Оксазолидиндионы

Значительно реже для синтеза оксазолидиндионов используются мочевины. Например, при взаимодействии М-трифторацетил-М -арилсульфонилмочевины получены оксазолидин-4,5-дионы 7 [13]. В качестве акцептора НС1 в этой реакции используется триэтиламин (схема 5). [c.398]

В отличие от большинства насыщенных пятичленных 2,3-диоксогетероциклов у оксазолидиндионов карбонильная группа в положении 4 химически инертна. В целом для них характерны реакции дециклизации, рециклизации и деструкции оксазолидинового цикла. [c.399]

Оксазолидиндионы 5 под действием водного раствора щелочи изомеризуются в пирролидинтрионы 13 [7, 10, 11] (см., например, схему 11). [c.400]

При взаимодействии оксазолидиндионов 19 с вторичными аминами происходит раскрытие как оксазолидинового цикла по связи С(2)-0, так и тиазинового цикла по связи С(3а)-М. Последующее дегидрохлорирование приводит к соединению 20 [19] (схема 15). [c.401]

Реакция оксазолидиндионов 9 с ацетатом аммония в ледяной уксусной кислоте при 80-100°С приводит к образованию имидазолидиндионов 21. С более нуклеофильным аммиаком в ледяной уксусной кислоте образуются соединения 22. Бензиламин и морфолин в этой реакции образуют амиды оксамииовых кислот 23 [20] (схема 16). [c.401]

При нагревании оксазолидиндионов 19 в смеси РСЬ и РОСЬ при 100-105°С атом водорода в положении 4 тиазинового цикла замещается на атом хлора с сохранением трициклической системы, и в результате образуются соединения 26 [23] (схема 18). [c.402]

Получение оксазолидиндионов-2,5 действием на М-карбалкоксипроизводные а-аминокислот хлористого тиснила с последующей циклизацией при нагревания в вакууме [c.254]

Оксазолидиндионы (Ы-карбоксиангидриды, называемые по имени их открывателя также ангидридами Лейкса) получаются отщеплением бензил-хлорида от хлорангидридов Ы-бензилоксикарбониламинокислот или, проще, из аминокислоты и фосгена. Они очень реакционноспособны и применяются прежде всего для получения полиаминокислот и пептидов (разд. 2.2.5.2.3). [c.74]

Шихан и Лаубах [125] предложили интересную модификацию рассматриваемого метода с превращением защитной группы на последней стадии в фенилацетамидогруппу. Ключевым промежуточным соединением служил оксазолидиндион-2,4 (XXXIX К = ОН). [c.210]

Изоцианаты реагируют с циангидринами с получением производных 4-карбамоилиминооксазолидинонов-2, которые гидролизуются в соответствующие оксазолидиндионы-2,4. Синтезы осуществляются в бензольном растворе при комнатной температуре или при нагревании. Установлено, что реакция начинается со взаимодействия оксигруппы циангидрина с изоцианатом. Образующийся при этом уретан под действием третичных аминов циклизуется [c.159]

Имидазолы [43], гидрированные имидазолы [14], бенз,имидазолы [21], оксазолы [9, 39, 100, стр. 688], оксазолоны [27, 61, 100, стр. 688], оксазолины [27, 100, стр. 688], оксазолидины [18], оксазолидиндион-2,4 [3], тиазолы [53, 103], тиазол-идин [100, стр. 921], азлактоны [56,1, сидноны [57], у-сультоны и сультамы [13], гидантоины [25], выг -триазолы [23], тетразолы [32], соли тетразолия [10], пенициллины [70, 100, стр, 440]. [c.272]

Оксазолидиндионы-2,5 являются исходными веществами для синтеза поли-пептидов [c.254]

Оксазолидиндионы-2,4 178) дают две полосы v = 0 при 1828—1812 и 1754—1730 сж" (в СНВгз) [704], которые относили соответственно к 2- и 4-оксогруппам. Однако так как интенсивность первой полосы гораздо меньще, чем второй, то возможно, что колебания взаимодействуют, как и в других имидах (см. раздел III, Б, 14). Все оксазолидиндионы-4,5 179) [326] и 180) [793, 827] обнаруживают две полосы v = 0 при 1818—1800 (4-оксо-группа) и 1730—1715 м- (5-оксогруппа). Известны спектры [c.528]

Вторым интересным фунгицидом этого ряда является 3-(3, 5 -дихлорфенил)- 5,5-диметил-1,3-оксазолидиндион-2,4(склекс). Он [c.628]

При взаимодействии ряда реагентов одновременно с двумя функциональными группами аминокислоты могут образоваться различные производные оксазола (79), (80) и (81) соединения ряда оксазолидиндиона-2, 5 (81) можно рассматривать как внутримолекулярные ангидриды N-карбоксиаминокислот. [c.168]

Оксазолон Оксазолидинон-5 Оксазолидиндион-2,5 [c.168]

Дихлорофенил) -5-винил-5-метил-1,3-оксазолидиндион-2,4 Белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 108 °С. Растворимость (г/кг) в воде при 20°С <1, в этаноле 14, в бензоле 146, в хлороформе 319, в ацетоне 435. [c.244]

Винил-5-метил-3- (3,5-дихлорфенил) -1,3-оксазолидиндион-2,4 [c.257]

Смешанные полиамиды могут быть получены при помощи неравновесных реакций, к числу которых относятся межфазная поликонденсация, полимеризация N-карбангидридов а-аминокислот (оксазолидиндионов-2,5), совместная полимеризация диизоцианатов или бмс-оксазолонов с многоатомными спиртами или с диаминами, а также поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксазолидиндионы: [c.146] [c.628] [c.125] [c.396] [c.401] [c.402] [c.404] [c.268] [c.365] [c.62] [c.435] [c.346] [c.610] [c.346] [c.610] [c.24] [c.172] [c.175] [c.225] [c.172] [c.175] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология