Шмидлин

Шмидлин С сотрудниками (1955) осуществили частичный синтез альдо-стерона, исходя из диолэтиленкеталя (IV) Саретта окислением его до окси- [c.626]

Иногда чувствительные к воздуху вещества фильтруют под небольшим избыточным давлением инертного газа. Основанная на этом принципе аппаратура описана Шмидлином [34] (рис. 182). [c.173]

Рис. 182. Устройство Шмидлина для фильтрования под избыточным давлением инертного газа.

Промышленным методом получения кетена является пиролиз ацетона (реакция ШМИДЛИНА — БЕРГМАНА — УИЛСМОРА) [c.313]

Предлагаемый способ синтеза представляет собой метод Шмидлина и Ходгсона [13]. Другие дегидратирующие агенты приводят к менее удовлетворительным результатам хлористый оксалил не оказывает дегидратирующего действия, с пятиокисью фосфора получается низкий выход, а хлористый тионил хотя и дает очень хороший выход, однако получающийся продукт загрязнен серусодержащими примесями, которые остаются и в конечном цианиде. [c.655]

Кетен получают пиролизом ацетона (по Шмидлину) или уксусной кислоты при 700 °С [c.406]

На этой реакции основан способ качественного определения триарилметилов — так называемая проба Ю. Шмидлина. Окрашенный раствор, содержащий свободный радикал, при встряхивании на воздухе обесцвечивается, но затем в результате диссоциации димера окраска появляется вновь. Пробу Шмидлина можно повторять много раз, до количественного образования пероксида. В первой стадии этой реакции происходит обратимое образование пероксильного радикала, который далее ипи рекомбинирует, или непосредственно присоединяет второй радикал [c.514]

Окисление магниевого производного трифенилхлорметана описано в работе Шмидлина [47]. [c.79]

Однако опыты, безукоризненно проведенные самим Гомбергом, и работы ряда других исследователей, в том числе А. Е. Чичибабина, В. В. Марковникова, Кермана, Флюршейма, Шмидлина, с несомненностью показали, что получен первый свободный радикал. [c.232]

Этот взгляд нашел подтверждение в опытах И. Шмидлина [18], обнаружившего следующее интересное явление, названное впослед- [c.803]

СТВИИ Явлением Шмидлина. если бензольный раствор гексафенилэтана, окрашенный в желтый цвет, быстро встряхнуть, то от соприкосновения с воздухом он обесцвечивается через несколько секунд вновь появляется желтое окрашивание, исчезающее при повторном встряхивании с воздухом. Опыт с исчезновением и появлением окраски можно повторить до 15 раз. По мере течения реакции с кислородом из раствора выпадает перекись трифенилметила с т. пл. 185°С. Из этих опытов следует, что гексафенилэтан в растворах только частично диссоциирован на свободные радикалы, и процесс является обратимым [c.804]

По Шмидлину и Гарсиа-Банусу [1] растворы гексафенилэтана (I) в бензоле в течение трех месяцев (с момента их приготовления) не изменяются. Однако на рассеянном солнечном свету наступает полное обесцвечивание раствора вследствие образования трифенилметана и ди-(бифенилен)-дифенилэтана (И). [c.207]

Исследования многих авторов показали, что 0(Ре +) явля- ется постоянной величиной в весьма широком диапазоне энергий рентгеновского и у Излучений и быстрых электронов. Д. Кормак и др. [34] нашли, что отличия в величине 0(Ре +) для у-излучения Со ° и рентгеновского излучения с энергией 23 Мэв лежат в пределах экспериментальной ошибки. Аналогичные результаты были получены В. Синклером и Р. Шалеком [39]. Однако последние обнаружили, что 0(Ре +) для рентгеновских лучей с максимальной энергией 200 кэв несколько ниже (14,4 иона/100 эв). Разницы в величинах 0(Ре +) для рентгеновских лучей с максимальной энергией 180 кэв и 23 Мэв не наблюдали Г, Фриц-Ниггли и Дж. Шмидлин [49]. А. Сваллоу 50] получил значение 0(РеЗ+) = 14,6 иона/100 эв для рентгеновских лучей с максимальной энергией 220 кэв. [c.346]

Присоединение водорода к радикалам достигается не очень легко. Гомберг [67] осуществил его, пользуясь цинком и ледяной уксусной кислотой. Шленк и Майр [68], применяя амальгаму натрия или алюминия, лишь с трудом получили трпфетлметан из трифенилметила или гексафенилэтана наоборот, Шмидлин и Гарсия-Банус [69] провели количественное восстановление по методу Фокина и Вильштеттера. [c.40]

Гидроксильная группа триарилкарбинолов почти всегда может быть замещена водородом при кипячении с цинком и ледяной уксусной кислотой. Кауфманн с сотрудниками [102] сообщает, что метоксилированные трифенилкарбинолы в присутствии соляной кислоты восстанавливаются в трифенилметаны даже теплым спиртом, причем реакция эта, конечно, должна пройти Через образование карбинол хлоридов. Так, Шмидлин и Гарсиа-Банус [c.56]

Этот взгляд нашел подтверждение в опытах И. Шмидлина [18], обнаружившего следующее интересное явление, названное впоследствии явлением Шмидлина если бензольный раствор гексафенилэтана, окрашенный в желтый цвет, быстро встряхнуть, то от соприкосновения с воздухом он обесцвечивается через несколько секунд [c.696]

Формула соединения В кристаллическом состоянии Окраска соединения в кристаллическом СОСТОЯНИИ Степень I диссоциации в бензольном j растворе Окраска. раствора Повторяемость явления Шмидлина [c.698]

Позднейшие исследования (Шмидлин, [Пленк) подтвердили, что кристаллический бесцветный трифенилметил есть гексафенилэтан, но что в растворах, особенно при повышенной те.мпературе (например, при температуре плавления нафталина или фенола), гексафенилэтан диссоциирует, образуя желтый трифенилметил [c.437]

Это соединение было получено Шмидлином и Лангом конденсацией 2 молей фенола с 1 молем циклогексанона в концентрированной серной кислоте при 50—70"". Браун Ч а также фирма проводили конденсацию в растворе ледяной уксусной кислоты с концентрированной соляной кислотой. [c.384]

Амидо-желтый Е (Шмидлин, 1911) (MLB I И), получаемый по приведенной схеме, является хорошо выравнивающимся и выбирающимся красителем для шерсти выкраски обладают удовлетворительной прочностью к свету и мытью, но плохой к щелочам. [c.454]

Шмидлин [Вег. 45, 3193 (1912)] еще в 1912 г. допускал возможность превращения бензольного кольца в хинолоподобное состояние. Так, для объяснения некоторых аномальных реакций бензилмагнийхлорида он принимал существование двух изомерных форм этого соединения [c.19]

Почти все радикалы трехвалентного углерода взаимодействуют с кислородом, образуя при этом бесцветный пероксид АгзСООСАгз. На этой реакции основан метод качественного определения триарилметилов— так называемая проба Шмидлина [140]. Окрашенный раствор радикала при встряхивании на воздухе обесцвечива- [c.120]

Позднее установили, что этот раствор содержит трифенилметил в равновесии с гексафенилэтаном (Шмидлин, Виланд, Пиккар) [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология