

Сультон VI образуется взаимодействием I с избытком стирола [c.258]

Диизопропиловый эфир можно заменить диэтиловым эфиром, однако недостатком этого растворителя является большая растворимость его в воде. После выпаривания соединенных органических слоев в вакууме при температуре ниже 40° остается в количестве около 5% (считая на серный ангидрид) 2,4-дифенил-бутан-1,4-сультон, который можно очистить (выход 60%) перекристаллизацией из смеси ацетона и воды т, пл. 147—149°. Выход сультона можно повысить примерно до 25%, считая на чистый препарат, если взять 3 моля стирола на 1 моль серного ангидрида. [c.60]

Применяют С. в произ-ве эмульгаторов, пенообразователей, красителей, душистых и лек. препаратов перфтор-Р-сультоны-также для получения полимеров, ПАВ, ионообменных смол. [c.452]

Сульфохлорированием определенных галоидалкилов получают хлор-сульфохлориды, которые при омылении дают оксисульфокислоты, переходящие нри нагреве (сопровождающемся отщеплением воды) в сультоны [c.141]

Такие сультоны являются исключительно ценными вспомогательными веществами для введения сульфогрунн в соединения, содержащие активный водород, которые благодаря этому приобретают способность растворяться в воде [c.142]

В отличие от рассмотренного выше сульфатирования олефинов серной кислотой, при действии на них олеума или 50з происходит сульфирование с образованием связи С—8. Электрофильные свойства 80з обусловливают первичное возникновение биполярного комплекса, способного к изомеризации с миграцией гидрид-иона и к образованию смеси олефинсульфокислот и сультонов (внутренние эфиры оксисульфокислот) [c.327]

При сплавлении с едким кали [298] -камфор-р-сульфокислота превращается в а-камфоленовую кислоту. Восстановление натрием в спиртовой среде ведет к образовайию двух изомерных оксисульфокислот [299], одна из которых может быть дегидратирована в сультон. -Камфор-р-сульфамид под влиянием [c.155]

Недавние [353о, п] исследования действия серной кислоты на каглфенкарбоновые кислоты показали, что при этой рекации образуются сульфокислоты и сультоны. [c.164]

Некоторые 1-нафтонсульфокислоты, необязательно полученные прямым сульфированием, были превращены в ди- и трисульфокислоты. 1-Нафтол-5-сульфокислота сульфируется серной кислотой [649 а] прп температуре ниже 100° в положении 2. При обработке 8-сульфокислоты или ее сультона серной кислотой при 100 или олеумом на холоду образуется 1,8-нафтосультон-4-сульфо- кислота [649 б]. При действии хлорсульфоновой кислоты на последнюю и на другие нафтосультонсульфокислоты получаются сульфохлориды [649 в]. Реакция 3-, 5-, 6- и 8-сульфокислот с хлорсульфо- [c.99]

В числе продуктов при 57-часовом хлорировании того же соединения при 140—175° неожиданно оказался о-фторбензальхлорид. <и-Иодтолуол-о-сульфофторид, полученный из соответствующего хлорида и иодистого натрия в ацетоновом растворе, является сильнодействующим лакриматором. При действии окиси серебра на пара-изомер указанного иоднроизводного легко образуется ш-окситолуол-п-сульфофторид продукт, получаемый из ортоизомера, загрязнен соответствующим сультоном [c.273]

Сультон, р-(2-окси-3,5-динитрофенил )этансульфоновой кислоты образуется при циклизации соответствующего сульфо-нилимидазольного производного [18] [c.50]

Так, например, при сульфировании стирола диоксансульфотриоксидом в дихлорэтане при 0 и прибавлении затем пентана можно выделить промежуточный продукт реакции — Р-сультон, который при нагревании перегруппировывается в со-стиролсульфокислоту [c.121]

Вода почтп нерастворима в суль.тоне. ЕТебольшое количество воды и весьма летучая примесь, которые содержатся в не-очии енноы сультоие. быстро отгоняются до того, как начинают собирать сультон. Для того чтобы в масляный насос не попали летучие вещества, следует поставить эффективную хорошо охлаждаемую ловушку. [c.65]

Осн. метод получения П. и их производных - электрохим. фторирование галогенангидридов алкансульфокислот с послед. гидролизом. Функциональнозамещенные П. получают из фторолефинов и SO3 через р-сультоны (см. Тетрафтор-этан- -сультон). [c.494]

По номенклатуре ИЮПАК, названия С. про-изводят от названия углеводорода, участвующе-го в образовании цикла, с прибавлением оконча- О— ния сультон начало нумерации-группа SO2. [c.452]

Легко реагируют с SO3 и его комплексами алкены, которые образуют в зависимости от структуры и условий р- или 5-сультоны (см. Сультоны) либо а,Р- или р,7-ненасыщ. сульфокислоты, а также р-гидроксисульфокис-лоты, напр. [c.463]

При действии сульфирующих агентов на алифатич. альдегиды, кетоны, карбоновые к-ты и их производные сульфогруппа направляется в а-положение, при действии на олефины образуются алкенсульфокислоты и сультоны, при действии на ацетилен-алкинсульфокислоты наряду с др. продуктами, напр. [c.466]

К эфирам сульфокислот относят также внутр. сложные эфиры гидроксисульфокислот - сультоны. [c.469]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.559 , c.606 , c.682 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.162 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.45 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.457 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.592 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология