Оксазолидин

Для создания новых биоактивных полигетероциклических систем перспективным методом является введение в реакцию Дильса-Альдера 1,3-диоксоланов, полученных на основе фурфурола и различных диенофилов. Аналогичные синтезы осуществляли также с использованием производных 1,3-оксазолидина и 1,3-тиазолидина. [c.34]

З-Метил-2-оксо-1,3-оксазолидин [c.285]

N-алкилзамещенные 5-хлорметил-1,3-оксазолидины являются смесью двух стереоизомеров в соотношении 1 1. Об этом можно судить по более сложной структуре спектров ЯМР Н и наличию двух синглетов от протона во втором положении. Диастереоизомеры этих соединений, можно считать в равной степени термодинамически ус- [c.19]

Полизамещенные ацетамиды 1, являющиеся продуктами превращения 2(5Н)-фуранона 2, представляют собой реакционноспособные соединения, открывающие путь к новым многофункциональным производным — 1,3-оксазолидинам. Показана возможность трансформации амидной группы в соединении 1 с участием пятихлористого фосфора и бензиламина, а также под действием алюмогидрида лития, приводящая к оксазолидинам 3,4. [c.43]

Оксазолидины Антибиотик циклосерин 102 [c.4]

Оксазолидины. Антибиотик циклосерин [c.102]

Бициклич. оксазолидины-сшивающие агенты для фенольных смол и др. [c.146]

Оксазолидин-2-тион 4/652, 653 Оксазолидины 3/679, 680-682 1/268 [c.668]

Синтез и химические свойства оксазолидин-4,5-дионов [c.396]

Синтез оксазолидин-4,5-дионов [c.396]

В настоящей работе продолжено изучение пространственного строения 5-хлорметил-1,3-оксазолидинов (R = арил R = алкил, арил). [c.19]

В К-фенилзамещенных-1,3-оксазолидинах стерическое напряжение возникает в случае цис-ориентации объемных заместителей в положениях 2 и 3, следовательно, устойчивой оказывается конфигурация с транс-ориентацией арильных заместителей. С учетом влияния электронных истерических факторов для 2,3-диарилзаме-щенных-5-хлорметил-1,3-оксазолидинов можно предположить предпочтительной конфигурацию цис-(2Я, 5К)-2-арил-3-арил-5-хлорме-тил-1,3-оксазолидин. [c.20]

Введение в молекулу циклического ацеталя вместо атома кислорода атома азота (Ы-ацетил-1,3-оксазолидина) снижает токсичность соединения, ариближая ее к свойствам 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана (13-14). [c.100]

Длительный контакт моллюсков с 1,3-диоксанами вызывает изменение содержания гемолимфы в зависимости от природы токсиканта в интервале 19,2-43,3 % (табл, 10). значения для большинства изученных соединешш отличаются от таковых, полученных в опытах с кошрольнымн животными (45Д 6,8 %). Исключение составляет К-ацетил-1,3-оксазолидин, действие которого при пороговых концентрапиях не влияет на содержание гемолимфы моллюска (43,3 1,8) (табл. 10). [c.102]

Сопоставление значений Ш1/т2, содержания гемолимфы и раковины моллюска для различных соединений показало, гго меньшей токсичностью из числа изученных соед1шений при пороговых концентрациях обладают 4-гидроксиметил-1,3-диоксан (1,52 39,3 % 29,4 %), 4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан (1,69 37,2 % 32,3 %) и Н-аце гил-),3-оксазолидин (1,29 43,3 % 22,2 %) (табл. 10). Полученный результат согласуется с качественной оценкой токсичности изученных соединений с использованием поведенческих реакций моллюсков (16-17), [c.102]

Оксазолидины в области 1650 см не поглощают (vNH наблюдается вблизи 3350 см"1). ИК-поглощеиио пятичленных насыщенных гетероциклов типа уЗг О, N1 представлено в табл. 87. Валентные [c.144]

В каждую из таких реакционных ячеек добавляется свой изомерный диол и затем изомерный изоцианат (4). По окончании образования карбаматов (5) реакционную смесь в каждой ячейке обрабатывают основанием, регенерируя активную фуппу полимерной подложки (7) и смывая растворителем образовавшиеся при этом целевые оксазолидины (6). В результате параллельного выполнения многочисленных синтезов получают многие сотни производных 1,3-оксазолидинона, которые затем испытывают параллельно на подложке, содержащей соответствующее количество ячеек для тестов с бактериальным штаммом (подробный обзор по комбинаторной химии представлен в журнале hemi al Review за 1997 г. (стр. 347-510). [c.18]

Пятичленные гетероциклические соединения. Среди большого числа этих соед. (1,3-оксазолидин-дионов, замещенных пиразолов, имидазолов, бензотиадиа-золов и др.), обладающих гербицидной активностью, число в-в, применяемых на практике, сравнительно невелико. Так, [c.528]

С алкилгалогенидами замещенные 2-0. образуют реакционноспособные соли оксазолнния (напр., ф-лы IV) эти соед. легко восстанавливаются под действием ЫаВЙ4 до производных оксазолидина и конденсируются с ароматич. альдегидами, напр. [c.345]

С. а. - производные 1,3-оксазолидин-2-тиона, малочисленны, имеют заместители, как правило, в положении 5. Выделены в осн. из семян растений рода Brassi a семейства крестоцветных. Самый распространенный алкалоид этой группы - 5-винил-1,3-оксазолидип-2-тион (VII). [c.330]

С бифункциональными соед. фосген образует циклич. продукты. Так, гидроксаыовые к-ты превращаются в хлорфор-милпроизводные, к-рые далее циклизуются а-аминокислоты дают оксазолидин-2,5-дионы (последние используются в пептидном синтезе) гидразиды - 1,3,4-оксадиазолоны диолы -циклич. карбонаты [c.124]

Триметил-3- 1-хлорвинил)-2,5-дигидрофуранон-2 .. . 62 Циклогексанспиро-2 -(4 -метил-4 -оксиметил)-1, 3 -оксазолидин. . 63 [c.6]

Большинство методов синтеза оксазолидин-4,5-диоиов основано на использовании в качестве исходного реагента дихлорангидрида щавелевой кислоты. Так, при кипячении в диоксаие осиоваиий Шиффа с эквивалентным количеством оксалилхлорида образуются оксазолидин-4,5-диоиы 1 [4, 5] (схема 1). [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология