Триарилметильные радикал

Почему введение именно третьего пара-толильного остатка в триарилметильный радикал так сильно меняет степень диссоциации димера В 1968 г. методом ПМР было показано, что димер имеет как ароматические, так и олефиновые протоны. Следовательно, димеризация протекает следующим образом [c.315]

Неудачные попытки получения радикалов (138) в оптически активной форме хроматографированием на оптически активных сорбентах также могут свидетельствовать о плоском строении триарилметильных радика- [c.182]

Даже введение в бензольные кольца Аг2СН- объемных трет-бу-тильных групп не стабилизирует его в достаточной мере. Так, если триарилметильный радикал, содержащий в мета-полоукв-нии бензольных колец по две /ире/я-бутильные группы (ГУ), может быть выделен в кристаллическом состоянии, его диарилме-тильный аналог (V) существует лишь в растворе в бензоле в отсутствие воздуха [c.507]

Свободный триарияметильиый радикал представляет собой нейтральную молекулу, не несущ,ую заряда, в отличие от иона. Диссоциация гексаартлэтаиа не является ионным процессом и заключается в разделении пары электронов, связывающих оба этановых углерода, поровну ме>вду обоими возникающими радикалами. Этот процесс подобен образованию двух нейтралшых атшов из двухатомной молекулы. Таким образом, триарилметильный радикал содер-ж г один холостой неспаренный электрон [c.33]

Если же по каким-либо стерическим причинам плоская конфигурация триарилметильного радикала оказывается невозможной, то стэнорится невозможной и стабилизация таких радикалов. [c.443]

Дальнейшие исследования Гомберга, А. Е. Чичибабина, Шленка, Шмидлина с несомненностью доказали, что гексафенилэтан и вообще подобные ему гексаарилэтаны в растворах (например, в эфире) гомолитически диссоциируют на два свободных триарилметильных радикала [c.205]

Таким образом, примыкающие к метановому углеродному атому фенильные и вообще арильные группы могут осуществить, троякую функцию рассредоточить отрицательный заряд и сделать в той или иной мере устойчивым анион АгзС рассредоточить положительный заряд и стабилизировать катион АгзС+ наконец, за счет рассредоточения неспаренного электрона превратить совершенно неустойчивый свободный радикал метил в долгоживущий устойчивый триарилметильный радикал. [c.208]

Эффект резонанса, вьсражающийся в том, что облегчается диссоциация гексаарилэтанов, объясняется стабилизацией триарилметильного радикала [119] в результате взаимодействия неснаренного электрона с тремя ароматическими кольцами, что приводит к формам, примером которых яв гяется структура А. Согласно этой гипотезе, энергия резонанса, связанная с различными орто- и пара-хпшлщ- [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология