Оксазолины

Эфир цис-С-оксазолин-карбоновой кислоты [c.458]

Реакция. Образование 2-оксазолина из Р-аминоспирта и карбоновой кислоты с последующей термической дегидратацией. [c.409]

В таблице 1 приведены значения начальных скоростей реакций 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она с этиловым эфиром аланина, соответствующие начальным концентрациям реагентов [2]. Найти порядок реакции по каждому компоненту. [c.8]

При изучении кинетики реакции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром ВЬ-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка [c.27]

По хим. св-вам А. подобны др. моносахаридам. Нек-рое своеобразие обусловлено одноврем. присутствием амино-и ОН-групп и (или) др. группировок. Важнейшие превращения А.-избират. ацилирование группы КН2, этерификация ОН-групп, используемая, в частности, для их защиты в синтезах и структурном анализе углеводсодержащих биополимеров (метилирование), а также превращение N-aцилиpo-ванных А. в оксазолиновые производные, особенно в 2-замещенные глико-[2,1- ]-2-оксазолина, используемые как гликозилирующие агенты. [c.144]

Оксазолин превращают в карбанион и алкилируют одной из нужных замещающих групп. Затем снова образуют карбанион, еще раз проводят алкилирование с последующим гидролизом оксазолина, получая [c.373]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОКСАЗОЛИНОВ [c.345]

Дифенил-2-оксазолин 3/681 Дифенилоксид 2/185, 226, 846 4/61, [c.599]

В качестве детергентно-диспергирующей присадки к жидким углеводородным топливам используют карбаматы, замещенные при эфирной группе атомом азота, который входит в гетероцикл (пиразол, пирролидин, пиримидин, индол, пиперидин, изоиндол, оксазолин, пиперазин, пиррол, фуразол, имидазолин) [пат. США 3717447] [c.263]

Реакция кетонов с тозилметилизоцианидом (41) в зависимости от условий приводит к различным продуктам [439]. При проведении взаимодействия с грет-бутилатом калия в ТГФ при —5°С после гидролиза получается нормальный продукт реакции Кнёвенагеля 42 (изонитрильная группа при этом оказалась гидратированной, реакция 16-67). [440]. При использовании того же основания, но при замене растворителя на 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ) продуктом оказывается нитрил 43 [441]. При обработке кетона реагентом 41 и этилатом таллия (I) в смеси 4 1 абсолютного этанола и ДМЭ при комнатной температуре получается 4-этокси-2-оксазолин (44) [442]. Поскольку нитрил [c.391]

К охлажденному до О С иодметану (71,0 г, 0,50 моль) прикапывают в атмосфере азота 24,8 г (0,25 моль) 4,4-диметил-2-оксазолина М-35а и смесь перемешивают 20 ч при комн. температуре. [c.410]

Формамиды, образующиеся ио реакции олефинов с синильной кислотой, < легко омыляются до аминов, этот синтез является изящным способом получения обы труднодоступных третичных алкиламинов [21]. Реакция широко применима и мо использоваться также для получения соединений других классов, например N-ац нокислот [23], ИЗОХИЕОЛИНОВ [24] или оксазолинов [25]. [c.374]

В состав неионных ПАВ входят также высокомолекулярные маслорастворимые амины, амиды, имидазолины, оксазолины, карбоновые кислоты и их сложные эфиры с одно- и многоатомными спиртами (аминоспиртами), металлические мыла этих кислот с многовалентными металлами. [c.38]

М.-конденсирующий агент основного характера в орг. синтезе, р-ритель, ингибитор коррозии, компонент полировочных наст, абсорбент при очистке газов от Sj и OS, эмульгатор (в комбинации с жирными к-тами), аналит. реагент для определения оксазолинов. Нек-рые производные М. (напр., л-нитро- и л-аминобензогиорфолины)-малотоксичные местные анестетики. [c.142]

Ц.- твердые или воскоподобные в-ва, хороию раств. в СНС1з, СН3ОН и их смесях. Ц. склонны к внутримол. циклизациям с образованием Д -оксазолинов и продуктов их дальнейшего превращения. [c.350]

Ллкил-4,4-днметил-2-оксазолин 3/683 [c.540]

Предложен [93] новый синтез 3-арил-5-т/ ет-бутил-4-оксазолин-2-онов 88, 89 по реакции этил-М-арилкарбаматов с 1-бром-3,3-диметилбутан-2-оном 87а или 1-бром-3-этил-3-метилпентан-2-оном 87Ь с использованием 2.2 экв. ЫМ(ТМ8)2 при 20°С. Предложен вероятный механизм превращений. [c.57]

Для синтеза альдегидов по Мейеру используют 2-оксазолины (2-оксазины) (М-35). После N-квaтepнизaции по положению 2 присоединяется реактив Гриньяра и полученное ацетальаминальное производное затем гидролизуется до альдегида. Таким образом можно осуществить превращение К—X-> К—СН=0. [c.115]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.364 , c.373 , c.374 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.15 , c.16 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.508 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.15 , c.16 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.508 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.48 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.438 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.155 , c.158 , c.281 , c.283 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.414 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.501 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.83 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология