Присоединение

Почему это так Дело в том, что молекулы неорганических веществ оказываются более прочными в том случае, если они состоят из двух или трех атомов. Но по мере присоединения новых и новых атомов молекула становится все более непрочной и склонна разрушиться. Поэтому неорганическая молекула, содержащая больше дюжины атомов,— большая редкость. [c.13]

Когда атом водорода присоединен к атому углерода, он практически не может от него отделиться в виде иона. Но когда атом водорода присоединен к атому кислорода, как, например, в составе гидроксильной группы, такая возможность появляется, хотя и слабая. Поэтому этиловый спирт—очень слабая кислота настолько слабая, что ее кислотные свойства могут обнаружить только химики. [c.110]

Собственно говоря, фенолами называют все соединения, в молекулах которых есть гидроксильная группа, присоединенная к бензольному кольцу но фенолом называют и то индивидуальное соединение, формула которого приведена здесь. [c.109]

В молекулах всех альдегидов, кроме формальдегида, к карбонильной группе присоединен только один атом водорода. А четвертая, остающаяся связь углеродного атома соединяет его с другим углеродным атомом. Возьмем, например, альдегид с двумя атомами углерода, молекула которого выглядит так [c.122]

Во-вторых, причиной прогоркания жиров или масел может быть присоединение к любым двойны.м связям, имеющимся в их молекулах, атомов кислорода. К каждой двойной связи присоединяется по два атома кислорода, и образуются так называемые перекиси, они или, точнее, продукты их дальнейших превращений и придают жиру неприятный вкус. [c.200]

Таким образом, четыре связи атома углерода располагаются симметрично относительно атома, и симметрия нарушается лишь в том случае, когда все четыре связи присоединяются к различным атомам или группам атомов. Поскольку присоединение может быть осуществлено двумя различными способами, полученные фигуры представляют собой зеркальные изображения друг друга. Это дает как раз тот тип асимметрии, который Пастер обнаружил в кристаллах винной кислоты. [c.88]

Первые синтетические полимеры были получены, как правило, случайно, методом проб и ошибок, поскольку и о строении молекул-гигантов, и о механизме полимеризации было в ту пору мало что известно. Первым за изучение строения полимеров взялся немецкий химик Герман Штаудингер (1881—1965) и сделал в этой области немало. Штаудингеру удалось раскрыть общий принцип построения многих высокомолекулярных природных и искусственных веществ и наметить пути их исследования и синтеза. Благодаря работам Штаудингера выяснилось, что присоединение мономеров друг к другу может происходить беспорядочно и приводить к образованию разветвленных цепей, прочность которых значительно ниже. [c.135]

Примерно такую же роль играет в организме человека еще одно полигидроксильное соединение, молекула которого представляет собой шестиуглеродное (шестичленное) кольцо с одинарными связями и гидроксильными группами, присоединенными к каждому углеродному атому. Это вещество называется инозит его молекулы входят в состав некоторых сложных соединений, содержащихся большей частью в мозге и нервах. [c.107]

ВО много раз ускоряет присоединение водорода к кислороду и к различным органическим соединениям. А Кирхгоф в 1812 г. показал, что кислота значительно ускоряет расщепление ряда органических соединений. Причем ни платина, ни кислота в процессе реакции не расходуются, количество их остается неизменным. [c.115]

Таким образом Лавуазье показал, что металл превращается в окалину не в результате потери мистического флогистона, а вследствие присоединения порции самого обычного воздуха. [c.46]

Окалина тяжелее металла, из которого она образовалась, ровно на столько, сколько весит соединившееся с металлом количество воздуха. Горение дерева также сопровождается присоединением воздуха, но увеличения веса в этом случае не наблюдается, так как образовавшееся новое вещество — углекислый газ улетучивается в атмосферу. Оставшаяся зола легче сгоревшего дерева. Если бы горение дерева проходило в закрытом сосуде и образующиеся при этом газы оставались бы в сосуде, тогда можно было бы показать, что вес золы плюс вес образовавшихся газов плюс [c.46]

В 1756 г. М. В. Ломоносов, повторив опыт Р. Бойля, раньше А. Лавуазье высказал мысль, что увеличение массы металлов при обжигании следует приписать присоединению частиц воздуха. И в отличие от своих современников он исключил огненную материю из числа химических агентов (Ломоносов М. В. Полн. собр. соч., т. 10, с. 392),— Прим. ред. [c.47]

Вот еще один пример — поливинилхлорид. Это синтетическое соединение, которое мы чаще всего используем в виде тонкой пленки — в нее можно заворачивать продукты, стелить ее на стол и так далее. Он состоит из таких же длинных молекул, как и полиэтилен, но только к каждому второму атому углерода присоединены или один, или два атома хлора. Вот еще пример — неопрен, синтетический каучук. Его молекула состоит из углеводородной цепи, где к каждому четвертому атому углерода присоединен атом хлора. Такая цепь построена из звеньев, похожих на молекулы изопрена, только вместо [c.76]

Пытаясь решить этот вопрос, Дж. Дж. Томсон предположил, что атом представляет собой твердый шар из положительно заряженного вещества, в который, как изюминки в пироге, вкраплены отрицательно заряженные электроны. В обычном атоме отрицательный заряд электронов полностью нейтрализован положительным зарядом самого атома. В результате присоединения дополнительных электронов атом получает отрицательный заряд, а в результате [c.150]

Положительные ионы образуются в результате потери электронов, а отрицательные ионы — в результате присоединения электронов. Следовательно, у иона натрия меньше электронов, чем у атома натрия, а у иона хлора их больше, чем у атома хлора. [c.157]

Есть и другие способы соединения между собой атомов углерода, о которых мы пока не говорили. В структурных формулах, приведенных в предыдущей главе, соседние атомы соединялись простыми линиями. Каждый из двух атомов углерода, составлявших пару, отдавал другому одну из своих четырех связей, так что у него оставалось еще три — для присоединения других атомов. [c.37]

Два атома углерода могут быть соединены и тройной связью. При этом у каждого из них остается только по одной свободной связи для присоединения других атомов. Примером может служить вот такая молекула [c.48]

К любому атому, входящему в состав кольца, или к нескольким таким атомам, можно присоединить еще один атом углерода или целую цепочку атомов, которые называют обычно боковыми цепями. В самом простом из таких ароматических соединений к бензольному кольцу присоединен один атом,углерода [c.58]

Боковая цепь в этом соединении состоит из атома углерода и присоединенных к нему трех атомов водорода. Другими словами, это не что иное, как молекула метана без одного водородного атома. Такая группировка называется метильной группой, а соединение, состоящее из [c.58]

А теперь представьте себе, что одной своей связью атом кислорода присоединен к атому углерода, а другой — к атому водорода. Получится такое сочетание атомов С—О—Н. [c.85]

На примере пропепа в табл. 75 показано, как при повышении температуры реакции присоединения постепенно уступают место реакциям замещения. [c.168]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Присоединением хлора 1 хлористому винилу получают 1,1,2-трихлор-этан, который может также получаться хлорированием хлористого этилена. [c.181]

В его молекуле оба атома углерода, к которым присоединен атом кислорода, входят в состав этиловых групп, поэтому он и называется диэтиловым. Хотя существует великое множество разных эфиров, но когда химики или врачи говорят просто эфир , они всегда имеют в виду именно диэтиловый эфир. [c.115]

Присоединение кислорода но двойной связи с образованием окиси этилена идет со значительно меньшим выделением тенла [c.185]

Примером ароматического альдегида может служить бензальдегид. Его молекула сострит из альдегидной группы, присоединенной к бензольному кольцу. Бензальдегид имеет сильный миндальный запах и тоже применяется в парфюмерии. [c.125]

Здесь показана лишь небольшая часть каждой молекулы сахара — всего один атом углерода с присоединенными к нему группами. [c.139]

Вы, может быть, помните, как в главе 6 я говори.1. что водородный атом, присоединенный к атому кислорода, склонен отделяться от него в виде иона водорода. Я говорил также, что соединение, в котором есть такой водородный атом, это кислота, и чем легче он отделяется, тем эта кислота сильнее. Например, фенолы более сильные кислоты, чем спирты. [c.153]

Пример более сложного фенола — урушиол, в составе которого есть две гидроксильных группы, присоединенные к бензольному кольцу, и еще боковая цепь из 15 атомов углерода. Кое-кто из вас, возможно, имел дело с урушиолом и в таком случае горько об этом сожалел, потому что урущиол — это ядовитое действующее начало ядовитого плюща. [c.109]

Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

При поверхностном рассмотрении хода реакции можно придти к выводу, что первой фазой реакции горячего хлорирования является присоединение [c.168]

Температурная зависимость присоединения н замещения при хлорировании нропена [c.169]

Так как для присоединения серной кислоты к олефину требуется более концентрированная кислота, чем остающаяся после гидролиза, то кислоту перед возвращением в процесс необходимо концентрировать. Это довольно дорогое мероприятие вследствие высокой стоимости энергии. [c.199]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

Первые эксперименты с фторорганическими соединениями провел американский химик Томас Мидгли-младший (1889—1944). В 1930 г. он получил фреон, молекула которого состоит из атома углерода и присоединенных к нему двух атомов хлора и двух атомов фтора. Фреон легко сжижается, следовательно, его можно использовать в качестве холодильного агента вместо таких легко сжижаемых газов, как аммиак и диоксид серы. В отличие от этих газов фреон не имеет запаха, нетоксичен и не воспламеняется. В настоящее время фреон почти повсеместно применяется в домашних холодильниках и кондиционерах. [c.144]

Особенно часто это происходит в том случае, если к углероду с тройной связью присоединен атом не водорода, а меди или серебра. Такие ацетиленйды металлов еще взрывоопаснее, чем метан. Метан взрывается только тогда, когда он смещан с воздухом или кислородом, а ацетилениды металлов не нуждаются в посторонней помощи никаких других молекул. Метан, даже смешанный с воздухом, взрывается только при нагревании, а ацетилениды нагревать не нужно для их взрыва иногда достаточно легкого сотрясения. [c.49]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

Крекинг-олефипы, называемые также вторичными олефинами, получаются при парофазном крекинге парафина в присутствии водяного пара. Превращение парафина происходит лишь на 25—30% и неразложившийся парафин возвращается на повторный крекинг. В табл. 35 показаны результаты крекинга парафина в паровой фазе [44] в условиях, когда парафин путем повторного крекинга непревращенной части, был переработан полностью. Высокомолекулярная часть крекинг-олефинов применяется в первую очередь для производства моющих средств, получаемых присоединением серной кислоты по двойной связи (типоль). [c.68]

При нитровании высокомолекулярных парафинов, как и при хлорировании (см. стр. 116), одинаково вероятно присоединение нитрогругш к любому из метиленовых радикалов парафиновой цепи, в то время как первичные нитропарафины образуются в очень ограниченных количествах. [c.128]

Одновременно с собственно сульфохлорированием, как важнейшая побочная реакция, протекает только одно хлорирование углеродной цепи без одновременного присоединения двуокиси серы. При проведении сульфохлорирования в условиях рассеянного освещения, реакции сульфохлорирования и хлорирования углеродной цепи протекают с практически одинаковой скоростью, так что в молекуле на каждый атом серы приходится приморио двойное количество атомов хлора. Если реакция сульфохлорирования проводится в условиях облучения ультрафиолетовым светом или в присутствии образующих радикалы веществ, как перекиси, тетраэтилсвинец, диазомотап и т. п., хлорирование углеродной цепи приобретает второстепенное значение и практически идет только сульфохлорировашге. [c.137]

По поведению ири хлорпровании замещением низкомолекулярные олефины можно разделить на две группы. К первой группе относятся олефины с прямой цепью, как этилен, нропен, м-бутен и м-иентен, реагирующие с хлором при окружающей температуре только с образованием продуктов присоединения. Вторая группа включает в себя углеводороды, которые при равных условиях реагируют исключительно путем замещения с сохранением двойной связи в молекуле вновь образовавшегося хлорироизводного. К ним относятся олефины, у которых двойная связь находится в боковой цени, как, например, изобутен, трпметилэтилен. [c.168]

Хлорирование олефипов, основанное па реакции присоединения, имеет особо большое значение для этплепа. При де гствии газообразного хлора на газообразный этилен образуется хлористый этилен (1,2-дихлорэтан) [c.180]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

В промышленности присоединение синильной кислоты к окиси этилена производится в водной среде в присутствии диэтиламипа и натриевой щелочи как катализатора (рис. 116). Реакция идет при температуре около 55°. Реактор заполняют синильной кислотой и окисью этилена и оставляют в нем в течение 6 час. при 60°. Отсюда содержимое перекачивают в промежуточный [c.195]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.461 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.292 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.81 , c.120 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.2 , c.4 , c.196 , c.197 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.128 , c.444 , c.454 , c.457 , c.459 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.104 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.0 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.41 , c.202 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.78 , c.188 , c.195 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.78 , c.188 , c.195 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.57 , c.61 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.11 , c.21 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.249 , c.290 , c.297 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.185 , c.188 , c.215 , c.270 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.140 , c.247 , c.274 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.140 , c.247 , c.274 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.2 , c.4 , c.436 , c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология